ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
7314-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 17768-03/07.3/17-09 (v7768529-09) від 11.12.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 10 г у тубах, серії 300409, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація, відкликається. (06/05/2010)
7378-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 13905-03/07.3/17-09 (v3905529-09) від 19.10.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИНКОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування 10% по 20 г у банках серії 50209 виробництва ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна, відкликається. (07/05/2010)
7379-03/07.3/17-10 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 4879-03/07/17-09 (v4879529-09) від 18.05.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 4891108, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (07/05/2010)
7494-03/07.2/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (12/05/2010)
7495-03/07.2/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (12/05/2010)
10945-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 (10 х 1) серії А90745 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія. (09/06/2010)
10064-03/07.4/17-10 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/06/2010)
10808-01/07.4/17-10 забороняю реалізацію та застосування лікарських засобів (07/07/2010)
10955-03/07.3/17-10 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВЕСТІБО, таблетки по 24 мг N 60 серії 0890209 виробництва "Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ", Німеччина для "Актавіс ЄАД", Болгарія. (09/07/2010)
10960-03/15.2/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні N 30 серії BFTH0111 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (09/07/2010)