ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
7533-1.2/2.0/17-15 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 123, 124, 125, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація (03/06/2015)
10620-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 6830-1.2/2.0/17-15 від 15.05.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЛАФЕРОБІОН=>, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах N 10 (5 х 2) у блістерах у пачці з картону, серії 31114, виробництва ПрАТ "БІОФАРМА", Україна, відкликається (30/07/2015)
10681-1.2/2.0/17-15 реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН=> 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10 (10 х 1) у блістерах у картонній коробці, серії 3010113, виробництва ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка. (31/07/2015)
10684-1.2/2.0/17-15 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів N 7533-1.2/2.0/17-15 від 03.06.2015 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 123, 125, 124, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація, відкликається (31/07/2015)
10794-1.2/2.0/17-15 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕТИНАЛАМИН=>, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 10 флаконов по 5 мг, серії 340814, виробництва ООО "Герофарм", Российская Федерация (04/08/2015)