ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
7011-03/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГАЛСТЕНА(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах, серії 7370177, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрія (22/06/2009)
9877-03/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах N 5 серії 10109, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (10/08/2009)
14239-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у пляшках, серії 3250609 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (23/10/2009)
14242-04/07.3/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3770709 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (23/10/2009)
14262-04/07.4/17-09 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ЗАТ "Альба Україна" (м. Бориспіль, Україна), лікарського засобу МЕДОКЛАВ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг/125 мг N 16, серій P1J013 та P1J016, виробництва Медокемі Лтд, Кіпр. (26/10/2009)
14424-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (28/10/2009)
14425-03/07.2/17-09 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (28/10/2009)
14508-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 9877-03/07.3/17-09 від 10.08.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах N 5 серії 10109 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається. (29/10/2009)
14509-03/07.3/17-09 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 7011-03/07.4/17-09 від 22.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГАЛСТЕНА(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах серії 7370177 виробництва "Ріхард Біттнер АГ", Австрія, відкликається. Реалізація вказаної вище серії лікарського засобу дозволяється за умови її відповідності вимогам АНД за всіма показниками. (29/10/2009)