ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
1680/12-23 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4303/07-17 (v4303485-06) від 30.10.2006 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% у пляшках по 200 мл, серії 380906 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (03/05/2007)
1724/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60, серій VN 583, VN 595 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція. Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, N 60, серій VN 583, VN 595 виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція. (07/05/2007)
1725/07-23 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 621105 з маркуванням виробника ВАТ "Київ медпрепарат", Україна, що має наступні невідповідності: "Ідентифікація" (УФ-спектр: відсутній максимум поглинання при (242 +- 2) нм), "рН" (занижений - 5,3), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (07/05/2007)
1753/07-23 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТИМОЛ(R), розчин для перорального застосування 50% по 10 мл у пакетиках, N 18, серії 635 виробництва "Біокодекс", Франція. (08/05/2007)