ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
491/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) ФОРТЕ Н, капсули N 30, серії 70201 з маркуванням виробника "Ей.Наттерманн енд СіЕ Гмбх", Німеччина, для "Авентіс Фарма Доучланд Гмбх", Німеччина (06/02/2009)
492/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, N 20, серії 72241 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (06/02/2009)
493/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 1671763 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія (06/02/2009)
494/08-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИРОТОН, таблетки по 20 мг N 28, серії А69584А з маркуванням виробника "АТ Гедеон Ріхтер", Угорщина (06/02/2009)
653/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ(R) Н, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5 серії 82411 виробництва "A. Nattermann&CiE GmbH" для "Aventis Pharma Deutshland GmbH", Німеччина, (09/02/2009)
656/11-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6285/07-26 від 10.12.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 3831107, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна, відкликається. (09/02/2009)
659/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5890/07-24 від 14.11.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10 в коробці, серії 260608 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (09/02/2009)
660/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5963/07-24 від 24.11.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 2% по 2 мл в ампулах N 10 в коробці, серії 500808 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (09/02/2009)
661/11-08 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5443/07-27 від 16.10.2008 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ'Я, гель 1% по 50 г у тубах серії 160508 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (09/02/2009)
673/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 400 мл у пляшках серії 4220108 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", (10/02/2009)
675/08-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМПІОКС-НАТРІЙ 0,5, порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах N 1, виробництва ЗАТ "Бринцалов-А", Російська Федерація. (10/02/2009)
676/11-11 Щодо поновлення обігу лікарського засобу АМПІОКС (10/02/2009)
677/08-08 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 400 мл виробництва ТОВ "НІКО", Україна (10/02/2009)
678/08-08 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках по 200 мл серії 3821208 виробництва ТОВ "НІКО", Україна (10/02/2009)
718/11-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6290/07-26 від 10.12.2008 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарських засобів АРДУАН, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах N 25 (серія А7В215) з розчинником по 2 мл в ампулах N 25 (серія А79083), та АРДУАН, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах N 25 (серія А7В215) з розчинником по 2 мл в ампулах N 25 (серія А7С108) виробництва "Гедеон Ріхтер АТ", Угорщина, відкликається. (11/02/2009)