ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
138-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ЛОРАТАДИН, сироп, 1 мг/мл по 90 мл, серії 50915,виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (06/01/2017)
139-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 190615, лікарського засобу ФЕНОТРОПИЛ=>, 30 таблеток по 100 мг, виробництва ОАО "Валента Фармацевтика", Російська Федерація (06/01/2017)
80-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів (06/01/2017)
244-1/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 7135-1.1.1/2.0/171-16 від06.12.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу МЕВЕРИН=>, капсули по 200 мг N 30 (10 х 3) у блістерах в пачці, серії 133169, виробництва ПАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається (11/01/2017)
246-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування,спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах, серії 0030116, з маркуваннямвиробника/виробництва ПАТ "Біолік", Україна (11/01/2017)
247-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування,спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах, серії 0010116, з маркуваннямвиробника/виробництва ПАТ "Біолік", Україна (11/01/2017)
305-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) тазастосування лікарського засобу АЗОТУ ЗАКИС, газ стиснений по 6,2 кг± 0,2 кг у балонах місткістю 10 л, серії 11, виробництва ТОВ"Торговий Дім "Медичний Газовий Сервіс", Росія (13/01/2017)
307-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів (13/01/2017)
310-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу МЕТАМАКС, розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл вампулах N 10 (5 х 2) у контурних чарункових упаковках у пачці, серіїVA50615, з маркуванням виробника ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця",Україна (13/01/2017)
325-1/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 5884-1.1.1/2.0/171-16 від15.11.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу РАПТЕН 75, розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75мг) в ампулах N 5, серії С600070, виробництва "Хемофарм" АД, Сербія,відкликається (16/01/2017)
381-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ДІАКОРДИН 60, таблетки по 60 мг N 50 (10 х 5) ублістерах в картонній коробці, серії 3031015, виробництва ТОВ"Зентіва", Чеська Республіка (18/01/2017)
394-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг N 20 (10 х 2),серії ND171016, виробництва ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця",Україна (18/01/2017)
400-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії614СА лікарського засобу ДОСТИНЕКС, таблетки по 0,5 мг N 8 у флаконі вкартонній коробці, виробництва "Пфайзер Італія С.р.л.", Італія (змаркуванням на російській мові). (18/01/2017)
410-1/2.0/171-17 про тимчасовузаборону реалізації та застосування лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ=>,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk N 1000 у пакетах,виробництва "Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед", Індія (18/01/2017)
411-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРИНОЛ=>,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг N 10 (10 х 1) ублістерах, серії N 69691, з маркуванням виробника КРКА, д. д., Новоместо, Словенія (18/01/2017)
412-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРИНОЛ=>,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг N 10 (10 х 1) ублістерах, серії N86312, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Новоместо, Словенія (18/01/2017)
436-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЖЕНТА=>,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг N 30 (10 х 3) ублістерах, серії 560657D, виробництва "Берінгер Інгельхайм РоксанІнк.", США (19/01/2017)
533-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу КРАТАЛ, таблетки N 20 (10 х 2), серії 330410, змаркуванням виробника/виробництва ЗАТ "Науково-виробничий центр"Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Укра (25/01/2017)
542-1/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 921-12.0/2.0/171-16 від 04.08.2016р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобуДІАВІТЕК ПД 1,5 %, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл уконтейнерах, серії BS24/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна,відклик (25/01/2017)
543-1/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 915-12.0/2.0/171-16 від 04.08.2016р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобуДІАВІТЕК ПД 4,25 %, розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл уконтейнерах, серії BU24/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна,відкликається (25/01/2017)
633-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів (27/01/2017)
661-1/2.1/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу АДЕНІНУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок(субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування,серії C203-161001, виробництва Таіжоу Ксінгмінг Фармасьютікал Ко.,Лтд., Китай (30/01/2017)
750-1/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 6602-1.1.1/2.0/171-16 від29.11.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу ОФЛОКСИН=> 200, таблетки, вкритіоболонкою, по 200 мг N 10 (10 х 1) у блістерах у картонній коробці,серії 3020216, виробництва ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка,відкликається (01/02/2017)
779-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів (02/02/2017)
783-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії510066, лікарського засобу Алкеран™, таблетки, вкриті плівковоюоболонкою, по 2 мг N 25 (25 х 1) у флаконах, виробництва Екселла ГмбХ,Німеччина (03/02/2017)
845-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 190615, лікарського засобу ЛІКОПІД=>, таблетки по 1 мг N 10, виробництва ЗАТ "Пептек", Російська Федерація (08/02/2017)
846-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів (08/02/2017)
847-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії J63P0316, лікарського засобу КЛОСТИЛБЕГІТ=>, таблетки по 50 мг N 10 у флаконах, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (08/02/2017)
899-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96 % по 100 мл у флаконах, серії ЕТ010616, виробництва ТОВ "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМАЛТД", Україна (09/02/2017)
915-1/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 4451-1.1.1/2.1/171-16 від19.10.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу КАНДІД, розчин для ротової порожнини 1 % по 15 мл уфлаконах із пробкою-крапельницею N 1, серії 10160087, виробництваГленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія, відкликається (10/02/2017)
1028-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕМПАЛГІН=>, таблетки, вкриті оболонкою, N 20 (10 х 2), серії 4420911, виробництва / з маркуванням виробника АТ "Софарма", Болгарія (16/02/2017)
1044-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій, 50 мг/млпо 3 мл в ампулах N 10 (5 х 2) в блістерах в коробці, серії 81115,виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (17/02/2017)
1061-1/2.0/171-17ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗИЛІП=>,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг N 28 (7 х 4) ублістерах, серії N 56291, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Новоместо, Словенія (17/02/2017)
1067-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу Бісопролол-ратіофарм, таблетки по 5 мг N 30, серіїL10946, з маркуванням виробника "Ратіофарм Інтернешнл ГмбХ", Німеччина (17/02/2017)
1099-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу НООТРОПІЛ, капсули по 400 мг N 60 (15 х 4), серії14115403, з маркуванням виробника Пліва Краків, Фармацевтичний ЗаводАТ, Польща (20/02/2017)
1100-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій лікарських засобів (20/02/2017)
1101-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів (20/02/2017)
1231-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначеного лікарського засобу (24/02/2017)
1376-1/2.0/171-17ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу (02/03/2017)
1377-1/2.0/171-17ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів (02/03/2017)
1378-1/2.0/171-17ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій нижчезазначених лікарських засобів (02/03/2017)
1468-1.1.1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96 %по 100 мл у флаконах, серії 020216, з маркуванням виробника ПП"Кілафф", Україна (07/03/2017)
1475-1.1.1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ=>,таблетки по 400 мг/80 мг N 20, серії 00140212, з маркуваннямвиробника/виробництва Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А. Т.,Польща (07/03/2017)
1477-1.1.1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засо (07/03/2017)
1502-1.1.1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу Viread, 245 mg, Film-Kapli Tablet Tenofovirdisoproksil, 30 Film-Kapli Tablet, серії A314253D, виробництва GileadSciences Ireland UC., Cork, Irlanda. (07/03/2017)
1504-1.1.1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (07/03/2017)
1539-1.1.1/2.1/171-17 Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від07.03.2017 N 1468-1.1.1/2.0/171-17 (10/03/2017)
1540-1.1.1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії1615010, лікарського засобу БОНДЖИГАР, капсули N 20 у флаконах N 1,виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан. (10/03/2017)
1771-1/2.0/171-17 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу МАРКАЇН СПІНАЛ ХЕВІ, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по4 мл в ампулах N 5, серії F0129-1, виробництва Сенексі, Франція (16/03/2017)
2040-2.0.1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів (22/03/2017)
2042-2.0.1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій нижчезазначених лікарських засобів (22/03/2017)
2455-1/2.0/171-17 зберігання та застосування серій нижчезазначених лікарських засобів (07/04/2017)
2563-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70г / 100 г по 135 г у контейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ "ЕОФ"КРЕОМА-ФАРМ", Україна (12/04/2017)
2564-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70г/100 г по 135 г у контейнерах, серії 1640916, виробництва ПрАТ "ЕОФ"КРЕОМА-ФАРМ", Україна (12/04/2017)
2611-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування незареєстрованих лікарськихзасобів (13/04/2017)
2695-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОРТЕКСІН=>,ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах N 10 (5 х 2),серії 1860915, виробництва ТОВ "ГЕРОФАРМ", Російська Федерація (20/04/2017)
2745-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ=>,розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії AL2466/1-1, виробництваТОВ "Юрія-Фарм", Україна (20/04/2017)
2751-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів (21/04/2017)
2765-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПОЛИОКСИДОНИЙ=>, 12 мг, 10 таблеток, серії 1160916, виробництва ООО "НПО Петровакс Фарм", Российская Федерация (21/04/2017)
2955-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів (27/04/2017)
3043-1.1.1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу АНТИСЕПТОЛ, розчин спиртовий для зовнішньогозастосування 70 % по 100 мл у флаконах, серії 141216, виробництваТовариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія"Здоров'я", Україна, м. Харків (03/05/2017)
3064-1.1.1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у пляшках, серії А1 40117, виробництва ПрАТ "Інфузія",Україна (04/05/2017)
3068-1.1.1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД - ДАРНИЦЯ, розчин для інфузій, 9 мг/млпо 400 мл у флаконах, серії ТК111016, з маркуванням виробника ПрАТ"Фармацевтична фірма "Дарниця", Ук (04/05/2017)
3185-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених лікарських засобів (13/05/2017)
3186-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу "Беклазон Эко, аэрозоль для ингаляций дозированный,250 мкг/доза в балончиках по 200 доз, серии AEV58A, производства НортонВотерфорд, выступающий под торговым наименованием АЙВЭКС ФармасьютикалсИрландия, Ирландия". (13/05/2017)
3282-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіхсерій лікарського засобу ЕБРАНТИЛ, капсули пролонгованої дії тверді по30 мг у флаконах N 50, N 100, виробництва "Такеда ГмбХ", місцевиробництва "Оранієнбург", Німеччина (17/05/2017)
3285-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу МІРОЛЮТ, таблетки по 200 мкг N 4 в банці, серії40715, виробництва ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія",Російська Федерація (17/05/2017)
3298-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій нижчезазначених лікарських засобів (17/05/2017)
3316-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії C5345 C3 лікарського засобу БОТОКС=> / BOTOX=>Комплекс ботулінічного токсину типу A (від Clostridium botulinum),порошок для розчину для ін'єкцій по 100 одиниць - Аллерган у флаконі N1, із маркуванням виробника "Аллерган Фармасьютікалз Ірландія",Ірландія (18/05/2017)
3343-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу (19/05/2017)
3418-1/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 1450-6.0.1/2.1/171-16 від18.08.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА, розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по10 мл у флаконах N 1, серії 15B19KC, виробництва Фармахемі Б.В.,Нідерланди, відкликається (23/05/2017)
3540-1/2.1/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ПЕНТАКСИМВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙКОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА,серії NOC551M, виробництва "Санофі Пастер" (повний цикл виробництва,контроль якості, випуск серії), Франція, "Санофі С.П.А." (заповнення уфлакони та ліофілізація Hib компоненту), Італія, заявник "Санофі ПастерС.А.", Франція (26/05/2017)
3541-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобуЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г уконтейнерах, серії 2051116, виробництва ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ",Україна (29/05/2017)
3542-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобуЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г уконтейнерах, серії 1640916, виробництва ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ",Україна (29/05/2017)
3596-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин по 100 мл у флаконах,серії 011116, з маркуванням виробника державне підприємство спиртовоїта лікеро-горілчаної промисловості "Укрспирт", Україна (30/05/2017)
3617-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії лікарського засобу (31/05/2017)
3618-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії лікарського засобу, що був виготовлений дляреалізації на внутрішньому ринку Туреччини (31/05/2017)
3689-1/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 3043-1.1.1/2.0/171-17 від03.05.2017 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу АНТИСЕПТОЛ, розчин спиртовий для зовнішньогозастосування 70 % по 100 мл у флаконах, серії 141216, виробництва ТОВ"Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (02/06/2017)
3690-1/2.1/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток ублістері; по 2 блістери в картонній коробці, серії 16Н069А, виробництва"Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ", Німеччина (02/06/2017)
3751-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ЕТАНОЛ 96 %, розчин по 100 мл у флаконах, серії010116, з маркуванням виробника ТОВ "Фарма Черкас", Україна (07/06/2017)
3853-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу БУПІВАКАЇН-ЗН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 млв ампулах N 10, серії 05491216, виробництва ТОВ "Харківськефармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (09/06/2017)
3896-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіхсерій лікарського засобу ЛАЗОЛВАН=>, пастилки по 15 мг N 20 (10 х 2)або N 40 (10 х 4) у блістерах, виробництво, пакування, маркування таконтроль якості: Болдер Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина,випуск серії: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (14/06/2017)
3958-1/3.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 3540-1/2.1/171-17 від 26.05.2017про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичногоімунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХHAEMOPHILUS ТИПУ B КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, серії NOC551M, виробництва"Санофі Пастер" (повний цикл виробництва, контроль якості, випусксерії), Франція, "Санофі С.П.А." (заповнення у флакони та ліофілізаціяHib компоненту), Італія, заявник "Санофі Пастер С.А.", Франція,відкликається (14/06/2017)
3960-1/3.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 3064-1.1.1/2.0/171-17 від04.05.2017 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у пляшках, серії А140117, виробництва ПрАТ "Інфузія",Україна, відкликається (14/06/2017)
МЕМОРАНДУМ про співпрацю між Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та Національною поліцією України (03/07/2017)
4573-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннян серії лікарського засобу, що був виготовлений виключно для реалізації на внутрішньому ринку Польщі (07/07/2017)
4613-1/2.1/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ЕТАНОЛ 70 %, розчин по 100 мл у флаконах, серії010116, виробництва ТОВ "Фарма Черкас", Україна (11/07/2017)
4763-1.2/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН=>200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10 (10 х 1) у блістерах укартонній коробці, серії 3080714, виробництва ТОВ "Зентіва", ЧеськаРеспубліка (17/07/2017)
4847-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу БРАКСОН, розчин для ін'єкцій, 40 мг/мл по 2 мл вампулах N 10, серії DY56/1-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (18/07/2017)
4848-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу ЕЛГАН, розчин для інфузій, 1000 мг / 100 мл по 100мл у флаконах N 1, серії A16L124N, виробництва "Алкон Парентералс(Індія) Лтд", Індія (18/07/2017)
4924-1.2/2.0/171-17 ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобуКОРТЕКСІН=>, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мгу флаконах N 10 (5 х 2), серії 1860915, виробництва ТОВ "ГЕРОФАРМ",Російська Федерація (20/07/2017)
4927-1.2/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 2638-1.1.1/2.0/171-16 від12.09.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг N 50 ублістері, серії 1641604, виробництва ТОВ "Арпімед", РеспублікаВірменія, відкликається (20/07/2017)
4928-1.2/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 6100-1.1.1/2.0/171-16 від17.11.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг N 50 ублістері, серії 1641612, виробництва ТОВ "Арпімед", РеспублікаВірменія, відкликається (20/07/2017)
4965-1.2/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ПУРИ-НЕТОЛ™, таблетки по 50 мг N 25 у флаконіN 1, серії 403275, виробництва Екселла ГмбХ, Німеччина (21/07/2017)
4995-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ЕТАНОЛ 70 %, розчин по 100 мл у флаконах, серії010116, виробництва ТОВ "Фарма Черкас", Україна. (21/07/2017)
5046-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали(субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичногозастосування (50 кг у барабані), серій 71954, 73795, 73794, виробництваСКМ С. А., Чилі. (25/07/2017)
5145-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 %, розчин по 100 мл у флаконах,серії 011116, з маркуванням виробника Державне підприємство спиртовоїта лікеро-горілчаної промисловості "Укрспирт", Україна (31/07/2017)
5161-1/5.0/171-17 щодо можливості нанесення порядкового номера органу зоцінки відповідності у форматі "YYY" під національним знакомвідповідності не застосувати обмежувальні (коригувальні) заходи таштрафні санкції до суб'єктів господарювання, що реалізують продукцію знанесеним знаком її відповідності технічним регламентам лише зпорядковим номером органу з оцінки відповідності (31/07/2017)
5188-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН=>Д-С, розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах N 100 (10 х 10), серії7F459A, виробництва Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина (01/08/2017)
5494-1.2/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 2745-1/2.0/171-17 від 20.04.2017про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобуРЕОСОРБІЛАКТ=>, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії AL2466/1-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (15/08/2017)
5518-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серійF64623, F66896 лікарського засобу РОЗАРТ, таблетки, вкриті плівковоюоболонкою, по 20 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва Актавіс ЛТД,Мальта (16/08/2017)
5713-1/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 3285-1/2.0/171-17 від 17.05.2017про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобуМІРОЛЮТ, таблетки по 200 мкг N 4 в банці, серії 40715, виробництва ЗАТ"Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", Російська Федерація,відкликається (28/08/2017)
5715-1.2/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 3853-1/2.0/171-17 від 09.06.2017про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобуБУПІВАКАЇН-ЗН, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10,серії 05491216, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство"Здоров'я народу", Україна, відкликається. (28/08/2017)
5747-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (29/08/2017)
5872-1.2/2.0/171-17 Розпорядження Держлікслужби N 4252-1/2.0/171-17 від26.06.2017 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серійлікарського засобу КАРДІОДАРОН - ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій, 50мг/мл по 3 мл в ампулах N 10 (5 х 2) в блістерах в коробці, виробництваТОВ "Здоров'я", Україна, відкликається (04/09/2017)
5887-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосуваннялікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9 %, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у пляшках, серії А 340217, виробництва Приватне акціонернетовариство "Інфузія", Україна (04/09/2017)
868 Про затвердження форм актів, які складаються за результатами перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (11/09/2017)
6189-1/2.0/171-17 Розпорядження Держлікслужби N 4848-1/2.0/171-17 від18.07.2017 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосуваннялікарського засобу ЕЛГАН, розчин для інфузій, 1000 мг / 100 мл по 100мл у флаконах N 1, серії A16L124N, виробництва "Алкон Парентералс(Індія) Лтд", Індія, відкликається (20/09/2017)
6350-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАЛБУК, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл, серії 20317, виробництва ПАТ "Фармак", Україна (25/09/2017)
6367-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах або банках, серії 010515, виробництва ПрАТ "Біолік", Україна (26/09/2017)
6368-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КУКУРУДЗИ СТОВПЧИКИ З ПРИЙМОЧКАМИ, стовпчики з приймочками різано-пресовані по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 30517, виробництва ПрАТ "Ліктрави", Україна (26/09/2017)
6409-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 96-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України", Україна (27/09/2017)
6410-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ МЕДИЧНИЙ 70-ЕКСТРА, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серії 010615, з маркуванням виробника ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України", Україна (27/09/2017)
6411-1/2.0/171-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАПРАЗОЛ, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконі N 1, серії NP7052A, виробництва "НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД", Індія (27/09/2017)
6418-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 120 МГ, 120 мг, серії L18116, виробництва "ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК", Франція (27/09/2017)
6508-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, вироблених у період 2016 - 2017 років, лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 1 л, 2 л, 3 л, 4 л, 5 л, 6 л, 7 л, 8 л, 9 л, 10 л, 12 л, 40 л у сталевих балонах, виробництва ТОВ "Сектор Газу", Україна (29/09/2017)
6509-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, вироблених у період 2016-2017 років, лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 40 л у балонах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробничо-комерційна фірма "СЕНС ЛТД", Україна (29/09/2017)
6571-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТОБРОСОДЕКС, краплі очні, суспензія (3,0 мг/1,0 мг) в 1 мл по 5 мл у флаконі-крапельниці N 1, серії 01ZB0317, виробництва Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща (02/10/2017)
6602-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІГОР-САНТО, розчин оральний по 100 мл у флаконах, серії 0010317, виробництва ТОВ "Виробниче об'єднання "Тетерів", Україна (03/10/2017)
6783-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН=>Д-С ФОРТЕ, розчин для ін'єкцій ампули: N 100 (10 х 10): по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою, серій DY104, DY102, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція (12/10/2017)
6784-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ=>, розчин для ін'єкцій, 100 мг / 2 мл по 2 мл в ампулах N 6, серії DY102, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція (12/10/2017)
6785-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ=>, капсули по 50 мг N 30 (30 х 1) у блістерах, серій D1100, D2300, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція (12/10/2017)
6786-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ=>, таблетки по 200 мг N 12 (12 х 1) у блістерах, серій D1975, D1145, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція (12/10/2017)
6788-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН=>Д-С, розчин для ін'єкцій ампули: N 100 (10 х 10): по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній чарунковій упаковці; по 1 картонній чарунковій упаковці в картонній коробці; по 10 картонних коробок, обтягнених плівкою цифленовою, серії DY001, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція (12/10/2017)
6791-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів (12/10/2017)
6791-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування, серій 2004/2/051/16, 2004/2/052/16, 2004/2/053/16, виробництва "Сіонк Фармасьютикалс Пвт. Лтд.", Індія (12/10/2017)
6798-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК, гель, 10 мг/г по 40 г у тубах N 1, серії 0791, виробництва ТОВ "ФАРМАПРІМ", Республіка Молдова (12/10/2017)
7010-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕГЛОНІЛ=>, розчин для ін'єкцій, 100 мг / 2 мл N 6: (по 2 мл в ампулі; по 6 ампул у контурних чарунках у картонній коробці), серії DY104, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція (23/10/2017)
7015-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 030216, з маркуванням виробника ПП "Кілафф", Україна (23/10/2017)
7016-1/2.0/171-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах, серії 020116, з маркуванням виробника ПП "Кілафф", Україна (23/10/2017)
7308-1/2.1/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками N 6350-1/2.0/171-17 від 25.09.2017 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАЛБУК, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл, серії 20317, виробництва ПАТ "Фармак", Україна, відкликається (02/11/2017)
1058 Про затвердження Порядку оприлюднення у мережі Інтернет інформації щодо діяльності Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (10/11/2017)
8139-1/2.0/171-17 Розпорядження Державної служби України з лікарськихзасобів та контролю за наркотиками N 7027-1/2.0/171-17 від 24.10.2017про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобуНАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних,серії 164138, виробництва ПАТ "Галичфарм", Україна, відкликається (04/12/2017)
8293-1.1.1/4.0/17-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосуваннялікарського засобу ЗОЛЕНДРАН, концентрат для розчину для інфузій, 4мг/5 мл по 5 мл у пластиковому флаконі N 1, серії РР0727 виробництва"Саночеміа Фармасьютіка АГ", Австрія (08/12/2017)
8714-1.1/4.0/17-17 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію тазастосування лікарського засобу ЛІНЕКС=>, капсули тверді N 16 (8х 2) у блістерах, серії HC1956, виробництва "Лек фармацевтична компаніяд. д.", Словенія (22/12/2017)
8850-1.1/4.0/17-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання тазастосування лікарського засобу ЕУТИРОКС, таблетки по 50 мкг N 100 (25х 4) у блістерах, серія 231701, виробництва "Мерк КГаА", Німеччина (28/12/2017)
8851-1.1/4.0/17-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання тазастосування лікарського засобу ЕУТИРОКС, таблетки по 75 мкг N 100 (25х 4) у блістерах, серія 216902, виробництва "Мерк КГаА", Німеччина (28/12/2017)
8877-1.1/4.0/17-17 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу СОЛІАН=> 200 МГ, таблетки по 200 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, серії CY080, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція. (29/12/2017)
8883-1.2/3.3/17-17 про проведення позапланових перевірок характеристик продукції на відповідність вимогам Технічних регламентів щодо медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro, щодо активних медичних виробів, які імплантують (29/12/2017)