ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
10 Про ліцензійну комісію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (24/10/2003)
18.14/14-08 Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення повідомляє, що згідно із затвердженим штатним розписом до її структури входять: (24/10/2003)
19 Про визначення уповноважених установ (10/11/2003)
21 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (12/11/2003)
25 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (19/11/2003)
26 Про затвердження Положення про Раду з питань реєстрації виробів медичного призначення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення та її склад (19/11/2003)
27 Про погодження технологічної нормативної документації на виробництво лікарських засобів (19/11/2003)
36 Про створення Комісії з державної реєстрації (перереєстрації) імунобіологічних препаратів та затвердження Положення про Комісію (27/11/2003)
1 РЕГЛАМЕНТ роботи Ради з питань державної реєстрації виробів медичного призначення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (28/11/2003)
44 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (03/12/2003)
46 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (09/12/2003)
48 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (10/12/2003)
51 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (17/12/2003)
55 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (24/12/2003)
57 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (26/12/2003)
67 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (29/12/2003)
68 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (29/12/2003)
2 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (09/01/2004)
11 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (14/01/2004)
12 Про затвердження плану перевірок на 2004 рік (14/01/2004)
20 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (21/01/2004)
24 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (28/01/2004)
ПЕРЕЛІК зареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів (01/02/2004)
36 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (04/02/2004)
58 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (18/02/2004)
62 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (25/02/2004)
76 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (27/02/2004)
82 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (09/03/2004)
18.1784-1/18-12 Про заборону ввезення в Україну недозволених законодавством України лікарських препаратів в російськомовній та польськомовній упаковках: - Астмопент аерозоль по 20 мл (400 доз) р. п. N 11.11.99/01172 від 29.11.99 - Сальбутамол аерозоль по 10 мл (200 доз) р. п. N Р.11.99/01121 від 29.11.99 виробництва ГлаксоСмітКляйн Фармасьютікалз С. А., Польща. (10/03/2004)
18.2186/14-05 щодо умов придбання лікарських засобів промисловими підприємствами для потреб пунктів охорони здоров'я (23/03/2004)
101 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (26/03/2004)
112 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності виробництва лікарських засобів, роздрібної оптової торгівлі лікарськими засобами (07/04/2004)
115 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (14/04/2004)
135/1 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (30/04/2004)
138 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (06/05/2004)
29 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (12/05/2004)
30 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (19/05/2004)
31 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (26/05/2004)
152 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (28/05/2004)
153 Про затвердження Плану на III квартал 2004 р. перевірок суб'єктів господарської діяльності (01/06/2004)
160 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (02/06/2004)
164 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (07/06/2004)
165 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (09/06/2004)
175 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (16/06/2004)
184 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (23/06/2004)
187 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (30/06/2004)
195 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (07/07/2004)
200 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (14/07/2004)
205 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (16/07/2004)
177 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (18/07/2004)
208 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (21/07/2004)
215 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (28/07/2004)
216/1 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (30/07/2004)
219 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (04/08/2004)
224 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (11/08/2004)
226 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (18/08/2004)
231 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (25/08/2004)
232 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (27/08/2004)
238 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (01/09/2004)
243 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (08/09/2004)
247 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (15/09/2004)
250 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (22/09/2004)
258/1 Про затвердження Плану на IV квартал 2004 року перевірок суб'єктів господарської діяльності (29/09/2004)
01.07.-85 ПРИЗУПИНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх партій виробу медичного призначення Рукавички хірургічні латексні стерильні виробництва ТОВ ТД "Кампус Коттон Клаб", Україна, до окремого рішення. (14/10/2004)
287 Про рішення щодо погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів (27/10/2004)
3921/12-24 Про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (12/11/2004)
322/1 Про затвердження Методичних вказівок (07/12/2004)
336 Про затвердження Плану на I квартал 2005 року перевірок суб'єктів господарської діяльності (24/12/2004)
341 Про затвердження Плану перевірок на 2005 рік суб'єктів господарської діяльності (29/12/2004)
5 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (05/01/2005)
9 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (12/01/2005)
15/1 Про затвердження складу Ради з питань державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення (14/01/2005)
18 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (19/01/2005)
20 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (27/01/2005)
22 Про державну реєстрацію медичних виробів (28/01/2005)
321 Рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату (31/01/2005)
322 Рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату та призупинення дії сертифіката про державну реєстрацію (31/01/2005)
28 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (02/02/2005)
30 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (09/02/2005)
36 Витяг з протоколу N 69, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 16.02.2005 р. N 36 (16/02/2005)
38 Про видачу свідоцтва про акредитацію (21/02/2005)
39 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (23/02/2005)
40 Витяг з протоколу N 70 затвердженого наказом Державної Служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 23.02.2005 р. N 40 (23/02/2005)
44 Про державну реєстрацію медичних виробів (23/02/2005)
48 Витяг з протоколу N 71, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 02.03.2005 р. N 48 (02/03/2005)
54/1 Про внесення змін до наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.01.2005 N 15/1 (11/03/2005)
72 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (16/03/2005)
56 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (23/03/2005)
18.2343/14-05 Про дієтичні, оздоровчі, профілактичні харчові продукти та біологічно активні харчові добавки, продукти дитячого харчування, харчування для спортсменів тощо (24/03/2005)
58 Про державну реєстрацію медичних виробів (25/03/2005)
59 Про видачу свідоцтва про атестацію (25/03/2005)
62 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (30/03/2005)
62/1 Про затвердження Плану на II квартал 2005 року перевірок суб'єктів господарської діяльності (30/03/2005)
75 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (06/04/2005)
76 Про проведення планових перевірок (11/04/2005)
76 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (13/04/2005)
80 Про проведення планових перевірок (13/04/2005)
18.3227/16-05 відповідь на звернення від 1 квітня 2005 р. N 10/2 (14/04/2005)
84 Про проведення планових перевірок (15/04/2005)
85 Про проведення планових перевірок (15/04/2005)
86 Про проведення планових перевірок (15/04/2005)
86/1 Про внесення змін та доповнень до наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.01.2005 N 15/1 (15/04/2005)
1 Про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96% по 100 мл у флаконах виробництва ДП "Підгайчиківський спиртовий завод" (18/04/2005)
88 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (20/04/2005)
95 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (27/04/2005)
97 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (29/04/2005)
100 Витяг з протоколу N 79, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 11.05.2005 р. N 100 (11/05/2005)
103 Про внесення змін до наказу від 13.04.2005 N 80 "Про проведення планових перевірок" (16/05/2005)
104 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (18/05/2005)
105 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (23/05/2005)
81 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (25/05/2005)
110 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (27/05/2005)
112 Про видачу свідоцтва про акредитацію (30/05/2005)
113 Про визначення обсягу проведення спеціалізованих експертиз (випробувань) медичних виробів залежно від ступеня потенційного ризику застосування (31/05/2005)
114 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (01/06/2005)
115 Про ліцензійну комісію Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (02/06/2005)
18.5083/14-13 Про структурні підрозділи аптеки - аптечні кіоски (06/06/2005)
121 Анулювати ліцензію (08/06/2005)
123 Про внесення змін до наказу від 15.04.2005 N 85 "Про проведення планових перевірок" (13/06/2005)
133 Про участь в засіданні експертної групи Виконавчого комітету СНД (16/06/2005)
137/1 Про внесення змін та доповнень до наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.01.2005 N 15/1 (22/06/2005)
151 Про затвердження Плану на III квартал 2005 року перевірок суб'єктів господарської діяльності (01/07/2005)
158 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 87, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (06/07/2005)
159 Зміни до наказу від 15.04.2005 р. N 86 "Про проведення планових перевірок" (06/07/2005)
164 Витяг з протоколу N 88, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (13/07/2005)
171 Про проведення планових перевірок (18/07/2005)
178 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (20/07/2005)
182 Про внесення змін та доповнень до наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.01.2005 N 15/1 (20/07/2005)
185 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (27/07/2005)
186 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (29/07/2005)
192 Про внесення змін до складу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (29/07/2005)
196 Про видачу свідоцтва про акредитацію (03/08/2005)
215 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (10/08/2005)
220 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (17/08/2005)
17/229 Про заходи щодо виконання постанови Кабінету Міністрів України від 18 серпня 2005 року N 750 (26/08/2005)
238 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (05/09/2005)
246 Про внесення змін до Персонального складу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (05/09/2005)
261 Про затвердження Плану на IV квартал 2005 року перевірок суб'єктів господарської діяльності (26/09/2005)
266 Про проведення планових перевірок (30/09/2005)
273/1 Про внесення змін до складу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (03/10/2005)
275 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (04/10/2005)
18.8971/16-06 Слухові апарати відносяться до виробів медичних і підпадають під групу "Засоби, що не мають міжнародної непатентованої назви" в Національному переліку основних (життєво необхідних) лікарських засобів і виробів медичного призначення (05/10/2005)
280 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (05/10/2005)
284 Про проведення планових перевірок (06/10/2005)
286 Про проведення планових перевірок (06/10/2005)
291 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (12/10/2005)
292 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (12/10/2005)
296 Про видачу свідоцтва про атестацію (17/10/2005)
305 Про проведення планових перевірок (20/10/2005)
315 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (28/10/2005)
18.9950/14-15 щодо віднесення лікарських засобів "Залдіар", "Спазмолекс" та "Колфекс" до рецептурної чи без рецептурної групи (31/10/2005)
321 Про затвердження рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату (31/10/2005)
322 Про затвердження рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату та призупинення дії сертифіката про державну реєстрацію (31/10/2005)
18.10027/14-16 щодо надання інформації про структуру Державної служби (02/11/2005)
328 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (02/11/2005)
335 Про визнання сертифікатів (09/11/2005)
336 Про визнання сертифікатів (09/11/2005)
338 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (09/11/2005)
350 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (16/11/2005)
355 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (23/11/2005)
364 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (30/11/2005)
367 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (02/12/2005)
369 Про внесення змін до складу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (02/12/2005)
387 Про видачу свідоцтва про акредитацію (19/12/2005)
390 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (21/12/2005)
400 Про державну реєстрацію виробів медичних (27/12/2005)
404 Про призупинення розгляду результатів кваліфікаційних випробувань медичних виробів (28/12/2005)
406 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
407 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
409 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
410 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
411 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
412 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
413 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
414 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
415 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
416 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
417 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
420 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
421 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
422 Про визнання сертифікатів (28/12/2005)
424 Про проведення планових перевірок (28/12/2005)
426 Про проведення планових перевірок (28/12/2005)
427 Про розширення галузі акредитації (28/12/2005)
428 Про визнання сертифікатів (29/12/2005)
429 Про визнання сертифікатів (29/12/2005)
04/1 Про внесення змін у склад Комісії з державної реєстрації (перереєстрації) імунобіологічних препаратів (11/01/2006)
1 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (11/01/2006)
09 Про внесення змін та доповнень до наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 01.07.2005 N 147 (16/01/2006)
10 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
11 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
12 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
13 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
14 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
15 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
16 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
17 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
18 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
19 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
20 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
21 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
22 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
23 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
24 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
25 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
26 Про визнання сертифікатів (17/01/2006)
27 Про внесення змін та доповнень до наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.01.2005 N 15/1 ( v0015539-05 ) (17/01/2006)
29 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (18/01/2006)
37 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (25/01/2006)
1/1, N 38 Про затвердження Положення про щорічний Національний рейтинг учасників фармацевтичного ринку України "Фармація". (27/01/2006)
1/1, N 38 щодо затвердження Положення про щорічний Національний рейтинг учасників фармацевтичного ринку України "Фармація". (27/01/2006)
42/1 Про визнання сертифіката відповідності GMP (30/01/2006)
50 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (01/02/2006)
50/1 Про визнання сертифіката відповідності GMP (01/02/2006)
52 Про видачу свідоцтва про акредитацію (02/02/2006)
53 Про державну реєстрацію виробів медичного призначення (03/02/2006)
54 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (08/02/2006)
54/1 Про визнання сертифіката відповідності GMP (08/02/2006)
59 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (13/02/2006)
61 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (15/02/2006)
62 Про внесення змін до складу Ліцензійної комісії Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (15/02/2006)
63 Про видачу свідоцтва про атестацію (15/02/2006)
67 Про внесення змін та доповнень до наказу Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.01.2005 N 15/1 (18/02/2006)
70 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (22/02/2006)
75 Про державну реєстрацію виробів медичних (24/02/2006)
78 Про видачу свідоцтва про атестацію (26/02/2006)
18.1598-1/18-15 припинено здійснення виробництва лікарських засобів Одеським виробничим хіміко-фармацевтичним підприємством "Біостимулятор" (27/02/2006)
77/1 Про визнання сертифіката відповідності GMP (27/02/2006)
80 Про видачу свідоцтва про атестацію (01/03/2006)
81 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (01/03/2006)
9 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (09/03/2006)
91 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (13/03/2006)
94 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (15/03/2006)
100 Про визнання сертифіката відповідності GMP (17/03/2006)
101 Про визнання сертифіката відповідності GMP (17/03/2006)
98 Про визнання сертифіката відповідності GMP (17/03/2006)
99 Про визнання сертифіката відповідності GMP (17/03/2006)
103 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
104 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
105 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
106 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
107 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
108 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
109 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
110 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
111 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
112 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
113 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/03/2006)
114 Про визнання сертифіката відповідності GMP (22/03/2006)
115 Про визнання сертифіката відповідності GMP (22/03/2006)
116 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (22/03/2006)
119 План перевірок на II квартал 2006 року суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами (23/03/2006)
123 Про видачу свідоцтва про атестацію (28/03/2006)
124 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (29/03/2006)
134 Про затвердження Плану перевірок на II квартал 2006 року (31/03/2006)
18.2760/18-06 Стосовно визначення комплектувальних виробів і модифікацій медичних виробів (31/03/2006)
136 ПЕРЕЛІК суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (05/04/2006)
137 Про визнання сертифіката відповідності GMP (05/04/2006)
138 Про видачу свідоцтва про акредитацію (05/04/2006)
142 Про визнання сертифіката відповідності GMP (10/04/2006)
143 Про визнання сертифіката відповідності GMP (10/04/2006)
144 Про визнання сертифіката відповідності GMP (10/04/2006)
145 Про визнання сертифіката відповідності GMP (10/04/2006)
146 Про визнання сертифіката відповідності GMP (10/04/2006)
149 Про визнання сертифіката відповідності GMP (10/04/2006)
150 Про внесення змін до наказу від 02.06.2005 р. N 115 щодо складу Ліцензійної комісії Державної служби (11/04/2006)
151 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (12/04/2006)
162 Про видачу свідоцтва про атестацію (17/04/2006)
163 Про визнання сертифіката відповідності GMP (18/04/2006)
164 Про визнання сертифіката відповідності GMP (18/04/2006)
165 Про визнання сертифіката відповідності GMP (18/04/2006)
166 Про визнання сертифіката відповідності GMP (18/04/2006)
167 Про визнання сертифіката відповідності GMP (18/04/2006)
168 Про видачу свідоцтва про атестацію (18/04/2006)
169 Про визнання сертифіката відповідності GMP (19/04/2006)
170 Про визнання сертифіката відповідності GMP (19/04/2006)
171 Про визнання сертифіката відповідності GMP (19/04/2006)
172 Про визнання сертифіката відповідності GMP (19/04/2006)
173 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (19/04/2006)
175 Про визнання сертифіката відповідності GMP (19/04/2006)
176 Про визнання сертифіката відповідності GMP (20/04/2006)
179 Про визнання сертифіката відповідності GMP (20/04/2006)
180 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/04/2006)
181 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/04/2006)
182 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/04/2006)
183 Про визнання сертифіката відповідності GMP (21/04/2006)
184 Про призупинення дії рішення про визнання сертифіката відповідності GMP (21/04/2006)
188 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ВАТ "Дніпрофарм", Україна, у другому кварталі 2006 року (25/04/2006)
189 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Науково-виробнича компанія "ФармБіотек", Україна, у другому кварталі 2006 року (25/04/2006)
190 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у другому кварталі 2006 року (25/04/2006)
191 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Імунолог", Україна, у другому кварталі 2006 року (25/04/2006)
192 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, у другому кварталі 2006 року (25/04/2006)
193 Про внесення змін до наказу N 119 від 23.03.2006 р. "Про затвердження Плану перевірок на II квартал 2006 року" (25/04/2006)
195 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (26/04/2006)
202 Про визнання сертифіката відповідності GMP (28/04/2006)
204 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (03/05/2006)
230 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичного імунобіологічного препарату "Очищений туберкулін у стандартному розведенні (алерген туберкульозний очищений рідкий у стандартному розведенні для внутрішньошкірного застосування)" виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у другому кварталі 2006 року (22/05/2006)
298 Про затвердження плану перевірок на III квартал 2006 року (29/06/2006)
305 ПЛАН перевірок на III квартал 2006 року суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами (03/07/2006)
306 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (04/07/2006)
18.5785/18-06 Щодо переліку товарів, які відносяться до медичного приладдя (12/07/2006)
344 Про державну реєстрацію медичних виробів (18/07/2006)
346 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ВАТ "Дніпрофарм", Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року (18/07/2006)
347 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Імунолог", Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року (18/07/2006)
348 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Науково-виробнича компанія "ФармБіотек", Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року (18/07/2006)
349 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Трудовий колектив київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, у третьому кварталі 2006 року (18/07/2006)
350 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у третьому кварталі 2006 року (18/07/2006)
392 Про державну реєстрацію медичних виробів (04/08/2006)
451 Про державну реєстрацію медичних виробів (31/08/2006)
511 Про державну реєстрацію медичних виробів (21/09/2006)
544 ПЛАН перевірок на IV квартал 2006 року суб'єктів господарської діяльності, які здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами (05/10/2006)
580 Про державну реєстрацію медичних виробів (11/10/2006)
639 Про державну реєстрацію медичних виробів (02/11/2006)
657 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (15/11/2006)
18.9619/12-06 Про термін "інші медичні приладдя". (16/11/2006)
666 Про державну реєстрацію медичних виробів (21/11/2006)
716 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у четвертому кварталі 2006 року та першому півріччі 2007 року (06/12/2006)
717 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, у четвертому кварталі 2006 року та першому півріччі 2007 року (06/12/2006)
728 Про державну реєстрацію медичних виробів (08/12/2006)
775 Про державну реєстрацію медичних виробів (22/12/2006)
794 ПЛАН перевірок на I квартал 2007 року суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами (28/12/2006)
1 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 1, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 10.01.2007 N 01 (10/01/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 2, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 17.01.2007 N 04 (17/01/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 3, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 24.01.2007 р. N 8 (24/01/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 4, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 31.01.2007 р. N 11 (31/01/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 5, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 07.02.2007 р. N 12 (07/02/2007)
64 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (09/02/2007)
6 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 6, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.02.2007 р. N 14 (14/02/2007)
15 Про державну реєстрацію медичних виробів (15/02/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 7, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 21.02.2007 р. N 17 (21/02/2007)
18 Про державну реєстрацію медичних виробів (27/02/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 8, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 28.02.2007 р. N 19 (28/02/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 9, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 06.03.2007 р. N 20 (06/03/2007)
120 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (13/03/2007)
127 Про затвердження Плану перевірок на II квартал 2007 року (20/03/2007)
24 ПЕРЕЛІК N 1 суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (21/03/2007)
12 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 12, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 28.03.2007 N 25 (28/03/2007)
145 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ДП "Ензим", Україна, у першому та другому кварталі 2007 року (28/03/2007)
146 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва Приватна науково-виробнича фірма "Діатест", Україна, у першому та другому кварталі 2007 року (28/03/2007)
147 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "ТРИ", Україна, у першому та другому кварталі 2007 року (28/03/2007)
148 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "Науково-виробнича компанія "ФармБіотек", Україна, у першому та другому кварталі 2007 року (28/03/2007)
149 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "Імунолог", Україна, у 2007 році (28/03/2007)
150 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, у першому та другому кварталі 2007 року (28/03/2007)
152 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Фарма-Старт", Україна, у першому та другому кварталі 2007 року (28/03/2007)
160 Про затвердження Плану перевірок на II квартал 2007 року (02/04/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 13, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 04.04.2007 N 28 (04/04/2007)
14 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 14, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 11.04.2007 р. N 29 (11/04/2007)
15 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 15, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.04.2007 р. N 31 (18/04/2007)
16 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 16, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 25.04.2007 р. N 33 (25/04/2007)
37 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 17, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 8 травня 2007 року N 37 (08/05/2007)
262-Адм Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (10/05/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 18, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 16.05.2007 р. N 37 (16/05/2007)
44 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 20, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 30.05.2007 р. N 44 (30/05/2007)
46 Про державну реєстрацію медичних виробів (31/05/2007)
49 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 22, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 13.06.2007 р. N 49 (13/06/2007)
51 Про державну реєстрацію медичних виробів (15/06/2007)
334-адм Про затвердження Плану перевірок на III квартал 2007 року (19/06/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 23, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 20.06.2007 року N 52 (20/06/2007)
18.6188/15-06 Питання державної реєстрації та перереєстрації виробів медичного призначення в Україні (21/06/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 24, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 27.06.2007 р. N 56 (27/06/2007)
57 Про державну реєстрацію медичних виробів (02/07/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 25, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 04.07.2007 р. N 60 (04/07/2007)
363-Адм Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року (09/07/2007)
364-Адм Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року (09/07/2007)
375-Адм Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "ТРИ", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року (11/07/2007)
376-Адм Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва АТЗТ НВК "Діапроф-Мед", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року (11/07/2007)
377-Адм Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва Приватної науково-виробничої фірми "Діатест", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року (11/07/2007)
378-Адм Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ВАТ "Фармак", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року (11/07/2007)
379-Адм Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "Науково-виробнича компанія "ФармБіотек", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року (11/07/2007)
380-Адм Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року (11/07/2007)
382-Адм Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (12/07/2007)
65 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 27, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2007 р. N 65 (18/07/2007)
66 Про державну реєстрацію медичних виробів (23/07/2007)
68 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 28, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 25.07.2007 р. N 68 (25/07/2007)
18.7547/14-06 Про ліцензування діяльності з реалізації автомобільних аптечок (27/07/2007)
70 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 29, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 01.08.2007 р. N 70 (01/08/2007)
18.7618/15-06 Щодо маркування лікарських засобів (03/08/2007)
71 Про державну реєстрацію медичних виробів (07/08/2007)
72 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 30, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 08.08.2007 р. N 72 (08/08/2007)
74 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 31, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 15.08.2007 р. N 74 (15/08/2007)
18.8048/15-11 стосовно надання роз'яснень щодо порядку маркування, що наноситься на етикетку/упаковку лікарського засобу (17/08/2007)
18.8129/15-06 щодо маркування виробів медичного призначення (17/08/2007)
78 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (21/08/2007)
81 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 33, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 29.08.2007 р. N 81 (29/08/2007)
82 Про державну реєстрацію медичних виробів (04/09/2007)
89 ПЕРЕЛІК Суб'єктів господарської діяльності, за заявами яких прийняте рішення про видачу ліцензій та видачу копій ліцензій на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами (12/09/2007)
91 Про державну реєстрацію медичних виробів (18/09/2007)
509-Адм ПЛАН перевірок на IV квартал 2007 року суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами (24/09/2007)
511-Адм Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів (27/09/2007)
97 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 38, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 03.10.2007 р. N 97 (03/10/2007)
98 Про державну реєстрацію медичних виробів (05/10/2007)
99 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 39, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 10.10.2007 р. N 99 (10/10/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 40, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 17.10.2007 р. N 100 (17/10/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 41, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 24.10.2007 р. N 101 (24/10/2007)
104 Про державну реєстрацію медичних виробів (26/10/2007)
ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 43, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 07.11.2007 р. N 110 (07/11/2007)
111 Про державну реєстрацію медичних виробів (09/11/2007)
114 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 44, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 14.11.2007 р. N 114 (14/11/2007)
117 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 45, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 21.11.2007 р. N 117 (21/11/2007)
120 Про державну реєстрацію медичних виробів (23/11/2007)
123 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 46, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 28.11.2007 р. N 123 (28/11/2007)
127 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 47, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 05.12.2007 р. N 127 (05/12/2007)
132 ВИТЯГ З ПРОТОКОЛУ N 48, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 12.12.2007 р. N 132 (12/12/2007)
18.11788/16-06 Про національний стандарт ДСТУ EN 980:2007 "Символи графічні для маркування медичних виробів (EN 980:2003, IDT)" прийнятий наказом Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики від 01.11.2007 N 294 (18/12/2007)
18.12018-1/15-07 Про зразок підпису заступника голови Державної служби (25/12/2007)
632-Адм Про затвердження Плану перевірок на I квартал 2008 року (25/12/2007)
633-Адм Про затвердження Плану перевірок на I квартал 2008 року (25/12/2007)
24 Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ДП "Ензим", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року (16/01/2008)