ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ 2009 р. - Закони України, Нормативні акти, закон, постанова, інструкція, рішення / Юридичний Харків плюс

ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ

20/3 Про передачу ліцензійного реєстру в електронному вигляді та документації з питань ліцензування виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами (14/01/2009)

45/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АКСЕТИН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах N 10 серії C517S виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр (14/01/2009)

07 Про затвердження форми Акта відбору зразків лікарських засобів для лабораторної перевірки їх якості (19/01/2009)

08 Про затвердження форм документів, передбачених Порядком здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну (19/01/2009)

100/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5189/07-27 (v5189529-08) від 02.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах серії 820808 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається. (19/01/2009)

103/11-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Цефаксон, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 серії А 7010 АР виробництва "Люпін ЛТД", Індія (19/01/2009)

104/11-08 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Цефаксон, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 серії А 7010 АР виробництва "Люпін ЛТД", Індія (19/01/2009)

120/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках скляних серії 510908 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (19/01/2009)

122/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу, розчин для інфузій 0,9% у пляшках 200 мл серії 2710908 виробництва ТОВ "НІКО", Україна (19/01/2009)

124/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 10% по 200 мл у пляшках серії 90508 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна (19/01/2009)

126/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серій 3230608, 5201108 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (19/01/2009)

93/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 40808, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (19/01/2009)

99/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1795/07-24 від 14.04.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРАГІНАЗА 5000 МЕДАК, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО у флаконах N 5 серії M70703ACUA виробництва "Медак ГмбХ", Німеччина, відкликається. (19/01/2009)

153/08-08 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРИМА-БРОНХО, сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії 336 виробництва "Шрея Лайф Саєнсіз Пвт.Лтд.", Індія. (21/01/2009)

162/08-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (21/01/2009)

33/09 Про передачу матеріалів щодо сертифікації виробничих дільниць фармацевтичного виробництва відповідності вимогам GMP та атестації та/або акредитації лабораторій з контролю якості лікарських засобів (22/01/2009)

185/11-15 Про неякісні зразки лікарських засобів (23/01/2009)

421/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ(R) 10000, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах N 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 10 серії 8А645А, виробництва "АВД. фарма ГмбХ & Co. KG", Німеччина (29/01/2009)

426/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 40 г у тубах серії 60708 виробництва ВАТ "Фармак", Україна. (02/02/2009)

427/11-10 стосовно виявленого фальсифікованого лікарського засобу УКРЕОТИД, розчин для ін'єкцій 0,01 % по 1 мл в ампулах N 5, серії 20807 з маркуванням виробника ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", для ТОВ "Фарм Лінк", Україна (02/02/2009)

491/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 70201 з маркуванням виробника "Ей.Наттерманн енд СіЕ Гмбх", Німеччина, для "Авентіс Фарма Доучланд Гмбх", Німеччина (06/02/2009)

492/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії 72241 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (06/02/2009)

493/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 1671763 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія (06/02/2009)

494/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИРОТОН, таблетки по 20 мг N 28, серії А69584А з маркуванням виробника "АТ Гедеон Ріхтер", Угорщина (06/02/2009)

647/11-10 Про реалізацію лікарського засобу ВІРАСЕПТ, порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г) у флаконах, серії B1140B01 виробництва "Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія. (09/02/2009)

648/11-10 Про реалізацію лікарського засобу ВІРАСЕПТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг N 270, серії E0027 виробництва "Ф.Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія, "Рош Фарма СА", Іспанія, по ліцензії "Ф. Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія. (09/02/2009)

653/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) Н, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5 серії 82411 виробництва "A. Nattermann&CiE GmbH" для "Aventis Pharma Deutshland GmbH", Німеччина, (09/02/2009)

656/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6285/07-26 від 10.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 3831107, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, відкликається. (09/02/2009)

659/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5890/07-24 від 14.11.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10 в коробці, серії 260608 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (09/02/2009)

660/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5963/07-24 від 24.11.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10 в коробці, серії 500808 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (09/02/2009)

661/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5443/07-27 від 16.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я, гель 1% по 50 г у тубах серії 160508 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (09/02/2009)

673/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках серії 4220108 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", (10/02/2009)

675/08-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМПІОКС-НАТРІЙ 0,5, порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах N 1, виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація. (10/02/2009)

676/11-11 Щодо поновлення обігу лікарського засобу АМПІОКС (10/02/2009)

677/08-08 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 400 мл виробництва ТОВ "НІКО", Україна (10/02/2009)

678/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 200 мл серії 3821208 виробництва ТОВ "НІКО", Україна (10/02/2009)

718/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6290/07-26 від 10.12.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарських засобів АРДУАН, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах N 25 (серія А7В215) з розчинником по 2 мл в ампулах N 25 (серія А79083), та АРДУАН, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах N 25 (серія А7В215) з розчинником по 2 мл в ампулах N 25 (серія А7С108) виробництва "Гедеон Ріхтер АТ", Угорщина, відкликається. (11/02/2009)

732/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю 2 ТО/доза по 3 мл (30 доз) в ампулах N 10 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/49, контрольний номер 1667, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (13/02/2009)

740/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 872/07-23 (v872_485-08) від 27.02.2008 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПМ СІРІН, таблетки, вкриті оболонкою, N 120 (15 х 8) у блістерах, серії 46945, виробництва "Табко Пті Лтд" та "ФармаМетикс Продактс" для "Н'Кфарма Фармацевтікалс Експорт Пті Лтд", Австралія, відкликається. (13/02/2009)

747/11-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах серії 1141208 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (16/02/2009)

749/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках скляних серії 370708 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (16/02/2009)

771/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки N 50, серії 32076АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (16/02/2009)

772/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІН-ХЕЕЛЬ С, таблетки N 50, серії 30735АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (16/02/2009)

773/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХАЛІС-ХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові, серії 28076АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (16/02/2009)

774/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою по 500000 ОД N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках, серії 20507, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (16/02/2009)

776/08-10 уточнення до Припису від 13.02.2009 р. N 732/08-10 (16/02/2009)

861/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕРВОХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50, серії 30758АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

862/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛІМАКТХЕЕЛЬ, таблетки під'язикові N 50, серії 29326АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

863/08-10 Про забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 33549А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

864/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серій 31120А, 31109А, 31121А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

865/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 34833А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

866/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 32306А з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

867/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 36996АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

868/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 32831АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

869/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки N 50, серії 34478АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

870/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки N 50, серії 33564АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

871/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки N 50, серії 30629АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

872/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ C, таблетки N 50, серії 28551АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

873/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ C, таблетки N 50, серії 33186АА з маркуванням виробника "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (17/02/2009)

904/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), таблетки по 250 мг N 16, серії А80026, виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія. (18/02/2009)

905/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах, серії L7296, виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія. (18/02/2009)

939/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІФОС(R), порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах N 1, серії 828008, виробництва "Ципла Лтд", Індія. (20/02/2009)

940/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5628/07-24 від 28.10.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, серії 190408, виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (20/02/2009)

941/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 450908 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (20/02/2009)

1083/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 0,9% по 10 мл в ампулах N 10 серії 800708 виробництва АТ "Галичфарм", Україна (24/02/2009)

1113/08-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5935/07-24 (v5935529-08) від 21.11.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 770608 виробництва ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Україна, відкликається. (24/02/2009)

1143/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ-КМП, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах, серії 490708, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (25/02/2009)

1166/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ І МАГНІЮ АСПАРАГІНАТ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 51108 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", м. Черкаси, Україна (26/02/2009)

1202/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МОНОМАХ, бальзам по 200 мл у флаконах серії 21007 виробництва ДП "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна (27/02/2009)

1350/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах N 5 х 20, серії 80408, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна (02/03/2009)

1355/11-08 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 100 серії 241008 виробництва "Медіка АТ", Болгарія (02/03/2009)

1364/08-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25, серій К-001 та К-002, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія. (03/03/2009)

1366/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6105/07-25 від 03.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах, серії 1291207, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Росія, відкликається. (03/03/2009)

44/27 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (03/03/2009)

1382/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ, таблетки по 0,2 г N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 70308 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (04/03/2009)

1390/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮГАРД, таблетки N 10 у контурних чарункових упаковках, серії 001, виробництва ТОВ "Техномед", м. Донецьк, Україна (04/03/2009)

1404/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки по 100 мг N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 120808, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ" м. Київ, Україна (05/03/2009)

1406/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗТИРАН, мазь по 25 г у банках, серії 21007, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна (05/03/2009)

1408/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 (10 х 3), серії В80867, виробництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія (05/03/2009)

1411/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 71008, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (05/03/2009)

1681/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 серії D-503, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія (12/03/2009)

1683/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серій D-299, D-362, D-408, D-471, D-483 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія (12/03/2009)

1939/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРКУРОН, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах N 10 серії 30109 виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Харків, Україна (20/03/2009)

1950/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРАДОНІН, таблетки по 0,1 г N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 091008, виробництва РУП "Борисовський завод медичних препаратів", Республіка Білорусь (23/03/2009)

1952/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФІПІМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1, серії 07197006 виробництва "Орхід Хелтхкер" (відділення "Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед"), Індія (23/03/2009)

1953/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки по 100 мг N 20 у контурних чарункових упаковках серії 140808 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (23/03/2009)

1955/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ОРОТАТ, таблетки по 500 мг N 10 серії 140408, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (23/03/2009)

1980/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3472/07-27 (v3472485-08) від 08.07.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АУГМЕНТИН(ТМ), порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах N 10 серії 342586 виробництва "СмітКляйн Бічем Фармасьютікалс", Великобританія, відкликається. (23/03/2009)

2020/08-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (24/03/2009)

2057/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕКСИДОЛ(R), розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах N 10, серії 950808 виробництва ТОВ Медичний центр "Еллара" для ТОВ "Науково-виробнича компанія "Фармасофт", Російська Федерація (25/03/2009)

2126/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні N 30 серії BFTH 0109 03/2008 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія. (26/03/2009)

2127/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТОЛАК, таблетки по 0,01 г у контурній чарунковій упаковці N 10 серії 10807 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна (26/03/2009)

2145/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТРОПІН(R)-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах N 10, серії 90608 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (27/03/2009)

2147/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ, емульсія для ін'єкцій 1% по 20 мл в ампулах N 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія) серії А1208030 виробництва ВАТ "Фармак", Україна (27/03/2009)

2149/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах N 5х20, серії 101208, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (27/03/2009)

2222/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОРТОН, капсули по 250 мг N 10 у блістерах, серії 82203Е виробництва "Юнімакс Лабораторис", Індія, для "Нортон Інтернешнл Фармацевтікал Інк", Канада (30/03/2009)

2262/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6005/07-25 (v6005529-08) від 25.11.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЗОГРАФ(R) 76%, розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5, серії U8010, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія, відкликається. (31/03/2009)

2263/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6003/07-25 (v6003529-08) від 25.11.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАЗОГРАФ(R) 76%, розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5, серії Е8101, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд"), Індія, відкликається. (31/03/2009)

2577/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 128/07-19 (v0128485-03) від 20.01.2003 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, 400 мг/5 мг/0,1 мг N 20, всіх серій, виробництва "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, відкликається. (02/04/2009)

2628/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 732/08-10 (v732_529-09) від 13.02.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю 2 ТО/доза по 3 мл (30 доз) в ампулах N 10 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/49, контрольний номер 1676, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається. (02/04/2009)

2629/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 (10x3), серії В80867, з маркуванням виробника "Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія (02/04/2009)

2631/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1350/08-11 від 02.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах N 5 х 20, серії 80408, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна, відкликається. (02/04/2009)

2877/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 5441208, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (07/04/2009)

2879/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 40, серії YX0070608, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (07/04/2009)

3034/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005 % по 2 мл в ампулах N 5 х 20 серій 60408, 91208 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (10/04/2009)

3119/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6255/07-26 (v6255529-08) від 10.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦІАНОКОБАЛАМІН (ВІТАМІН B12), розчин для ін'єкцій 0,02% по 1 мл в ампулах N 10, серії 01042008, виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна, відкликається. (14/04/2009)

3419/08-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (14/04/2009)

3414/08-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (15/04/2009)

3415/08-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (15/04/2009)

3416/08-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (15/04/2009)

3417/08-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (15/04/2009)

3418/08-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (15/04/2009)

3420/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл у ампулах N 5, серії 9237, виробництва "Югоремедія", Сербія (15/04/2009)

3422/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках N 1, серії BL24, виробництва "Сінмедик Лабораторіз", Індія (15/04/2009)

3441/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5263/07-27 (v5263529-08) від 06.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки у контурних безчарункових упаковках, N 10 серії 71207 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, відкликається. (16/04/2009)

3449/08-08 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 400 мл серії 2991008 виробництва ТОВ "НІКО", Україна. (16/04/2009)

3450/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 677/08-08 (v677_529-09) від 10.02.2009 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 400 мл виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (16/04/2009)

3475/08-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше), N 5, серії 003, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія. (16/04/2009)

3482/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6107/07-25 (v6107529-08) від 03.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АМПІОКС, капсули по 0,25 г, N 10х2 у контурних чарункових упаковках, серії 200607, виробництва ТОВ "Агрофарм", за участю ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається. (16/04/2009)

3483/08-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАВАМІН, капсули, N 50, серії 010208, виробництва Республіканське унітарне підприємство "Гродненський завод медичних препаратів", Білорусь (16/04/2009)

3486/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії 71236 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (16/04/2009)

3528/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 678/08-08 (v678_529-09) від 10.02.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 200 мл серії 3821208 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (17/04/2009)

3530/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 122/08-08 (v122_529-09) від 19.01.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках 200 мл серії 2710908 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (17/04/2009)

3545/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули, N 30 (10х3) серії 70351 з маркуванням виробника "Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ", для "Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ", Німеччина (17/04/2009)

3649/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 190408 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (21/04/2009)

3666/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 2149/08-11 (v2149529-09) від 27.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах, N 5х20, серії 101208, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна, відкликається. (22/04/2009)

3686/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 774/08-11 від 16.02.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД, N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках, серії 20507, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається. (23/04/2009)

3695/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН, розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах, N 10, серії 171107, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна (23/04/2009)

3753/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИПРОКС, розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл у флаконах пластикових, N 1, серії A181224, виробництва "Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед", Індія (24/04/2009)

3875/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1406/08-11 від 05.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу РОЗТИРАН, мазь по 25 г у банках, серії 21007, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна, відкликається. (24/04/2009)

4034/08-08 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування серії 630708 лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах виробництва ВАТ "Фармак", Україна. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах серії 630708 виробництва ВАТ "Фармак", Україна. (29/04/2009)

4057/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг, N 30 серії 191008 виробництва "Медіка АТ", Болгарія (29/04/2009)

4232/08-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії 71236 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (06/05/2009)

4282/08-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах, N 5, серії 9231 виробництва "Югоремедія", Сербія і Чорногорія (06/05/2009)

4344/11-08 Про виявлені неякісні зразки лікарських засобів (07/05/2009)

4731/08-10 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5, серії 37240 АА, виробництва компанії "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (15/05/2009)

4733/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4 у стрипах, серії GCF 823, виробництва "Дженом Біотек Пвт.Лтд", Індія (15/05/2009)

4735/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНГІ СЕПТ ДР.ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком вишні N 12, серії 010608, виробництва "Др.Тайсс Натурварен ГмбХ", Німеччина (15/05/2009)

4756/08-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРУКТУМ(R), капсули по 500 мг, N 60, серії GO1048, виробництва П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція (15/05/2009)

4840-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛМЕ, краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах N 4, серії 08043, виробництва "Фаес Фарма, С.А.", Іспанія, вироблено на "Лабораторія Віторія, С.А. (Фаес Груп)", Португалія (18/05/2009)

4841-03/07/17-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (18/05/2009)

4842-03/07/17-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (18/05/2009)

4844-03/07/17-09 Щодо заборони реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Ноотобрил (18/05/2009)

4871-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1, серії 750209, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна (18/05/2009)

4875-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 760209, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (18/05/2009)

4877-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 5701108, виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна (18/05/2009)

4879-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4891108, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (18/05/2009)

4881-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 840309, виробництва ТОВ "НІКО", Україна (18/05/2009)

5077-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУФЕН(R), суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах, N 1, серії 091008, виробництва МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща (20/05/2009)

5079-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ(R) N 75, розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах, N 5, серії 73094, виробництва А.Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (20/05/2009)

5082-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛАВАМЕД(R) РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, N 1, серії 74050, виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (20/05/2009)

5092-03/07/1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФОРКАЛ, капсули по 0,25 мкг, N (10х3) серії 0L0187К виробництва "Кусум Хелтхкер ПВТ.ЛТД.", Індія (20/05/2009)

5127-03/07.1/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 747/11-08 (v747_529-09) від 16.02.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах серії 1141208 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається. (21/05/2009)

5134-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НУРОФЄНТМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 6, серії 28V, виробництва "Реккітт Бенкізер Хелкер Інтернешнл", Великобританія (21/05/2009)

5136-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 1021108, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (21/05/2009)

5180-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл у пляшках серії 020209 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (22/05/2009)

5189-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (25/05/2009)

5224-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 10 г у тубах, серії 1101107, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація (26/05/2009)

5277-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (27/05/2009)

5300-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 1721208, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (27/05/2009)

5466-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НЕУТРАКЕН, таблетки, вкриті оболонкою, N 6, серії 8-NCX-5, виробництва "Стедман Фармасьютикалз Пвт. Лтд", Індія (29/05/2009)

5523-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ(R), таблетки, 400 мг/80 мг N 20, серії 170307 з маркуванням виробника "Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща (29/05/2009)

5535-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУРАЦИЛІН(R), таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 20 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 570408 виробництва АТ "Галичфарм", Україна (01/06/2009)

5537-03/07.1/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 3034/08-08 від 10.04.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін'єкцій 0,005% по 2 мл в ампулах N 5х20 серій 60408, 91208 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається. (01/06/2009)

5573-01/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серій 40908, 51008, 61108 препарату АЛЬБУМІН-БІОФАРМА, розчин 20% в пляшках по 50 мл, N 1, виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", (01/06/2009)

5609-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії D-472, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд." Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10х10), серії D-472, виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд." Індія (02/06/2009)

5632-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках серії 1480309 виробництва ТОВ "ЮріяФарм", м. Київ, Україна (02/06/2009)

5639-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ(R) ПЛЮС 10/25, таблетки, 10 мг/25 мг N 10 x 3, серії 82002, виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (03/06/2009)

5865-03/07.1/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10 серії 50209 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (04/06/2009)

5867-03/07.1/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу DL-ХЛОРАМФЕНИКОЛ, порошок (субстанція) у подвійних шарах поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм серії 20080103 виробництва "Zhejiang Avilive Laboratories Co., Ltd", Китай (04/06/2009)

5870-03/07.4/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМКАМФОРА, порошок кристалічний (субстанція), серії 20408, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація. (04/06/2009)

5871-03/07.4/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОФАНОЛ СИРОП, сироп по 100 мл у флаконах N 1, серії D09003, виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія. (04/06/2009)

5890-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕГАФЕН ПЛЮС, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10, серії C 127 виробництва "Джейсон Фармасьютикалс Лтд", Бангладеш (04/06/2009)

5895-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОРЦЕРИН, капсули по 50 мг N 10, серії ОТ802, виробництва "Маклеодс Фармасьютікалс Лтд.", Індія (04/06/2009)

5920-03/07.1/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИБАЗОЛ, таблетки по 20 мг, N 10 у контурних безчарункових упаковках серії 80308 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна. (05/06/2009)

6006-03/07.4/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АДЖИФЛЮКС, таблетки жувальні N 20, серії 901, виробництва "Аджіо Фармас'ютікалс Лтд", Індія. (09/06/2009)

6077-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 240908 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна (09/06/2009)

6079-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ, настойка для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії 31207 виробництва АТ "Ефект", Україна (09/06/2009)

6082-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах серії 190408 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (10/06/2009)

6085-03/07.17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 1250309 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (10/06/2009)

6271-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серії 30309 препарату АЛЬБУМІН-БІОФАРМА, розчин 20% в пляшках по 100 мл, N 1, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна (10/06/2009)

98/130 Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (10/06/2009)

6278-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (11/06/2009)

6279-03/07.2/17-09 виявлення факту-реалізації незареєстрованого лікарського засобу (11/06/2009)

6280-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (11/06/2009)

6281-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (11/06/2009)

6282-03/07.2/17-09 виявлення факту, реалізації незареєстрованого лікарського засобу (11/06/2009)

6396-03/07.4/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування TM лікарського засобу АТЕНОЛ-Н , таблетки, вкриті оболонкою, N 100 (10х10), серії GH 809, виробництва "Дженом Біотек Пвт.Лтд", Індія (15/06/2009)

6443-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАП(R), таблетки по 20 мг, N 20, серії 50725 з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія (16/06/2009)

6511-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування виробу медичного призначення ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ВАГІТНОСТІ BB-TEST, серія 25037 з маркуванням виробника "Laboratoire Innotech International", Франція (16/06/2009)

6673-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 10% по 100 мл у контейнерах серії 60408 виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна (17/06/2009)

6727-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (18/06/2009)

6728-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (18/06/2009)

6729-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 9710, виробництва Югоремедія, Сербія (18/06/2009)

7011-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГАЛСТЕНА(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах, серії 7370177, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрія (22/06/2009)

7013-03/07.4/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1411/08-11 (v1411529-09) від 05.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 71008, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (22/06/2009)

7065-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10 серії 240607 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (23/06/2009)

7067-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОДТЕРПІН ІС(R), таблетки, N 10, серії 7721108, виробництва ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", м. Одеса, Україна (23/06/2009)

152 ПЛАН перевірок на III кв. 2009 р. суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами (24/06/2009)

7291-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах N 10, серії 441207, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (25/06/2009)

7347-03/07.1/17-09 Про виявлені неякісні зразки лікарських засобів (26/06/2009)

7375-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (30/06/2009)

7376-03/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (30/06/2009)

7377-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (30/06/2009)

7378-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (30/06/2009)

7380-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у пляшках серії 060309 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (30/06/2009)

7383-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 1939/08-10 від 20.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АРКУРОН, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах N 10 серії 30109 виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Харків, Україна, відкликається. (30/06/2009)

7627-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах, N 10 серії 20209 виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна (02/07/2009)

7698-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 80608, виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна (02/07/2009)

7713-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 40608 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна (02/07/2009)

7715-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин ізотонічний для інфузій 0,9% по 500 мл у контейнерах серії 1 580 508 виробництва Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна (02/07/2009)

7834-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП(R), таблетки по 20 мг N 20 серії N50725 з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія (03/07/2009)

7913-01/07.1/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії GB080715 виробництва "XI'AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD", Китай (07/07/2009)

8068-01/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (09/07/2009)

8082-01/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках скляних серії 330509 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (10/07/2009)

8084-01/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах серії 450908, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (10/07/2009)

8085-01/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФІТОВЕН, гель по 50 мл у тубах серії 0807966 виробництва "ЗДРАВЛЄ АТ", Сербія, для "Актавіс АТ", Ісландія. (10/07/2009)

8086-01/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного на територію України ТОВ ОК "Дарниця" (Київська область, м. Вишневе), лікарського засобу СІГАН-ДБС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 200 серії GSB 808 виробництва "Дженом Біотек Пвт.Лтд", Індія (10/07/2009)

8089-01/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАП(R), таблетки по 5 мг N 20, серії N 51645 з маркуванням виробника "КРКА, д.д., Ново место", Словенія (10/07/2009)

8097-01/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних серії 110109 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (10/07/2009)

8120-01/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного на територію України СП ТОВ "Оптіма-Фарм ЛТД", м. Київ, лікарського засобу ТРАВІСИЛ ТРАВТЯНИЙ СИРОП ВІД КАШЛЮ, сироп по 100 мл у флаконах серії 8163 виробництва "Плетхіко Фармасьютікалз Лтд", Індія (13/07/2009)

8121-01/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ВВС-ЛТД" (Київська область, Васильківський р-н, с. Івановичі), лікарського засобу КОЛДФЛЮ ЕКСТРА, таблетки N 4 серії GCE 802 виробництва лДженом Біотек Пвт.Лтд-, Індія (13/07/2009)

8122-01/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (13/07/2009)

8134-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІН, мазь по 30 г у тубах, серії 80908 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна. (14/07/2009)

8148-03/07.1/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НО-ШПА(R), розчин для ін'єкцій по 2 мл (40 мг) в ампулах N 25 (5 х 5) серії 22130607 виробництва "ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.", Угорщина (14/07/2009)

8390-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 336А0708 з маркуванням виробника ВАТ "Фармацевтичний завод ЕГІС", Угорщина (16/07/2009)

8392-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки, N 100 (10x10), серії D-293 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія (16/07/2009)

8394-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 300708, з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (16/07/2009)

8425-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 6085-03/07.3/17-09 (v6085529-09) від 10.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 1250309 виробництва ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна, відкликається. (16/07/2009)

8426-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (16/07/2009)

8538-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/07/2009)

8539-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/07/2009)

8540-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/07/2009)

8541-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/07/2009)

8542-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/07/2009)

8641-01/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ, розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 10 мл в ампулах, N 10, серії 211108 виробництва ВАТ "Фармак", Україна (22/07/2009)

8646-01/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НФЛОКС-Т, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 серії ТЕ-94 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія (23/07/2009)

8647-01/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС, таблетки N 10 серії ТЕ-104 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія. (23/07/2009)

8648-01/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (23/07/2009)

8776-01/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (23/07/2009)

8777-01/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (23/07/2009)

8846-01/07/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (24/07/2009)

8847-01/07/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (24/07/2009)

9046-01/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 4756/08-11 від 15.05.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СТРУКТУМ(R), капсули по 500 мг N 60, серії GO1048, виробництва П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція, відкликається (28/07/2009)

9086-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІНЕКС, капсули N 10, серії СЕ-116 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія. (29/07/2009)

9144-03/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (29/07/2009)

9156-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 550708, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (30/07/2009)

9465-03/07/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (06/08/2009)

9478-03/07/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (06/08/2009)

9483-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 ОД у флаконах серії 501008 виробництва ВАТ Київмедпрепарат, Україна (06/08/2009)

9493-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІПІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій по 500 мг у пляшках серії 90209-2 виробництва Харківського підприємства по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ БІОЛІК, Україна (06/08/2009)

9496-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 100708 виробництва Одеського виробничого хіміко-фармацевтичного підприємства "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна (06/08/2009)

9632-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 810209, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (06/08/2009)

9647-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА, мазь 33 % по 20 г у контейнерах, серії 20908, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна. (07/08/2009)

9695-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2711208, виробництва Хоецхст-Біотіка спол. с р. о., Словацька Республіка для АТ "Гріндекс", Латвія (07/08/2009)

9695-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2711208, виробництва Хоецхст-Біотіка спол. с р.о., Словацька Республіка для АТ "Гріндекс", Латвія (07/08/2009)

9710-03/07/17-09 Щодо поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 840309, виробництва ТОВ "НІКО", Україна (07/08/2009)

9741-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ застосування лікарського засобу ПОЛІБІОЛІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язового введення у флаконах N 10 серії 51108 виробництва Комунальний заклад Київської обласної ради "Київський обласний центр крові", Україна (07/08/2009)

9862-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 8690808, з маркуванням виробника Фармацевтична компанія "Ельфа СА", Польща (10/08/2009)

9863-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТИН(R), таблетки по 10 мг у блістерах N 10, серії 6RXF01003, з маркуванням виробника "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США (10/08/2009)

9864-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИРДАЛУД(R), таблетки по 2 мг N 30, серії W0053, виробництва "Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ", Німеччина, для "Новартіс Фарма АГ", Швейцарія (10/08/2009)

9865-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, серії 890609, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (10/08/2009)

9868-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3410709, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (10/08/2009)

9870-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3360609, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (10/08/2009)

9872-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 690609, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (10/08/2009)

9875-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0.9% у пляшках по 400 мл серії 2740609 виробництва ЗАТ "Юрія-Фарм", Україна (10/08/2009)

9877-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах N 5 серії 10109, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (10/08/2009)

9880-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах N 10, серії 60209, виробництва Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (10/08/2009)

9883-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах в коробці N 10, серії 220509, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (10/08/2009)

9886-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИЦИНОН, розчин для ін'єкцій, 250 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 50, серії АА1380, виробництва "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія (10/08/2009)

9888-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИМЕДРОЛ, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 у пачці серії 90109 виробництва АТ "Галичфарм", Україна (10/08/2009)

11716-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 6271-03/07.3/17-09 від 10.06.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЛЬБУМІН-БІОФАРМА, розчин 20% у пляшках по 100 мл, N 1, серії 30309 виробництва ВАТ "Біофарма", Україна, відкликається. (11/08/2009)

10020-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 860709, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (12/08/2009)

10121-03/07/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (13/08/2009)

10167-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 390409, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (13/08/2009)

10188-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 2161008 виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація (Татарстан). (14/08/2009)

10189-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ(R) N 75, розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах N 5 серії 84195, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С. р. Л., Німеччина/Італія (14/08/2009)

10203-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серій 61208, 10109, виробництва Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (14/08/2009)

10253-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10, серії 60109, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (14/08/2009)

10257-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна) лікарського засобу ДИП РИЛІФ, гель 100 г туба, серії 18986, виробництва Ментолатум Компані Лімітед, Великобританія (17/08/2009)

10293-03/07/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 5077-03/07.4/17-09 від 20.05.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ІБУФЕН(R), суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах N 1, серії 091008, виробництва МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща, відкликається. (17/08/2009)

10299-03/07/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 2147/08-08 (v2147529-09) від 27.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ, емульсія для ін'єкцій 1% по 20 мл в ампулах N 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія), серії А1208030, виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається. (17/08/2009)

10301-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна) лікарського засобу СПАЗМАЛГОН(R), таблетки N 10, серії 1199408 виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія (17/08/2009)

10339-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД." (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ПАНКЛАВ 500 мг/125 мг, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг N 20 серії 7800952, виробництва Хемофарм АД, Сербія (17/08/2009)

10340-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД." (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ТРАВІСИЛ ТРАВ'ЯНИЙ СИРОП ВІД КАШЛЮ, сироп по 100 мл у флаконах серії 8163, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лтд., Індія (17/08/2009)

10341-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Вента. ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ГЕПАТРОМБІН, мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах серії 0240308, виробництва Хемофарм АД, Сербія і Чорногорія (17/08/2009)

10342-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента. ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг N 20 серії 016, виробництва Фамар Італія С.п.А, Італія (17/08/2009)

10343-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента. ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу СЕРРАТА(R), таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг у стрипах N 10 х 10 серії 8016, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія (17/08/2009)

10344-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Резлов" (м. Київ, Україна), лікарського засобу ТРАВІСИЛЩ ЛЬОДЯНИКИ (ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ), льодяники N 8 х 2, серії 8177, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія (17/08/2009)

10345-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу РЕГІДРОН, порошок дозований по 18,9 г у пачках N 20 серії 1268862, виробництва Оріон Корпорейшн, Фінляндія (17/08/2009)

10346-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу КАНДЕРМ-БГ, крем по 10 г у тубах серії 75, виробництва Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія (17/08/2009)

10395-03/07/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 2879/08-11 (v2879529-09) від 07.04.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 40, серії YX0070608, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається. (17/08/2009)

10490-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕТОКСИН, таблетки по 500 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 10109, виробництва ТОВ "Агрофарм" за участю ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна. (19/08/2009)

10497-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-СПАЗМА, таблетки N 20 (10 х 2) серії 117 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія. (19/08/2009)

10498-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки N 4 х 25 серії К-007 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія (19/08/2009)

10508-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Haemophilus influenzae типу b конюгована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін'єкцій в шприцах (0,5 мл), серії D2213, виробництва sanofi pasteur S. A., Франція (19/08/2009)

10580-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Haemophilus influenzae типу b конюгована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін'єкцій в шприцах (0,5 мл), серії Е2001, виробництва sanofi pasteur S.A., Франція (20/08/2009)

10628-04/07/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (20/08/2009)

10679-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 860709-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (25/08/2009)

10680-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у пляшках, серії 890609, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (25/08/2009)

10686-03/07.2/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 серії В80913, з маркуванням виробника "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія (25/08/2009)

10687-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах, серії 80109, виробництва ВАТ "Фармак", Україна. (25/08/2009)

10688-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Резлов" (м. Київ, Україна) лікарського засобу ТРАВІСИЛ(ТМ) ЛЬОДЯНИКИ (ЗІ СМАКОМ МЕДУ), льодяники N 8 х 2 серії 8251, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лтд, Індія (25/08/2009)

10689-03/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/08/2009)

10690-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 9706, виробництва Югоремедія, Сербія (25/08/2009)

10736-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 09.06.2009 року N 6077-03/07.3/17-09 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 240908 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (26/08/2009)

10737-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках серії 040209 виробництва ВАТ "Біолік", Україна (26/08/2009)

10875-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП(R), таблетки по 5 мг N 20, серії N 51645 з маркуванням виробника "КРКА, д. д., Ново место", Словенія (27/08/2009)

10934-03/09.4/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 11.08.2009 року N 9949-04/09/17-09 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування БИНТУ ГІПСОВОГО МЕДИЧНОГО БГМ-Н (270 х 20) виробництва ВАТ "Івано-Франківський цемент", Україна, відкликається. (28/08/2009)

11012-03/07.3/17-09 Про неякісні зразки лікарських засобів (28/08/2009)

11039-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного дочірнім підприємством "Аполло Фарма" фірми "Нікокардія Фарма Лімітед" (м. Київ, Україна), (31/08/2009)

11070-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Дочірнім підприємством "Аполло Фарма" фірми "Нікокардія Фарма Лімітед" (м. Київ, Україна), лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4, серії ECF 802, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (31/08/2009)

11099-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ, розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах, серії 200907 виробництва Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна, для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Дніпропетровськ, Україна (01/09/2009)

11100-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 336А0708 з маркуванням виробника ВАТ "Фармацевтичний завод ЕГІС", Угорщина (01/09/2009)

11201-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕСПА-ЛІПОН(R)-600, таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг N 30 виробництва "Еспарма ГмбХ", Німеччина. (02/09/2009)

317 Про затвердження Порядку погодження Паспортів аптечних закладів, структурних підрозділів територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі (02/09/2009)

11235-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Інтерфарма-Київ", м. Київ (Україна) лікарського засобу МУКОСАТ, розчин для ін'єкцій, 0,1г/мл по 2 мл (200 мг) в ампулах N 10, серії 371208, виробництва ВАТ "Белмедпрепарати", Білорусь (03/09/2009)

11250-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 3695/08-11від 23.04.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН, розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах N 10, серії 171107, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна, відкликається. (03/09/2009)

11266-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БОНДЖИГАР, сироп по 90 мл у флаконах N 1, серії 1507-021, виробництва "Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед", Пакистан, (03/09/2009)

11296-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЮОРОУРАЦИЛ ІН'ЄКЦІЙНИЙ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах N 1 виробництва "Медак ГмбХ", Німеччина (04/09/2009)

11297-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах, серії 60109, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (04/09/2009)

11299-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕРАТИН КОМБІ, таблетки вагінальні N 10, серій MC 809 та MC 810, виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія, Індія (04/09/2009)

11358-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату Тимоглобулін (Імуноглобулін проти тимоцитів людини кролячий), ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах по 25 мг у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах виробництва "Джензайм Поліклоналс С.А.С.", Франція; на замовлення "санофі пастер S.A.", Франція. (04/09/2009)

11367-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 881/07-20 (v881_485-08) від 27.02.2008 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г у стрипах N 5, виробництва "Амеда Фарма Пвт.Лтд", Індія, відкликається. (04/09/2009)

11439-03/07/17-09 Про виявлення невідомих раніше небезпечних властивостей лікарських засобів, діючою речовиною яких є німесулід (07/09/2009)

11497-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глюкоза, розчин для інфузій 10% по 500 мл у контейнерах серії 50408 виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна (07/09/2009)

11507-03/07/3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл у пляшках серії 070409 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (07/09/2009)

11536-03/07.4/17-09 Про заборону (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів (08/09/2009)

11537-03/07.4/17-09 Про заборону (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів (08/09/2009)

11596-03/07.3/17-09 Про поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (1 х 10), серії D-408 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія (09/09/2009)

11600-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ПрАТ "Альба Україна" (Київська обл., м. Бориспіль) лікарського засобу ГАТИБАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10, серії GBTH0007, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія (09/09/2009)

11698-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ВОКАДИН, розчин для місцевого застосування 10% по 100 мл у флаконах, серії 08Н0067, виробництва Вокхарт Лімітед, Індія (10/09/2009)

11699-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЦИФРАН, розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 9043188, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія (10/09/2009)

11701-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕДАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10, серії С906Т виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр (11/09/2009)

11703-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1 серії FX 0381108 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (11/09/2009)

11705-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МОВАЛІС(R), розчин для ін'єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах N 5 серії 725168C виробництва "Берінгер Інгельхайм Еспана С.А.", Іспанія, для "Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ", Німеччина (11/09/2009)

11717-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 5573-01/07/17-09 від 01.06.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЛЬБУМІН-БІОФАРМА, розчин 20% в пляшках по 50 мл, N 1, серій 40908, 51008, 61108 виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (11/09/2009)

11722-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна) лікарського засобу ДРАМІНА, таблетки по 50 мг N 10, серії 091, виробництва Ядран-Галенська Лабораторія д. д., Хорватія (11/09/2009)

11723-03/08.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента. ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС, капсули N 4, серії 9013839, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія (11/09/2009)

11724-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу МАГНЕ-В6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 9315, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція (11/09/2009)

11725-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента. ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу НО-ШПА(R), таблетки по 40 мг у флаконах N 100, серії 8V094, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А. Т., Угорщина (11/09/2009)

11726-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента. ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу НО-ШПА(R), таблетки по 40 мг у блістерах N 20, серії 8V046, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина (11/09/2009)

11727-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента.ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) Н, розчин для внутрішньовенних ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 83521, виробництва Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ, Німеччина (11/09/2009)

11728-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента.ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 81081, виробництва Ей. Наттерманн енд САйІ ГмбХ, Німеччина (11/09/2009)

11729-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента.ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 9306, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція (11/09/2009)

11730-03/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (11/09/2009)

11755-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 9429, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція (11/09/2009)

11830-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 300708 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (14/09/2009)

11914-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТОРОЛАК-ДЖЕЙСОН, розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10, серії 065, виробництва "Джейсон Фармасьютикалс ЛТД", Бангладеш (16/09/2009)

12104-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2040609, виробництва ТОВ "НІКО", Україна (18/09/2009)

12106-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 2670609 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна (18/09/2009)

12108-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1 серії 1990309 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1 серії 1990309 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський. (18/09/2009)

12110-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2620609 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна (18/09/2009)

12112-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2830609 виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна (18/09/2009)

12353-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КСИЛАТ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 081008 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу КСИЛАТ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 081008 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (23/09/2009)

12358-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Резлов" (м. Київ, Україна), лікарського засобу ТРАВІСИЛ(ТМ) ЛЬОДЯНИКИ (ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА), льодяники N 8 x 2, серії 8333, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лтд, Індія (24/09/2009)

12391-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 20409, виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", м. Черкаси, Україна (24/09/2009)

12393-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 210908 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (24/09/2009)

12527-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 341208-1, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (28/09/2009)

12542-04/09.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного виробу (28/09/2009)

12543-04/09.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного виробу (28/09/2009)

12544-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3г у тубах, серії 951008, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація (28/09/2009)

12623-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІОКСИЗОН, мазь для зовнішнього застосування по 10 г у тубах, серії 331208 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація (29/09/2009)

12626-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 631208 виробництва ТОВ "ДКП Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна (29/09/2009)

12629-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФУКОРЦИН, розчин для зовнішнього застосування по 25 мл у флаконах, серії 70509 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна (29/09/2009)

12632-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 461208 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна (29/09/2009)

12635-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 10% по 40 мл у флаконах, серії 080409 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна (29/09/2009)

12638-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН-ЛХ, таблетки по 0,01 г у контурних чарункових упаковках N 20 серії 110509 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ЛОРАТАДИН-ЛХ, таблетки по 0,01 г у контурних чарункових упаковках N 20 серії 110509 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна (29/09/2009)

12641-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е), розчин олійний оральний 10% по 20 мл у флаконах, серії 190409 виробництва ЗАТ "Технолог", Україна (29/09/2009)

12644-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах серії 90309 виробництва ВАТ "Нижфарм", Російська Федерація (29/09/2009)

12647-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ - ДАРНИЦЯ (СТАБІЛІЗОВАНИЙ), розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах N 10, серії 190608 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (29/09/2009)

12650-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг N 20, серії BO16MFD01/08 виробництва "Новартіс Фарма ГмбХ", Німеччина, "Новартіс Фарма АГ", Швейцарія, "Фамар Італія С.п.А.", Італія, для "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія (29/09/2009)

12654-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування імунобіологічного лікарського засобу БІФІДУМБАКТЕРИН СУХИЙ, ліофілізована маса по 5 доз у флаконах N 10, серії С52К478 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (29/09/2009)

12657-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах, серії 90908 виробництва Комунального підприємства Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (29/09/2009)

12732-03/07.4/17-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/09/2009)

12733-03/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/09/2009)

12734-03/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/09/2009)

12735-03/07.4/17-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/09/2009)

12736-03/07.4/17-09 про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/09/2009)

12737-03/07.4/17-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/09/2009)

12738-03/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/09/2009)

12739-03/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (30/09/2009)

12880-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, ізотонічний 0,9% по 200 мл у пляшках серії 330509 виробництва ВАТ "Біофарма", Україна (01/10/2009)

12882-03/07.17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4500809 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (01/10/2009)

13012-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Компанія КРИСТАЛ" лікарського засобу УБІСТЕЗИН ФОРТЕ, розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах N 50, серій 362335/361159, 362336/361160, 344665/345940, 361974/360454, 360765/359793, виробництва "3М ЕСПЕ" АГ, Німеччина (02/10/2009)

13013-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Компанія КРИСТАЛ" лікарського засобу МЕПІВАСТЕЗИН, розчин для ін'єкцій 3% по 1,7мл у картриджах N 50, серій 364491/363077, 338631/337324, виробництва "3M ESPE" AG, Німеччина (02/10/2009)

13014-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Компанія КРИСТАЛ" лікарського засобу СКАНДОНЕСТ 3% ПРОСТИЙ, розчин для ін'єкцій 3% по 1,8 мл у картриджах N 10, серій 03004 та 03225, виробництва СЕПТОДОНТ, Франція (02/10/2009)

13046-03/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/10/2009)

13047-03/07.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/10/2009)

13063-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОППЕЛЬГЕРЦ(R) АКТИВ КАРДІОВІТАЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг N 30 серії 0070028 виробництва "Квайссер Фарма Гмбх і Ко. КГ", Німеччина (06/10/2009)

13065-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН(R) РАПІД, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг N 30 серії Т0156 виробництва "Новартіс Фарма С.п.А.", Італія (06/10/2009)

13104-03/07/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/10/2009)

13120-03/07/17-09 Про виявлення випадків використання у виробництві субстанцій та продукції "ін балк" без позитивних висновків про якість (06/10/2009)

13165-03/07/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9880-03/07/17-09 від 10.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах N 10, серії 60209, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається. (07/10/2009)

13200-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 10 г у тубах, серії 1101107, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація (08/10/2009)

13243-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІНЕКС, капсули N 10, серії СЕ117, виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія. (08/10/2009)

13252-03/07/17-09 Про встановлення факту, використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах (08/10/2009)

13254-03/07/17-09 Про встановлення факту, використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах (08/10/2009)

13256-03/07/17-09 встановлення факту, використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах (08/10/2009)

844 Щодо окремих питань реалізації постанови Кабінету Міністрів України від 5 серпня 2009 року (08/10/2009)

13294-03/07/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (09/10/2009)

13296-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 81083 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (09/10/2009)

13297-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 81085 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (09/10/2009)

13337-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІТРОСОРБІД, таблетки по 10 мг N 50, серії 70309 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", для ТОВ "НВФ "Мікрохім", Україна (09/10/2009)

13338-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу СЕНАДЕКСИН, таблетки по 0,07 г N 10 у стрипах серії 760509 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (09/10/2009)

13414-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНФЛАГЕСИК ПЛЮС, таблетки N 10 серії ТЕ-103 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія. (12/10/2009)

13442-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІНЕЗ XL, таблетки пролонгованої дії по 10 мг N 30 (3 х 10), серії 26000422 виробництва "ЮСВ Лімітед", Індія. (12/10/2009)

13443-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІНЕЗ XL, таблетки пролонгованої дії по 5 мг N 30 (3 х 10), серії 26000374 виробництва "ЮСВ Лімітед", Індія (12/10/2009)

13447-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАНДЕРМ-БГ, крем по 5 г у тубах, серії 78, виробництва Вайшалі Фармас'ютікалз, Китай. (12/10/2009)

13451-03/07/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 4282/08-10 (v4282529-09) від 06.05.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 9231 виробництва "Югоремедія", Сербія і Чорногорія, відкликається (12/10/2009)

13455-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАНДЕРМ-БГ, крем по 10 г у тубах, серії 76, виробництва Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія (12/10/2009)

13487-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛОНАЗЕПАМ ІС, таблетки по 0,001 г N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках серії 9451208 виробництва ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", Україна, м. Одеса (12/10/2009)

13489-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 10, серії D-398 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія (12/10/2009)

13492-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 81011 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (13/10/2009)

13495-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Резлов" (м. Київ, Україна), лікарського засобу ТРАВІСИЛ(ТМ) ЛЬОДЯНИКИ (ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА), льодяники N 8Ч2 серії 8358, 8228, 8117, 8293, 8256, 8254, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лтд, Індія (13/10/2009)

13496-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Резлов" (м. Київ, Україна), лікарського засобу ТРАВІСИЛ(ТМ) ЛЬОДЯНИКИ (ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА), льодяники N 8Ч2 серії 8164, 8040, 8022, 8160, 8161, 8082, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лтд, Індія (13/10/2009)

13497-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Резлов" (м. Київ, Україна), лікарського засобу ТРАВІСИЛ(ТМ) ЛЬОДЯНИКИ (ЗІ СМАКОМ МЕДУ), льодяники N 8Ч2, серії 8112, 8168, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лтд, Індія (13/10/2009)

13540-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Резлов" (м. Київ, Україна), лікарського засобу ТРАВІСИЛ(ТМ) ЛЬОДЯНИКИ (ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ), льодяники N 1Ч250 серій - 9079, 9108, 9779, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лтд, Індія (13/10/2009)

13541-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Резлов" (м. Київ, Україна), лікарського засобу ТРАВІСИЛ ТРАВ'ЯНИЙ СИРОП ВІД КАШЛЮ, сироп по 100 мл у флаконах серії 8174, 8181, 8207, 8156, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лтд, Індія (13/10/2009)

13542-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Резлов" (м. Київ, Україна), лікарського засобу ТРАВІСИЛ(ТМ) ЛЬОДЯНИКИ (ЗІ СМАКОМ М'ЯТИ), льодяники N 8 х 2 серій - 8345, 8346, 8175, 8154, 8177, 8046, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лтд, Індія (13/10/2009)

13545-03/07/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 6288/07-26 (v6288529-08) від 10.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИТМОНОРМ(R), таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 150 мг N 50 серії 543938D виробництва "Абботт ГмбХ і Ко. КГ", Німеччина, відкликається. (13/10/2009)

13577-03/07/17-09 Про встановлення факту, використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах (13/10/2009)

13623-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах N 5 виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь (14/10/2009)

13625-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАМПІЛОКС, капсули N 10 серії CE-109 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія. (14/10/2009)

13626-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАМПІЛОКС, капсули N 10 серії CE-108 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу ВАМПІЛОКС, капсули N 10 серії CE-108 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія (14/10/2009)

13659-03/07.3/17-09 Про вирішення питання можливості реалізації лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН(R), гель для зовнішнього застосування 2% по 40 г у тубах, серії 030409 виробництва "Балканфарма-Троян" АТ, Болгарія (14/10/2009)

13664-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕРЕГІН, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь (14/10/2009)

13665-03/07/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/10/2009)

13666-03/07/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/10/2009)

13667-03/07/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІ СЕПТ ДР.ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком вишні N 12, серії 010608, виробництва "Др.Тайсс Натурварен ГмбХ", Німеччина (14/10/2009)

13668-03/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КИСЛОТА АМІНОКАПРОНОВА, розчин для інфузій 5% по 100 мл у пляшках, серії 100409-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (14/10/2009)

13670-03/07/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАМПІЛОКС, капсули N 20 (10 х 2) серії CE-113 виробництва "Вайшалі Фармас'ютікалз", Індія. (14/10/2009)

13767-03/07/17-09 Щодо лабораторного аналізу лікарських засобів (16/10/2009)

13804-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОФЕН Л, таблетки у стрипах N 6 серії 520609 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна (16/10/2009)

13823-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 8641-01/07.3/17-09 (v8641529-09) від 22.07.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ, розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 10 мл в ампулах N 10, серії 211108 виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається. (16/10/2009)

13846-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7065-03/07.1/17-09 (v7065529-09) від 23.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10 серії 240607 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (16/10/2009)

18846-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7065-03/07.1/17-09 (v7065529-09) від 23.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД - ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах N 10 серії 240607 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (16/10/2009)

13904-04/09.4/17-09 виявлення факту використання незареєстрованого медичного (19/10/2009)

13905-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИНКОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 20 г у банках серії 50209 виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна (19/10/2009)

13987-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/10/2009)

13988-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ДП "Центральний аптечний склад "ТОВ РК "Крим-Фармація" (м. Сімферополь, Україна), лікарського засобу АПІЛАК, таблетки під'язикові по 10 мг N 25, серій 7790908 та 6830808, виробництва АТ Гріндекс, Латвія (21/10/2009)

13989-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного СП "Оптіма-Фарм", ЛТД (м. Київ, Україна), лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, мазь 1% по 20 г у тубах, серії СС 59, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія (21/10/2009)

13990-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/10/2009)

13991-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/10/2009)

14023-04/09.4/17-09 припис Держлікінспекції N 12542-04/09.4/17-09 від 28.09.2009 про заборону реалізації (торгівлю) та застосування медичного виробу Бинт гіпсовий Gipset Matopat 10 см х 3 м (3хв.) N 2 (серія N 06512, виробництва "Торунський АТ", Польща, відкликається. (21/10/2009)

14025-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 11297-03/07.3/17-09 від 04.09.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах, серії 60109, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (21/10/2009)

14026-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/10/2009)

14027-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 73595 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (21/10/2009)

14028-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 30609 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (21/10/2009)

14030-04/09.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного виробу (21/10/2009)

14031-04/09.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного виробу (21/10/2009)

14032-04/09.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного виробу (21/10/2009)

14033-04/09.4/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованого медичного виробу (21/10/2009)

14056-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 10508-03/07/17-09 (v1050529-09) від 19.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ, вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Haemophilus influenzae типу b конюгована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін'єкцій в шприцах (0,5 мл), серії D2213, виробництва sanofi pasteur S.A., Франція, відкликається. (21/10/2009)

14057-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 10580-04/07.3/17-09 (v1058529-09) від 20.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ, вакцина для профілактики дифтерії, кашлюку (ацелюлярна), правця, поліомієліту адсорбована, інактивована, рідка та вакцина для профілактики інфекції, спричиненої Haemophilus influenzae типу b конюгована, комплект, що складається з ліофілізованої вакцини у флаконі та суспензії для ін'єкцій в шприцах (0,5 мл), серії Е2001, виробництва sanofi pasteur S.A., Франція, відкликається. (21/10/2009)

14170-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 71194 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (22/10/2009)

14182-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування підозрілого щодо фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН(R), таблетки по 25 мг N 20, серії 337А0708 з маркуванням виробника ВАТ "Фармацевтичний завод ЕГІС", Угорщина (23/10/2009)

14233-04/07/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4320809 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (23/10/2009)

14239-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у пляшках, серії 3250609 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (23/10/2009)

14242-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3770709 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (23/10/2009)

469 Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 02.09.2009 N 317 (23/10/2009)

14244-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах, серії 941008 виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація (26/10/2009)

14246-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕТОКСИН, таблетки по 500 мг у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 30109 виробництва ТОВ "Агрофарм" за участю ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (26/10/2009)

14260-04/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу ПУМПАН, краплі д/перорального заст. фл 20 мл, серії 7362219, виробництва Richard Bittner GmbH, Австрі. (26/10/2009)

14261-04/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЖЕНОСПА, таблетки шипучі N 4 (4 х 1) у стрипах серії GAN 903 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія (26/10/2009)

14262-04/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ЗАТ "Альба Україна" (м. Бориспіль, Україна), лікарського засобу МЕДОКЛАВ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг/125 мг N 16, серій P1J013 та P1J016, виробництва Медокемі Лтд, Кіпр. (26/10/2009)

14396-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9886-03/07/17-09 (v9886529-09) від 10.08.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИЦИНОН, розчин для ін'єкцій, 250 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 50, серії АА1380, виробництва "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія, відкликається. (28/10/2009)

14412-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 5136-03/07.4/17-09 (v5136529-09) від 21.05.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 1021108, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається. (28/10/2009)

14413-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ЗАТ "Ганза" (м. Київ, Україна) лікарського засобу АЦИДИН-ПЕПСИН, таблетки N 50, серії 230908, виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Білорусь. (28/10/2009)

14414-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна) лікарського засобу ГАТИБАКТ, таблетки, вкриті оболонкою по 400 мг N 10, серії GAFH0009, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія. (28/10/2009)

14415-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна) лікарського засобу БЛЕМАРЕН, таблетки шипучі N 100, серії 062018, виробництва Еспарма ГмбХ, Німеччина. (28/10/2009)

14416-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 421/08-08 (v421_529-09) від 29.01.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ(R) 10000, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах N 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах N 10 серії 8А645 виробництва "АВД. фарма ГмбХ & Co. KG", Німеччина, відкликається. (28/10/2009)

14417-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "БаДМ" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу БРОНХОРИЛ(R), сироп по 100 мл у флаконах N 1, серії NBR 802, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд, Індія. (28/10/2009)

14419-03/07/3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9864-03/07.3/17-09 (v9864529-09) від 10.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СИРДАЛУД(R), таблетки по 2 мг N 30 серії W0053 виробництва "Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ", Німеччина, для "Новартіс Фарма АГ", Швейцарія, відкликається. (28/10/2009)

14420-03/07.2/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках серії 040209 виробництва ВАТ Біолік, Україна (28/10/2009)

14422-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (28/10/2009)

14423-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (28/10/2009)

14424-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (28/10/2009)

14425-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (28/10/2009)

14508-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9877-03/07.3/17-09 від 10.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах N 5 серії 10109 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається. (29/10/2009)

14509-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7011-03/07.4/17-09 від 22.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГАЛСТЕНА(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах серії 7370177 виробництва "Ріхард Біттнер АГ", Австрія, відкликається. Реалізація вказаної вище серії лікарського засобу дозволяється за умови її відповідності вимогам АНД за всіма показниками. (29/10/2009)

14684-04/07.2/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІДЕОС, таблетки для жування N 30 у тубах серії 08987 виробництва Іннотера Шузі, Франція, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД". (30/10/2009)

14685-03/07.2/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПАРФЛОКСАЦИН, таблетки, вкриті оболонкою по 400 мг N 5 у контурних чарункових упаковках (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія), серії 11107 виробництва ТОВ Львівтехнофарм, Україна (30/10/2009)

14687-03/07.2/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках серії 070509 виробництва ВАТ Біолік, Україна (30/10/2009)

14743-03/07.2/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках серії 060309 виробництва ВАТ Біолік, Україна (02/11/2009)

14776-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезених ДП "Аполло Фарма" фірми "Нікокардія Фарма Лімітед" (м. Київ, Україна) лікарських засобів (02/11/2009)

14797-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9695-03/07/17-09 (v0695529-09) від 07.08.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2711208, виробництва Хоецхст-Біотіка спол. с р.о., Словацька Республіка для АТ "Гріндекс", Латвія, відкликається. (02/11/2009)

15015-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ(R) N 75, розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах N 5, серії 84195, виробництва "А.Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.л.", Італія (05/11/2009)

15017-003/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу ВІБУРКОЛ, супозиторії N 12, серії 39019 АА виробництва компанії "Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ", Німеччина (05/11/2009)

15018-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИГЕЛЬ, суспензія по 170 мл у флаконах N 1, серії NDU603 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд", Індія (05/11/2009)

15019-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕРАТИН КОМБІ, таблетки вагінальні N 10, серій MC 810 та МС 809, виробництва "Теміс Медикаре Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія. (05/11/2009)

15204-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12641-03/07.3/17-09 (v2641529-09) від 29.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е), розчин олійний оральний 10% по 20 мл у флаконах серії 190409 виробництва ЗАТ "Технолог", Україна, відкликається (09/11/2009)

15205-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12638-03/07.3/17-09 (v2638529-09) від 29.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН-ЛХ, таблетки по 0,01 г у контурних чарункових упаковках N 20, серії 110509 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна, відкликається (09/11/2009)

15346-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7067-03/07.4/17-09 (v7067529-09) від 23.06.09 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОДТЕРПІН ІС(R), таблетки N 10, серії 7721108, виробництва ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", м. Одеса, Україна, відкликається. (10/11/2009)

15347-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 5134-03/07.4/17-09 (v5134529-09) від 21.05.09 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НУРОФЄН(ТМ), таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 6, серії 28V, виробництва Реккітт Бенкізер Хелкер Інтернешнл, Великобританія, відкликається. (10/11/2009)

15349-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7715-03/07.1/17-09 (v7715529-09) від 02.07.09 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин ізотонічний для інфузій 0,9% по 500 мл у контейнерах, серії 1580508, виробництва Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна, відкликається. (10/11/2009)

15350-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "БаДМ" (Київська обл., Україна) лікарського засобу ТРАВІСИЛ ТРАВ'ЯНИЙ СИРОП ВІД КАШЛЮ, сироп по 100 мл у флаконах, серії 8170, виробництва Плетхіко Фармасьютікалз Лтд, Індія (10/11/2009)

15351-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного СП ТОВ "Оптіма-Фарм ЛТД" (м. Київ, Україна) лікарського засобу СИНЕКОД, краплі для перорального застосування для дітей, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах серії I01518В виробництва Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія (10/11/2009)

15352-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 71194 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (10/11/2009)

15353-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 81011 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (10/11/2009)

15464-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЦЕРГОЛІН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 72511004909 виробництва "АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о.", Чеська Республіка. (11/11/2009)

15465-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Вента ЛТД" (м. Дніпропетровськ, Україна), лікарського засобу РАНФЕРОН-12, еліксир по 200 мл у флаконах N 1 серії 9051839 виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія. (11/11/2009)

15501-04/11.1/17-09 виявлення факту використання незареєстрованого медичного виробу (12/11/2009)

15504-04/11.1/17-09 Про виявлення факту використання незареєстрованого медичного виробу (12/11/2009)

15523-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12657-03/07.3/17-09 (v1265529-09) від 29.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах, серії 90908 виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається. (12/11/2009)

15799-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 1080409, виробництва ТОВ "НІКО", Україна (14/11/2009)

15801-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 950809, виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік "ДАК "Укрмедпром", Україна (14/11/2009)

15871-03/07.4/17-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (16/11/2009)

15872-03/07.4/17-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (16/11/2009)

15873-03/07.4/17-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (16/11/2009)

15875-04/07.4/17-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (16/11/2009)

15876-03/07.4/17-09 Про заборону реалізацію та застосування лікарських засобів (16/11/2009)

15877-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ДП "Аполло Фарма" фірми "Нікокардія Фарма Лімітед" (м. Київ, Україна), лікарського засобу БРОНХОРИЛ(R), сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії CBR 807 виробництва Дженом Біотек Пвт Лтд, Індія. (16/11/2009)

15878-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках, серії 030209, виробництва ВАТ "Біолік", Україна (16/11/2009)

15880-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 500 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 560709, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (16/11/2009)

15902-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 (10х3), серії 871126 з маркуванням виробника "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд.", Індія (16/11/2009)

15921-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІГОР, бальзам для перорального застосування по 500 мл у пляшках, серії 301208, виробництва ВАТ "Біолік", Україна (17/11/2009)

15923-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 400 мл у пляшках, серії 090408 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (17/11/2009)

15959-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 5671009, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (17/11/2009)

15961-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТАЗИДИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія), серії DL-9010109, виробництва ТОВ "Авант", м. Київ, Україна (17/11/2009)

16059-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 6729-03/07.4/17-09 (v6729529-09) від 18.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 9710, виробництва Югоремедія, Сербія, відкликається. (18/11/2009)

16060-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9888-03/07/17-09 (v9888529-09) від 10.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДИМЕДРОЛ, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 у пачці, серії 90109, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається. (18/11/2009)

16061-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАЗЬ ЖИВОКОСТУ ДР. ТАЙСС, мазь по 50 г у банках, серії 03069, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина (18/11/2009)

16064-03/07.3/17-09 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІДРОПЕРИТ, таблетки для приготування розчину для зовнішнього застосування по 1,5 г N 6 у контурних чарункових упаковках, серії 30309 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (18/11/2009)

16065-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні N 30, серії BFTH0103, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія (18/11/2009)

16067-03/07.4/17-09 Про виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (18/11/2009)

16070-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН(R), таблетки N 100, серії 139В2, виробництва "Белко Фарма", Індія (18/11/2009)

16072-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІПЕРАЗИНУ АДИПІНАТ, таблетки по 200 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 20309, виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна (18/11/2009)

16110-04/10.1/17-09 Про наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 02.09.2009 р. N 317 "Про затвердження Порядку погодження Паспортів аптечних закладів, структурних підрозділів територіальними державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі" (18/11/2009)

16366-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛКАЇН(R), краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях, серії 210139934-1 "Дроп-Тейнер" N 1 виробництва "Алкон-Куврьор", Бельгія (23/11/2009)

16584-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 84496 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (26/11/2009)

16587-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 84492 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (26/11/2009)

16590-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 10 мг N 14, серії I-RX901, виробництва "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія (26/11/2009)

16619-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 84488 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (26/11/2009)

16963-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1 серії 1990309 з маркуванням виробника ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (02/12/2009)

16964-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9868-03/07.3/17-09 (v9868529-09) від 10.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3410709, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (02/12/2009)

16965-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9870-03/07.3/17-09 (v9870529-09) від 10.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3360609, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (02/12/2009)

16966-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7698-03/07.3/17-09 (v7698529-09) від 02.07.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 80608, виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, відкликається. (02/12/2009)

16967-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 10253-03/07.3/17-09 (v1025529-09) від 14.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10, серії 60109, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається. (02/12/2009)

16968-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах, серії 951008, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація (02/12/2009)

16969-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12654-03/07.3/17-09 (v2654529-09) від 29.09.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БІФІДУМБАКТЕРИН СУХИЙ, ліофілізована маса по 5 доз у флаконах N 10, серії С52К478 виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, відкликається. (02/12/2009)

16970-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9493-03/07/17-09 (v9493529-09) від 06.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІПІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій по 500 мг у пляшках, серії 90209-2, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Україна, відкликається. (02/12/2009)

17094-03/07.2/17-09 встановлення факту, використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах (03/12/2009)

17154-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12629-03/07.3/17-09 (va126529-09) від 29.09.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації(торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ФУКОРЦИН, розчин для зовнішнього застосування по 25 мл у флаконах, серії 70509 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, відкликається. (03/12/2009)

17413-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12647-03/07.3/17-09 (v1264529-09) від 29.09.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ-ДАРНИЦЯ (СТАБІЛІЗОВАНИЙ), розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл в ампулах N 10, серії 190608 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається. (08/12/2009)

17414-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕНТАЛГІН-ICN, таблетки N 12, серії 610409 виробництва ВАТ "Фармстандарт-Лексредства", Російська Федерація. (08/12/2009)

17415-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 12650-03/07.3/17-09 від 29.09.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг N 20, серії ВО16МFD01/08, виробництва "Новартіс Фарма ГмбХ", Німеччина, "Новартіс Фарма АГ", Швейцарія, "Фамар Італія С.п.А.", Італія, для "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія, відкликається. (08/12/2009)

17416-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 13664-03/07/17-09 від 14.10.2009 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕРЕГІН, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь, відкликається. (08/12/2009)

17418-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 11701-03/07.3/17-09 від 11.09.2009 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10, серії С906Т виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр, відкликається. (08/12/2009)

17419-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЗІАДЖІО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг N 3, серії 902 виробництва "Аджіо Фармас'ютікалс Лтд.", Індія. (08/12/2009)

17421-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 2145/08-10 (v2145529-09) від 27.03.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу АТРОПІН(R)-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій 0,1% по 1 мл в ампулах N 10, серії 90608 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, відкликається. (08/12/2009)

17442-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРЕГІН, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 010609, виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь (08/12/2009)

17443-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУЛЬФАДИМЕЗИН, таблетки по 500 мг у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 60808 виробництва ТОВ "Агрофарм" за участю ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (08/12/2009)

17728-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4170909, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (11/12/2009)

17732-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4610909, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (11/12/2009)

17758-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 3510709, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (11/12/2009)

17763-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки N 4 у стрипах серії GCF 823 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія. (11/12/2009)

17768-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 10 г у тубах, серії 300409, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація (11/12/2009)

17774-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100, серії 338054 з маркуванням виробника "Авентіс Фарма Лімітед", Індія (11/12/2009)

17889-03/07.2/17-09 встановлення факту, використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах (14/12/2009)

17890-03/07.2/17-09 забороняю реалізацію та використання серії лікарського засобу, виробництва ВАТ "Монфарм" (14/12/2009)

17891-03/07.2/17-09 забороняю реалізацію та використання серій лікарського засобу, виробництва ВАТ "Монфарм" (14/12/2009)

18019-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНТЕРФЕРОН ЛЕЙКОЦИТАРНИЙ ЛЮДСЬКИЙ СУХИЙ, ліофілізована маса по 1 000 МО противірусної активності в ампулах N 10, серії 75, контрольний номер 534 (дата випуску згідно сертифікату виробника - 3.IV.06 р.) з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, (15/12/2009)

18020-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕНАДЕКСИН, таблетки по 0,07 г N 10 у стрипах серії 760509 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (15/12/2009)

18021-03/07.3/17-09 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 (10х3), серії 871126 з маркуванням виробника "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд.", Індія (15/12/2009)

18022-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУЛЬФАЦИЛ НАТРІЮ, краплі очні 20% по 1 мл у тюбиках-крапельницях N 5, серії 060909, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна (15/12/2009)

18024-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ-ФІТОФАРМ, мазь для зовнішнього застосування 1% по 15 г у тубах серії 20409 виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, Донецька область, м. Артемівськ (15/12/2009)

18276-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах, серії 280609, 630708, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (18/12/2009)

18557-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 60506, виробництва ДП "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", Україна (23/12/2009)

18703-03/07.3/17-09 Ознаки фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 81028 з маркуванням виробника "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)", Німеччина (25/12/2009)

18704-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 81008 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів. Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 81008 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна. (25/12/2009)

18706-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах, серії 70909 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Житомирська обл., Україна (25/12/2009)

18708-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г у блістерах N 10 серії 201208 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна (25/12/2009)

19000-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 30 серії 020409 виробництва "Медіка АТ", Болгарія (31/12/2009)

19002-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН, гель по 20 г у тубах, серії 49 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія (31/12/2009)

19004-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 (5 х 2) серії 90809 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (31/12/2009)

9619-03/07.4/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Науково-виробничий центр "Біоніка" (м. Київ, Україна) лікарського засобу АНАЛЬГІН, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серій COI-W091241, COI-W0100395, COI-W0100396, COI-W0100302, COI-W0100303, COI-W0100313 виробництва Wuhan Pharmaceutical Factory, Китай (18/06/2010)