ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
108-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФІБС, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 170910 виробництва Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна (05/01/2011)
53-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2031209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (05/01/2011)
237-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних серії 030309 виробництва ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна (10/01/2011)
238-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах скляних серії 071109 виробництва ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна (10/01/2011)
239-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8048-03/07.3/17-10 від 25.05.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 200 мл у пляшках серії 131009 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (10/01/2011)
319-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "ВІК-А" (м. Київ, Україна) лікарського засобу БОНАДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 1 л у пляшках, серії 4159, виробництва ВАТ НВО "Новодез", Російська Федерація (10/01/2011)
320-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 серії D-664 з маркуванням виробника "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія (10/01/2011)
321-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 12112010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна (10/01/2011)
328-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію та застосування лікарських засобів (10/01/2011)
329-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію та застосування лікарського засобу (10/01/2011)
330-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію та застосування лікарського засобу (10/01/2011)
347-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІТРУМ(R) ЮНІОР, таблетки для жування у флаконах N 60 серії ЕР253 виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки (11/01/2011)
349-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2001209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (11/01/2011)
396-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД(R), порошок для 100 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах N 1 серій 244010210 та 244020210 виробництва Алкалоїд АД - Скоп'є, Македонія. (11/01/2011)
399-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 12 серії 100491 виробництва "ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед", Ірландія, "С. С. Єврофарм СА.", Румунія. (11/01/2011)
432-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФОРТЕ, капсули N 30 серії 91771109 виробництва "Босналек д.д.", Боснія і Герцеговина (12/01/2011)
582-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК(R), розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах N 1 серій А3991209 та А4001209 виробництва "Октобер Фарма С.А.Е.", Єгипет. (13/01/2011)
583-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 10х2 у контурних чарункових упаковках, серії 110710 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна (13/01/2011)
713-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного СП у формі ТОВ "Оптіма-Фарм" (м. Київ, Україна) лікарського засобу ДЛЯНОС, спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах N 1, серії DL14K9C, виробництва Норріс Медісінс Лтд, Індія; Сандоз Пвт Лтд, Індія (14/01/2011)
838-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 111010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (17/01/2011)
742-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50 серії 541010 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (17/01/2011)
795-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл, виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна (реєстраційне посвідчення N UA/5996/01/01), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (17/01/2011)
796-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі N 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/56 з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (17/01/2011)
797-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі N 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/62 з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (17/01/2011)
798-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (17/01/2011)
799-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (17/01/2011)
800-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або 40 мл, або по 100 мл у флаконах; по 100 мл у контейнерах виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (17/01/2011)
801-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна (17/01/2011)
828-03/07.3/17-11 Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серії 93301 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, з вищезазначеними ознаками фальсифікації і вжити заходів щодо його вилучення з обігу шляхом знищення. (17/01/2011)
835-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна (17/01/2011)
836-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100 серії 1946655 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія (17/01/2011)
839-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2021209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (17/01/2011)
842-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг N 10 х 1 у стрипах серії 1160810 виробництва АТ "Галичфарм", Україна (18/01/2011)
844-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17835-03/07.3/17-10 (v7835744-10) від 28.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3460710, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (18/01/2011)
846-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 5129-03/07.3/17-10 (v5129529-10) від 30.03.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 880809, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (18/01/2011)
848-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (18/01/2011)
848-03/07.4/17-11 факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (18/01/2011)
933-03/15.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "АВЕТРА" (Україна, м. Ужгород) лікарського засобу ЕКСТРАКТ ВІГОР, екстракт рідкий (субстанція) у бочках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 01-21-06, 02-12-07, 03-08-2010, 31-08-2010, 16-09-2010, 11-10-2010, 14-10-2010, 28-10-2010, виробництва GAS Familia, s.r.o., Словацька Республіка (18/01/2011)
955-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30 серії K19338 виробництва "Меркле ГмбХ", Німеччина (18/01/2011)
957-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарських засобів ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (125 мг / 5 мл) оральної суспензії у флаконах N 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/01) та ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг / 5 мл) оральної суспензії у флаконах N 1 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія (18/01/2011)
958-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії ND9007 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія (18/01/2011)
1013-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12036-03/07.3/17-10 (v2036744-10) від 26.07.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕКЗИФІН(R), крем для зовнішнього застосування 1% по 10 г у тубах серії L9152 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, відкликається. (19/01/2011)
1014-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 19548-03/07.3/17-10 від 18.11.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл в ампулах, серії 310510, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається. (19/01/2011)
1019-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16473-03/07.3/17-10 (v6473744-10) від 07.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% ізотонічний по 400 мл у пляшках, серії 470609, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна, відкликається. (19/01/2011)
1021-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 10020-03/07/17-09 (v1002529-09) від 12.08.2009 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ(R), розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 860709-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (19/01/2011)
1060-03/07/3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь (19/01/2011)
1061-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь (19/01/2011)
1062-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь (19/01/2011)
1069-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22315-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДІТЕЙ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10 х 2, N 10 х 6 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (19/01/2011)
1072-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 9 мл або по 20 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (19/01/2011)
1085-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКАЇН-ДАРНИЦЯ(R), мазь по 15 г у тубах, серії MF 30210, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (19/01/2011)
1089-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2031209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (19/01/2011)
1091-03/07.3/17-10 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 серії 30310 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (19/01/2011)
1092-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ ФЛУ, капсули N 10 серії 1390911 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія (19/01/2011)
1093-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 серії 50910 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (19/01/2011)
1096-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРОНХІАЛ З ПОДОРОЖНИКОМ, ЧЕБРЕЦЕМ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г, 320 г у флаконах N 1, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка (19/01/2011)
1097-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка. (19/01/2011)
1102-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г у флаконах, виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка (19/01/2011)
1103-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки N 4 серії 1006 виробництва "Венс Формулейсен", Індія (19/01/2011)
1256-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5824-04/07.3/17-10 (v5824529-10) від 09.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МАГНЕ-B6, таблетки, вкриті оболонкою N 50, серії 1015, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція, для "Санофі-Авентіс", Франція, відкликається. (20/01/2011)
1262-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 18704-03/07.3/17-09 від 25.12.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки у контурних безчарункових упаковках N 6 серії 81008 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (20/01/2011)
1350-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2001209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (21/01/2011)
1352-03/07.3/17-11 ПЕРЕЛІК готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови KM України від 5 січня 2011 р. N 4 "Про внесення змін до постанов КМУ від 6 травня 2000 р. N 770 і від 10 жовтня 2007 р. N 1203" (21/01/2011)
1445-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках серії 50310 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (24/01/2011)
1447-03/07/3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у контейнерах, серії 180610, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", (24/01/2011)
1547-03/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України нижчезазначених лікарських засобів виробництва компанії "Медак ГмбХ", Німеччина (25/01/2011)
1670-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОРМОПРЕС, таблетки N 10 х 2 серії 10110 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна (26/01/2011)
1674-03/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України серії 80210 лікарського засобу "МУКАЛТИН, таблетки по 50 мг в контурных безъячейковых упаковках N 10", що був вироблений ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, для експорту в Російську Федерацію (26/01/2011)
1675-03/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України лікарського засобу ТОНОРМА(R), таблетки, вкриті оболонкою, у контурних чарункових упаковках N 30 (10 х 3) серій 201010, 211010 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (26/01/2011)
1680-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22255-03/07.3/17-10 (va255830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г N 10, N 10 х 5 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна (26/01/2011)
1680-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22255-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г N 10, N 10 х 5 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна (реєстраційне посвідчення UA/8692/01/01), відкликається (26/01/2011)
1681-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22268-03/07.3/17-10 (v2268830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НІКОТИНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,05 г N 10, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках; N 50 у банках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна (реєстраційне посвідчення UA/4709/01/01), відкликається. (26/01/2011)
1695-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21956-03/07.3/17-10 (v2195830-10) від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НЕОГЕМОДЕЗ, розчин для інфузій, по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається. (27/01/2011)
1696-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21973-03/07.3/17-10 (v1973830-10) від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається. (27/01/2011)
1697-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22174-03/15.2/17-10 (v2174830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій 5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. (27/01/2011)
1698-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22168-03/15.2/17-10 (v2216830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 60 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається. (27/01/2011)
1699-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22181-03/15.2/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках всіх серій виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. (27/01/2011)
1700-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22183-03/15.2/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається (27/01/2011)
1703-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17526-03/07.3/17-10 (v7526744-10) від 25.10.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30 серії В000364 виробництва Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія, відкликається (27/01/2011)
1809-06/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули по 150 мг у контурних чарункових упаковках N 10 x 2, серії 121009, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (28/01/2011)
1815-06/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22170-03/15.2/17-10 (v2217830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. (31/01/2011)
1845-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2011209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (31/01/2011)
1846-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2021209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (31/01/2011)
1871-03/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України нижчезазначеного лікарського засобу трьох дозувань виробництва компанії ВАТ "Фармацевтичний завод "ЕГІС", Угорщина, з відхиленням від вимог нормативних документів: ВЕЛАКСИН(R), капсули пролонгованої дії по 37,5 мг у блістерах N 28 (14 х 2) серії F902A0610; ВЕЛАКСИН(R), капсули пролонгованої дії по 75 мг у блістерах N 28 (14 х 2) серії F940A0610; ВЕЛАКСИН(R), капсули пролонгованої дії по 150 мг у блістерах N 28 (14 х 2) серії G108B0310. (01/02/2011)
1873-03/07.3/17-11 щодо можливості використання у виробництві лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ (01/02/2011)
1945-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1008027, виробництва Yangzhou Winsome ABA Pharmacy CO., LTD, Китай (01/02/2011)
1947-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10080126, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (01/02/2011)
1948-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ГЕНТАМІЦИНУ СУЛЬФАТ, порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм, серії 1009257, виробництва Yantai Justaware Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (01/02/2011)
1952-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу СУЛЬФАДИМІДИН, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 100901, виробництва Nanhai Beisha Medical Material Factory, Китай (01/02/2011)
1954-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3080084059, виробництва Zhuhai United Laboratories Co., Ltd., Китай (01/02/2011)
1956-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу ЛЕВАМІЗОЛУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах двошарових пластикових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 61210127, виробництва Shaanxi Hanjiang Pharmaceutical Ltd., Китай (01/02/2011)
1958-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу АЛЬБЕНДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 6110401, виробництва Changzhou Yabang-QH Pharmachem Co., Ltd, Китай (01/02/2011)
1979-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 x 10) серії D-612 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія (01/02/2011)
1982-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН А, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща (01/02/2011)
1997-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22172-03/15.2/17-10 від 23.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках N 1, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. (02/02/2011)
1999-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22366-03/07.3/17-10 (v2236830-10) від 24.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ХОЛОСАС, сироп по 130 г у банках із полімеру або скломаси; по 130 г, або 250 г, або 300 г у флаконах із полімеру або скломаси, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається (02/02/2011)
2000-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22256-03/07.3/17-10 (v2225830-10) від 23.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ, розчин для перорального застосування, олійний 0,125%, по 10 мл (50000 МО/мл) у флаконах, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (02/02/2011)
2022-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10022401, 20100548, виробництва Luotian Hongyuan Biochemical Co., Ltd., Китай (02/02/2011)
2024-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10011906, 10011907, виробництва Luotian Hongyuan Biochemical Co., Ltd., Китай (02/02/2011)
2026-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії DTN/1007001, виробництва Salpra Pharmaceuticals & Chemicals, Індія (02/02/2011)
2027-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна) лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах N 500, серії 0910067, виробництва Сі Джі Зет Чем-Фарм Ко. Лтд., Китай (02/02/2011)
2028-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу АЦИКЛОВІР, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10/002, виробництва Matrix Laboratories Limited, Індія (02/02/2011)
2029-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ОРНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10/EDP/ORN/014, виробництва SUYASH LABORATORIES LIMITED, Індія (02/02/2011)
2030-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна) лікарського засобу ФЕНІРАМІНУ МАЛЕАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії SLL/P/0210006, виробництва Supriya Lifescience Ltd., Індія (02/02/2011)
2031-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна) лікарського засобу КАРБАМАЗЕПІН, порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 0910021, виробництва ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD, Китай (02/02/2011)
2033-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу РИБАВІРИН, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з поліетиленової плівки для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20100117, виробництва Dragon Hwa ChemPharm. Co. Limited, Китай (02/02/2011)
2034-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1001146, виробництва Zhejiang Kangle Pharmaceutical Co., Ltd., Китай (02/02/2011)
2035-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 091101E177, виробництва XI'AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD, Китай (02/02/2011)
2036-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, серій MC/LH/391/10, ALH-439/10, виробництва Gufic Biosciences LTD, Індія (02/02/2011)
2037-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах N 500, серії 1002016, виробництва Сі Джі Зет Чем-Фарм Ко. Лтд., Китай (02/02/2011)
2038-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах N 500, серії 1002018, виробництва Сі Джі Зет Чем-Фарм Ко. Лтд., Китай (02/02/2011)
2039-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10/EDP/FCL/003, 10/EDP/FCL/004, 10/EDP/FCL/005, 10/EDP/FCL/006, виробництва Auctus Pharma Limited-Unit-III, Індія (02/02/2011)
2093-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій зі старим дизайном, а саме з інформацією щодо способу застосування на вторинній упаковці та в інструкції для медичного застосування препарату "по одній таблетці на день" лікарського засобу ВІТРУМ(R) КІДЗ, таблетки для жування по 30, 60 або 100 таблеток у флаконі, по 1 флакону у коробці, виробництва "Юніфарм, Інк.", США (02/02/2011)
2094-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 серії D-682 виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія (02/02/2011)
2095-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 700510 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (02/02/2011)
2096-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 010210, виробництва ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна (02/02/2011)
2098-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули 150 мг у контурних чарункових упаковках N 20, серії 80710, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (02/02/2011)
2099-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 100 (10 х 10) виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд", Індія (02/02/2011)
2136-03/07.3/17-11 щодо номера реєстраційного посвідчення (03/02/2011)
2137-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 40110, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (03/02/2011)
2138-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13667-03/07.3/17-10 (v3667744-10) від 21.08.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл, по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (03/02/2011)
2160-03/07.3/17-11 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща (03/02/2011)
2167-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПУСТИРНИКА ТРАВА, трава по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2169-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу МАТЕРИНКИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2170-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2173-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2174-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НАГІДОК КВІТКИ, квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2175-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДЕРЕВІЮ ТРАВА, трава по 50 г у пакетах поліетиленових, вкладених у пачку виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2178-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ, кореневища з коренями по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2179-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЗВІРОБОЮ ТРАВА, трава по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2181-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 30 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2182-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИ, квітки по 50 г у пачках виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2184-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ДУБА КОРА, кора по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2185-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА МАЗЬ, мазь по 40 г у тубах виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2186-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г у контурних чарункових упаковках N 10 виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2188-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЧЕРЕДИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2190-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу РОМАШКИ КВІТКИ, квітки по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2191-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2192-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу КРОПИВИ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2193-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу КРУШИНИ КОРА, кора по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2194-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу МАТИ-Й-МАЧУХИ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2195-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ШАВЛІЇ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2196-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна (03/02/2011)
2205-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22179-03/15.2/17-10 від 23.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій, які вироблені до 21.12.2010, лікарського засобу МАНІТ-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 150 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається (04/02/2011)
2279-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин для внутрішньошкірного введення по 3 мл (30 доз) в ампулах N 10, серії 10/74-06-10, виробництва ФДУП "Санкт-Петербурзький науково-дослідний інститут вакцин і сироваток та підприємство по виробництву бактерійних препаратів" Федерального медико-біологічного агентства, Російська Федерація (04/02/2011)
2280-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 5, серії A05148A, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (04/02/2011)
2347-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТУЛІЗИД, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1 серії TZ10004 виробництва "Туліп Лаб. Приват Лімітед", Індія (08/02/2011)
2428-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12893-03/07.3/17-10 від 10.08.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 20110 виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна, відкликається. (08/02/2011)
2430-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах N 1 серії 122630 виробництва Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ, Швейцарія (08/02/2011)
2431-03/07.3/17-11 Щодо поновлення обігу лікарського засобу ДАЛАРГІН(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг в ампулах N 10, серії 40210, виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Україна" (08/02/2011)
2450-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках серії 101209 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (08/02/2011)
2451-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 14696-03/07.3/17-10 від 08.09.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 10 серій АМ75Е0010, АМ75Е0011, АМ75Е0012, АМ75Е0013, АМ75Е0014 виробництва "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Індія, відкликається (08/02/2011)
2452-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН A, мазь по 15 г у тубах, серії 006016, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща (08/02/2011)
2454-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ(R) ЮНІОР, таблетки жувальні по 30 або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва "ЮНІФАРМ, Інк.", США, (08/02/2011)
2473-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, вироблених після 01.09.2010, лікарського засобу МОВАЛІС(R), супозиторії по 15 мг, виробництва "Істітуто де Анжелі С.р.л.", Італія (09/02/2011)
2490-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5658-03/07.3/17-10 (v5658529-10) від 07.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 710809, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (09/02/2011)
2491-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5660-03/07.3/17-10 (v5660529-10) від 07.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 650809-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (09/02/2011)
2492-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13312-03/07.3/17-10 від 16.08.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 х 2, серії 10210, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається. (09/02/2011)
2628-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21595-03/07.3/17-10 (v1595830-10) від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 30 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається (10/02/2011)
2632-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21593-03/07.3/17-10 (v1593830-10) від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (10/02/2011)
2638-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21446-03/07.3/17-10 (v1446744-10) від 15.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (10/02/2011)
2650-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 5,0 мг/50,0 мг N 30 серії 01В10002 виробництва "ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД", Індія (10/02/2011)
2653-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛО-АЗОМЕКС, таблетки, 2,5 мг/50,0 мг N 30 серії 01А10001 виробництва "ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛТД", Індія (10/02/2011)
2655-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ХОСПІСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем серії 040320 виробництва "Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ", Німеччина. (10/02/2011)
2814-16-02/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у пляшках, серії 6871210, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (11/02/2011)
2816-16-02/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я, капсули по 500 мг N 3, серії 80910, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (11/02/2011)
2819-16-02/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2011209 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (11/02/2011)
2848-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/02/2011)
2860-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21957-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПОЛІПЛАТИЛЛЕН(R), концентрат для приготування розчину для інфузій, 1,47 мг/мл по 100 мл або по 250 мл у флаконах, всіх серій, які вироблені до 21.12.2010, виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається (14/02/2011)
2870-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21971-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій, які вироблені до 21.12.2010, лікарського засобу ГЕПАРИН-НОВОФАРМ, розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 2 мл, або по 4 мл, або по 5 мл у флаконах N 5, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається (14/02/2011)
2907-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 582-03/07.3/17-11 від 13.01.2011 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК(R), розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах N 1, серій А3991209 та А4001209, виробництва "Октобер Фарма С.А.Е.", Єгипет, відкликається (15/02/2011)
2951-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування препарату МІКСТ-АЛЕРГЕНИ ПОБУТОВІ У ВИГЛЯДІ ДРАЖЕ, серії 5-8, виробництва ТОВ "Імунолог", Україна (15/02/2011)
2952-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування препарату НЕІНФЕКЦІЙНІ АЛЕРГЕНИ (МІКСТ-АЛЕРГЕНИ) ГРУПИ ПИЛКУ РОСЛИН У ВИГЛЯДІ ДРАЖЕ, серії 4-5, виробництва ТОВ "Імунолог", Україна (15/02/2011)
2953-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22367-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІНІЛІНЩ, рідина нашкірна по 50 г у банках N 1, по 100 г у флаконах N 1, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (15/02/2011)
2955-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22365-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРИСИПКА ДИТЯЧА, порошок по 50 г у банках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (15/02/2011)
2956-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21926-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УНДЕВІТ, драже у контейнерах N 50 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (16/02/2011)
2957-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22260-03/07.3/17-10 (v2260830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (16/02/2011)
3075-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕНАЗОЛ(R), шампунь, 20 мг/1 г по 100 мл у флаконах N 1, серії 3973, виробництва "Фарма Інтернешенал", Йорданія (16/02/2011)
3076-03/07.3/17-11 про припинення виробництва лікарського засобу МОВАЛІС(R), супозиторії по 15 мг, виробництва "Істітуто де Анжелі С.р.л.", Італія (16/02/2011)
3078-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАЛАПРИЛ-ЗДОРОВ'Я, таблетки по 10 мг у контурних чарункових упаковках N 20 серії 150310 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (16/02/2011)
3079-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛОРАНО, таблетки по 10 мг N 20 серії AS4211 виробництва Салютас Фарма ГмбХ, підприємство компанії Сандоз, Німеччина (16/02/2011)
98 Про погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів (16/02/2011)
3092-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22158-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3 % по 80 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (17/02/2011)
3094-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21692-03/07.3/17-10 (v1692830-10) від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. Копії направлені: (17/02/2011)
3098-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21597-03/07.3/17-10 від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається (17/02/2011)
3100-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21167-03/07.3/17-10 від 10.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу САЛМОДИЛ, сироп по 100 мл у флаконах N 1 серії SJW9121 виробництва "ФДС Лімітед", Індія, відкликається. (17/02/2011)
3102-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22512-03/07.3/17-10 від 27.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЇ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах виробництва Дочірнє "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається (17/02/2011)
3107-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21691-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОКУ ЕКСТРАКТ, екстракт рідкий, спиртовий по 50 мл у флаконах виробництва "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (17/02/2011)
3110-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 19727-03/07.3/17-10 від 22.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕСКУЗАН КРАПЛІ, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах N 1, серії 01793, виробництва "Фарма Вернігероде ГмбХ", Німеччина, відкликається. (17/02/2011)
3114-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21695-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕКСАВІТ, драже N 50 у контейнерах пластмасових виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (17/02/2011)
3144-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22254-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г N 10, N 20 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається (17/02/2011)
3145-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22292-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕВІТ, драже у контейнерах N 80, N 100 у контейнерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (17/02/2011)
3148-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21591-03/07.3/17-10 (v1591830-10) від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (17/02/2011)
3150-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22161-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (17/02/2011)
3153-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21592-03/07.3/17-10 від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (17/02/2011)
3157-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21454-03/07.3/17-10 від 15.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (17/02/2011)
3159-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21453-03/07.3/17-10 від 15.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА, настойка по 30 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (17/02/2011)
3160-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22155-03/07.3/17-10 (v2155830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (17/02/2011)
3165-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22230-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФОЛІЄВА КИСЛОТА, таблетки по 1 мг N 10, N 10 х 3, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається (17/02/2011)
3166-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22259-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ, розчин для зовнішнього та перорального застосування, олійний 3,44 % по 10 мл у флаконах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається (17/02/2011)
3173-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (17/02/2011)
3311-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22313-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10х2, N 10х6 у блістерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається (18/02/2011)
3313-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21953-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10х2 у блістерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (18/02/2011)
3314-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22228-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г N 10, N 50 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається (18/02/2011)
3316-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22223-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,25 г N 10, N 10х6 у блістерах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається (18/02/2011)
3321-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 30 мл у флаконах, серії 70710 з маркуванням виробника ТОВ "Фітолік", Україна (18/02/2011)
3325-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах, серії 040610 з маркуванням виробника ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна (18/02/2011)
3380-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС(R) КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою N 30 серії 225742 виробництва "Ферросан А/С", Данія (18/02/2011)
3381-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС(R) КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою N 90 серії 225743 виробництва "Ферросан А/С", Данія (18/02/2011)
3382-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС(R) КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою, N 90 серії 227690 виробництва "Ферросан А/С", Данія (18/02/2011)
3383-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 19835-03/07.3/17-10 від 23.11.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНТРАЛЬ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г N 30, серії 430610, виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається. (18/02/2011)
3480-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/02/2011)
3482-03/07.4/17-11 забороняю з 01.03.2011 року реалізацію та застосування лікарських засобів (21/02/2011)
3501-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 13122010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна (21/02/2011)
3538-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОКСІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 4 у паперових конвертах, серії Т23108 виробництва "Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія (21/02/2011)
3539-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛУЦЕНТІС, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,23 мл у флаконах у комплекті з шприцем та двома голками, серій S0049, S0045, S0044 виробництва "Новартіс Фарма Штейн АГ", Швейцарія (21/02/2011)
3540-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 2087549 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія (21/02/2011)
3727-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАМОКСИФЕН, таблетки по 20 мг N 100 (10 х 10) у блістерах серії NT0059 виробництва "Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.", Індія (23/02/2011)
3733-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАМОКСИФЕН, таблетки по 10 мг N 100 (10 х 10) у блістерах серії NT0060 виробництва "Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд.", Індія (23/02/2011)
3742-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 40610 виробництва Дочірне підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (23/02/2011)
3743-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 20410 виробництва Дочірне підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна. (23/02/2011)
3744-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСТРАКТ ВІГОР, екстракт рідкий (субстанція) у бочках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 14-12-2010 виробництва "GAS Familia, s.r.o.", Словацька Республіка (23/02/2011)
3746-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ, мазь очна, 10000 ОД /1 г по 10 г у тубах, серії 131209, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація (23/02/2011)
3748-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 831010, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (23/02/2011)
3882-03/07.4/17-11 тимчасово забороняю реалізацію та використання всіх серій лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ "Аветра" Україна, м. Ужгород (25/02/2011)
4070-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 700510 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (28/02/2011)
126/142 Про скасування наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України та Державної митної служби України від 10.08.2010 N 246/891 (01/03/2011)
4078-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 5662-03/07.3/17-10 від 07.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 1021209, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (01/03/2011)
4092-03/07.4/17-11 Про неякісні зразки лікарських засобів (01/03/2011)
4100-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/03/2011)
4177-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 14542-03/07.3/17-10 (v4542744-10) від 07.09.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФІКС, порошок для приготування, 100 мг/5 мл 60 мл суспензії у флаконах N 1, серії 6039, виробництва Фарма Інтернешенал, Йорданія, відкликається. (01/03/2011)
4224-03/07.4/17-11 Приписи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22157-03/07.3/17-10 та N 22160-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. (відповідно) про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл та 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликаються. (02/03/2011)
4226-03/15.2/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15228-03/07.3/17-10 від 17.09.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІХТІОЛОВА МАЗЬ, мазь 10% по 25 г у банках, серії 10409, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна, відкликається. (02/03/2011)
4231-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21596-03/07.3/17-10 (v1596830-10) від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається (02/03/2011)
4233-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21955-03/07.3/17-10 (v1955830-10) від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОРТОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,025 г N 10, N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна (02/03/2011)
4244-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АПІТОЛ, сироп по 200 мл у флаконах N 1 серії A10001SH виробництва "Люпін Лімітед", Індія (02/03/2011)
4248-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21954-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СОЛІЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20000 ЛО N 10 х 2, N 10 х 5 у контурних чарункових упаковках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. Копії направлені: (02/03/2011)
4251-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату ФЕРМАЛАК, капсули вагінальні N 10 з аплікатором серії CH0767 виробництва "Інститут Розель інк.", Канада. (02/03/2011)
4255-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АПІТОЛ, сироп по 200 мл у флаконах N 1 серії A10002SH виробництва "Люпін Лімітед", Індія (02/03/2011)
4248-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21810310, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (04/03/2011)
4545-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21588-03/07.3/17-10 від 16.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 5 х 2, серії 040210 виробництва РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь, відкликається (04/03/2011)
4547-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під'язикові по 100 мг N 50 у контурній чарунковій упаковці серії 2901210 виробництва ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація (04/03/2011)
4551-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г N 10 серії 40509 виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод", Україна (04/03/2011)
4556-03/07.4/17-11 про реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу (04/03/2011)
4557-03/07.4/17-11 забороняю з 15.03.2011 року реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу (04/03/2011)
4559-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у стрипах серії 60910 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна (04/03/2011)
4565-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах, серії 190910 з маркуванням виробника "Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (04/03/2011)
4575-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100, серії 330131, виробництва "Авентіс Фарма Лімітед", Індія (04/03/2011)
4585-03/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України лікарського засобу ДУАК, гель по 15 г у тубах серії 985М, виробництва компанії "Стіфел Лабораторіз (Ірландія) Лтд.", Ірландія (04/03/2011)
4590-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг / 5 мл) оральної суспензії у флаконах N 1 серій BC1565, BC1566 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія (04/03/2011)
4614-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21810310, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (04/03/2011)
4615-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23410410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (04/03/2011)
Основні порушення при оформленні паспортів аптечних підрозділів (04/03/2011)
4748-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Трансатлантік Україна" (м. Київ) лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100 серії Е058608, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія (10/03/2011)
4807-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/03/2011)
4808-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/03/2011)
4846-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22258-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БРОНХОГЕКС, сироп, 8 мг/5 мл по 100 мл у флаконах або банках виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (11/03/2011)
4847-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ C, сироп по 320 г у флаконах серії 748 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка (11/03/2011)
4848-03/07.4/17-11 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ C, сироп по 320 г у флаконах серії 748 виробництва Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка (11/03/2011)
4872-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі N 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/62 з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (11/03/2011)
4873-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування медичного імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ РІДКИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ ДЛЯ ВНУТРІШНЬОШКІРНОГО ЗАСТОСУВАННЯ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин з активністю по 2 ТО/доза по 1 мл (10 доз) в ампулі N 1 у пачці у комплекті з 5-ма туберкуліновими шприцами та 5-ма стерильними голками, серії 14/56 з маркуванням виробника ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна (11/03/2011)
4874-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22257-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БРОНХОГЕКС, сироп, 2 мг/5 мл по 100 мл у флаконах виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (11/03/2011)
4875-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22364-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕТИЛЕНОВИЙ СИНІЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 10 мл у флаконах N 1 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (11/03/2011)
4921-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у пляшках, серії 770910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна (11/03/2011)
4923-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 80110 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (11/03/2011)
5466-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛ, сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 серії 71010 з маркуванням виробника ДП "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (11/03/2011)
4959-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (12/03/2011)
4974-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (12/03/2011)
5069-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна (14/03/2011)
5070-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів (14/03/2011)
5072-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/03/2011)
5073-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/03/2011)
5176-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРІСТА(R) Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг N 60, серії N 75040 виробництва "КРКА, д.д., Ново место", Словенія (15/03/2011)
5177-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва "Іннотера Шузі", Франція (15/03/2011)
5178-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах серії 730810 виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація (15/03/2011)
5230-03/07.3/17-11 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах серії 10009 виробництва Іннотера Шузі, Франція (16/03/2011)
5233-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРВЕДІГАМА(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг N 30 серії 0911087 виробництва "Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко КГ", Німеччина (16/03/2011)
5234-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САФЛАБ-КІТ, комбі-комплект: Секнідазол, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг N 2, Азитроміцин, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг N 1, Флуконазол, таблетки по 150 мг N 1, Lactobacillus sporogenes, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) N 1 в стрипі серії C0002 виробництва "Концепт Фармасьютікалз Лтд", Індія (16/03/2011)
5235-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРВЕДІГАМА(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг N 30 серії 1001095 виробництва "Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко КГ", Німеччина (16/03/2011)
5240-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, серії 230710 з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна (16/03/2011)
5345-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г N 10 серії 170710 виробництва ЗАТ "Лекхім - Харків", Україна (18/03/2011)
5347-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 010909 виробництва ТОВ "Ніко", Україна, Донецька обл., м. Макіївка (18/03/2011)
5360-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21688-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 3440910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (21/03/2011)
5363-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2816-16-02/07.3/17-11 від 11.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ'Я, капсули по 500 мг N 3 серії 80910 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (21/03/2011)
5369-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21439-03/07.3/17-10 від 15.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АФЛУБІН(R), краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах серії 7351354 виробництва "Ріхард Біттнер АГ", Австрія, відкликається. (21/03/2011)
5396-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 18170-03/07.3/17-10 (v8170744-10) від 02.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 60910 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище, спільно з АТ "Стома", Україна, м. Харків, відкликається. (21/03/2011)
5415-03/07.3/17-11 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛУЦЕНТІС, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 0,23 мл у флаконах у комплекті з шприцом та двома голками серій S0049, S0044 виробництва Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (21/03/2011)
5437-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНТОПРАЗОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг у блістерах N 10 серії 10L12 виробництва "Арістофарма Лтд", Бангладеш. (21/03/2011)
5471-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах N 3 серії 1000909 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія. (21/03/2011)
5472-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 20615-06/07.3/17-10 від 03.12.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах N 3 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія, відкликається (21/03/2011)
5500-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21972-03/07.3/17-10 від 21.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій, які вироблені до 21.12.2010 року лікарського засобу ПРОПОФОЛ-НОВО, емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках N 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірми "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. (21/03/2011)
5583-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1447-03/07/3/17-11 від 24.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАЗО-СПРЕЙ, спрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у контейнерах, серії 180610, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається. (22/03/2011)
5702-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9153-03/07.3/17-10 від 11.06.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОЛОФТ(R), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 14 у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, серії 87206301, виробництва "Пфайзер Італіа С.р.л.", Італія, відкликається. (23/03/2011)
5728-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/03/2011)
5732-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22311-03/07.3/17-10 від 24.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,1 г N 10, N 10 х 2 виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається (23/03/2011)
5738-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під'язикові по 100 мг N 50, серії 2320910, виробництва ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація (23/03/2011)
5739-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕТАРПЕН, порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах N 50 серії ВА 1543 виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія (23/03/2011)
180 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб'єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб'єктів господарювання на II квартал 2011 року (24/03/2011)
182 ПЛАН перевірок суб'єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на II квартал 2011 року (24/03/2011)
5803-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна. (24/03/2011)
5804-03/07.3/17-11 встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 250610 лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (24/03/2011)
5817-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 200 (4 х 50) у блістерах, серії D-349 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія. (25/03/2011)
5878-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5880-03/07.2/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5882-03/07.2/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5890-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5894-03/07.2/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5897-03/07.2/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5899-03/07.2/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5901-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5902-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5903-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5904-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Артур-К" (с. Чайки, Київська обл.) лікарського засобу АМПІСИД(ТМ), порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1,8 мл в ампулах N 1 серії 10G15491C виробництва Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина (25/03/2011)
5905-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5906-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/03/2011)
5907-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Артур-К" (с. Чайки, Київська обл.) лікарського засобу АМПІСИД(ТМ), порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/500 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) по 3,5 мл в ампулах N 1 серії 10C46971G виробництва Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина (25/03/2011)
5933-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 3110709, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (25/03/2011)
5934-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2720509, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (25/03/2011)
5935-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2451008, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (25/03/2011)
5936-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 22210310, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (25/03/2011)
5950-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2511008, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (25/03/2011)
5951-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 2650509, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (25/03/2011)
5954-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах серії 03369 виробництва ЄТ "Дикрасин-Димитр Кристев", Болгарія. (25/03/2011)
5955-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ(R) з евкаліптом та ментолом, пастилки для смоктання у стрипах N 6 х 4 серії 10/14/0033 виробництва "Аджіо Фармас'ютікалс Лтд.", Індія (25/03/2011)
5956-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОМЕД, льодяники з медово-лимонним смаком N 1 в індивідуальній упаковці, N 100 (1х100) у банці серії LMH-1001 виробництва "Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд", Індія для "Еріка Фарма ПВТ Лтд", Індія. (25/03/2011)
5957-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОМЕД, льодяники з медово-лимонним смаком N 20 (4х5) у стрипах серії LMH-1001 виробництва "Лімак Хелтхкер Пвт. Лтд", Індія для "Еріка Фарма ПВТ Лтд", Індія (25/03/2011)
5960-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10, серії 541110 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія Здоров'я", Україна (25/03/2011)
5961-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 5 (фасування із "in bulk" фірми-виробника "Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.", Китай), серії 10810141109 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна (25/03/2011)
5988-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2280-03/07.3/17-11 (v2280830-11) від 04.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАНГІН, розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 5 серії А05148А виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, відкликається. (28/03/2011)
5995-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21690-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (28/03/2011)
6089-03/09/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/03/2011)
6091-03/09/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/03/2011)
6093-03/09/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/03/2011)
6095-03/09/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/03/2011)
6098-03/09/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/03/2011)
6100-03/09/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/03/2011)
6101-03/09/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/03/2011)
6102-03/09/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (29/03/2011)
6106-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІСОБАКТ(R), таблетки для смоктання у блістерах, серії 06780810, виробництва "Босналек д.д.", Боснія і Герцеговина (29/03/2011)
6271-03/07.2/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (с. Чайки, Київська обл.), лікарського засобу ТЕКСАМЕН-Л(ТМ), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах N 1 серій 09М37322А, 10Б07512А, виробництва "Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш.", Туреччина (30/03/2011)
6272-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (с. Чайки, Київська обл.), лікарського засобу ФЛОКСАН(ТМ), розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах серії 10С15430А, виробництва "Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш.", Туреччина (30/03/2011)
6273-03/07.2/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (с. Чайки, Київська обл.), лікарського засобу ПІКЦЕФ(ТМ), порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 10 мл у ампулах N 1 серії 10К25171А, виробництва "Мустафа Невзат Ілач Санаї А. Ш.", Туреччина (30/03/2011)
6274-03/07.2/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (с. Чайки, Київська обл.), лікарського засобу ТЕКСАМЕН(ТМ), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг N 10 серії 10В42183С, виробництва "Мустафа Невзат Ілач Санаї А. Ш.", Туреччина (30/03/2011)
6275-03/15.2/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (30/03/2011)
6276-03/07.2/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (с. Чайки, Київська обл.), лікарського засобу АМПІСИД(ТМ), порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/125 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником (0,5% розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1 мл в ампулах N 1 серії 10С17131А, виробництва "Мустафа Невзат Ілач Санаї А. Ш.", Туреччина (30/03/2011)
6277-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАФІТОЛ, таблетки, вкриті цукровою оболонкою по 200 мг N 60, виробництва "Центральна фармацевтична фабрика N 25", В'єтнам, (30/03/2011)
6315-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 12112010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", Україна (31/03/2011)
6316-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ "ВІГОР", бальзам по 500 мл у пляшках серії 07082010 з маркуванням виробника ТОВ "Аветра", (31/03/2011)
6347-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії Р-149/11 виробництва "Джі Емфрей Лабораторіз", Індія. (01/04/2011)
6348-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 440710 з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Україна (01/04/2011)
6351-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13465-03/07.3/17-10 від 18.08.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-М, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1 виробництва "Векста Лабораторієз", Індія, відкликається. (01/04/2011)
6357-03/07.3/17-11 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС(R) КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою N 90 серії 227690 виробництва "Ферросан А/С", Дані (01/04/2011)
6358-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3380-03/07.3/17-11від 18.02.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУЛЬТИ-ТАБС(R) КЛАСИЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою N 30 серії 225742 виробництва "Ферросан А/С", Данія, відкликається. (01/04/2011)
6396-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СЕДАВІТ(R), таблетки N 20, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (04/04/2011)
6396-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СЕДАВІТ(R), таблетки N 20, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (04/04/2011)
6397-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН(R), таблетки у блістерах N 10 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (04/04/2011)
6397-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН(R), таблетки у блістерах N 10 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна. (04/04/2011)
6404-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15071-03/07.3/17-10 (v5071744-10) від 15.09.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з паперу мішечного, вкладених у пакети з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 611209, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація, відкликається. (04/04/2011)
6477-03/07/3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 250910 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (04/04/2011)
6503-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1103-03/07.3/17-11 (v1103830-11) від 19.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки N 4 серії 1006 виробництва "Венс Формулейсен", Індія, відкликається. (04/04/2011)
6578-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/04/2011)
6580-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24010410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (05/04/2011)
6583-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів (05/04/2011)
6584-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/04/2011)
6638-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування препарату НЕІНФЕКЦІЙНІ АЛЕРГЕНИ ХАРЧОВОЇ ГРУПИ, комплект, що містить 1 флакон алергену - 5 мл (10000 PNU/мл), 1 кришку-крапельницю стерильну, серії 924-1, виробництва ТОВ "Імунолог", Україна (05/04/2011)
6639-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування препарату НЕІНФЕКЦІЙНІ АЛЕРГЕНИ ПОБУТОВОЇ ГРУПИ, комплект, що містить: 1 флакон алергену - 5 мл (10000 PNU/мл), 1 кришку-крапельницю стерильну, серії 016-13/1, виробництва ТОВ "Імунолог", Україна (05/04/2011)
6662-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 10110 виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація (06/04/2011)
6664-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу СПАРФЛОКСАЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія) N 5 виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна. (06/04/2011)
6665-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕСПЕРАЛЬ, таблетки по 500 мг N 20, серії 02793, виробництва "Софаримекс", Португалія (06/04/2011)
6667-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЕРОПЛЕКТ, таблетки, вкриті оболонкою, у контурних чарункових упаковках N 50, серії 50410, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (06/04/2011)
6669-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 291110 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (06/04/2011)
6692-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 серії 40310 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (06/04/2011)
6727-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ, екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 30410, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (06/04/2011)
6728-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2279-03/07.3/17-11 від 04.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування імунобіологічного препарату АЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛЬОЗНИЙ ОЧИЩЕНИЙ У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ (ОЧИЩЕНИЙ ТУБЕРКУЛІН У СТАНДАРТНОМУ РОЗВЕДЕННІ), розчин для внутрішньошкірного введення по 3 мл (30 доз) в ампулах N 10, серії 10/74-06-10, виробництва ФДУП "Санкт-Петербурзький науково-дослідний інститут вакцин і сироваток та підприємство по виробництву бактерійних препаратів" Федерального медико-біологічного агентства, Російська Федерація, відкликається (06/04/2011)
6738-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛЕКС, таблетки у блістерах N 100 серії 265811 виробництва "Лі Така Фармасьютікалс Лімітед", Індія (07/04/2011)
6787-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу НОРФЛОКСАЦИН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 101220, 101239, 100733, 100734, виробництва Henan Kangwei Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (07/04/2011)
6789-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, порошок (субстанція) у подвійних поліпропіленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії ДС-0301Н-1006002, виробництва Zhejiang Sanmen East-Asia Pharmaceutical Co., Ltd. Китай (07/04/2011)
6796-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна) лікарського засобу ТРАВАТАН(R), краплі очні, 40 мкг/мл по 2,5 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 10J08B, виробництва Алкон-Куврьор, Бельгія (07/04/2011)
6798-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна), лікарського засобу ЛІОТОН(R) 1000 ГЕЛЬ, гель, 1000 МО/г по 50 г у тубах, серії 04240, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія (07/04/2011)
6800-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна), лікарського засобу ДУОТРАВ(R), краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 10J05B, виробництва Алкон-Куврьор, Бельгія (07/04/2011)
6803-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна), лікарського засобу КВІНАКС(R), краплі очні 0,015 % по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер(R)" N 1, серії 10J26D, виробництва Алкон-Куврьор, Бельгія (07/04/2011)
6805-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна) лікарського засобу МАКСИДЕКС(R), краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер(R)" N 1, серії 10J30N, виробництва Алкон-Куврьор, Бельгія (07/04/2011)
6808-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна) лікарського засобу ТОБРАДЕКС(R), краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер(R)" N 1, серії 10J07I, виробництва Алкон-Куврьор, Бельгія (07/04/2011)
6823-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна) лікарського засобу ТОБРАДЕКС(R), мазь очна по 3,5 г у тубах, серії 10K23I, виробництва Алкон-Куврьор, Бельгія (07/04/2011)
6825-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна) лікарського засобу ТОБРЕКС(R) 2Х, краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 0CVE1C, виробництва Алкон Кузі, С.А., Іспанія (07/04/2011)
6849-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАНДИБІОТИК, краплі вушні по 5 мл у флаконах N 1, серії 01101354, виробництва "Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.", Індія (07/04/2011)
6851-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЗИВІН(R), краплі назальні 0,01% по 5 мл у флаконах N 1, серії 6649801, виробництва "Мерк КГаА", Німеччина (07/04/2011)
6853-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії A09087B, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (07/04/2011)
6861-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРІОКСАЛ, капсули по 100 мг N 14, серії LC05759, виробництва "Ліконса С. А.", Іспанія (08/04/2011)
6863-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРІОКСАЛ, капсули по 100 мг N 4, серії LC05756, виробництва "Ліконса С. А.", Іспанія (08/04/2011)
6867-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АДЕНОРМ, капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг N 30 серії 40610 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна (08/04/2011)
6951-03/07/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я, спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах N 1, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна. (08/04/2011)
7045-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРІКАЦИН, розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 004 від 04.2010, виробництва Ексір Фармасьютикал Ко., Іран (12/04/2011)
7047-13/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17124-03/07.3/17-10 від 18.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 191209, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна, відкликається. (12/04/2011)
7098-03/07.2/17-11 ПЕРЕЛІК готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови КМ України від 5 січня 2011 р. N 4 "Про внесення змін до постанов КМУ від 6 травня 2000 р. N 770 і від 10 жовтня 2007 р. N 1203" ( 4-2011-п ) (СТАНОМ НА 07.04.2011 РОКУ) (12/04/2011)
7103-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, серії 301210, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна (12/04/2011)
7105-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОЖЕСТІН-КР, гель для зовнішнього застосування 1 % по 40 г у тубах, серії 051110, виробництва ВАТ "Хіміко-фармацевтичний завод "Червона Зірка", Україна (12/04/2011)
7108-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21074-03/07.3/17-10 від 09.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг у блістерах N 10 серії 330410 виробництва ЗАТ "Технолог", Україна, відкликається. (12/04/2011)
7109-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (12/04/2011)
7111-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна) лікарського засобу КУЗІМОЛОЛ(R), краплі очні, 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 0BVD1B, виробництва Алкон Кузі, С.А., Іспанія (12/04/2011)
7166-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг N 30 у контейнерах, серії 651109 з маркуванням виробника ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (12/04/2011)
7167-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23510410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (12/04/2011)
7169-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМЛОСАНДОЗ, таблетки по 5 мг N 30 серії AV9049 виробництва "Лек фармацевтична компанія д.д.", Словенія, підприємство компанії "Сандоз", Словенія (12/04/2011)
7170-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 690910 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна (12/04/2011)
7171-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах N 1 серії 01102033 виробництва "Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.", Індія (12/04/2011)
7249-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна) лікарського засобу БЕРЛІТІОН(R) 300 КАПСУЛИ, капсули м'які по 300 мг N 30, серії 04025, виробник: виробництво in bulk: Р. П. Шерер ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; кінцеве пакування: Каталент Німеччина; Шорндорф ГмбХ, Німеччина; БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; контроль та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; новий дизайн вторинних упаковок виробника: Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ, Німеччина, Німеччина (14/04/2011)
7272-03/07/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ(R) ЗІ СМАКОМ МЕДУ, пастилки для смоктання N 6х4 у стрипах, серії 10/48/0005, виробництва "АДЖІО ФАРМАС'ЮТІКАЛС ЛТД.", Індія. (14/04/2011)
7273-03/07/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 350809 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", (14/04/2011)
7274-03/07/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 330609 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація (14/04/2011)
7290-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна) лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ(R) ПЛЮС 10/25, таблетки, 10 мг/25 мг N 30, серії 04013, виробництва Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп), Німеччина (15/04/2011)
7291-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Артур-К" (Київська обл., Україна) лікарського засобу БЕРЛІПРИЛ(R) 10, таблетки по 10 мг N 30, серії 03806, виробник: виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Клоке Ферпакунгс-Сервіс ГмбХ, Німеччина; виробництво in bulk та кінцеве пакування: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; відповідальний за випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина, Німеччина (15/04/2011)
7293-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САБ(R) СИМПЛЕКС, суспензія для перорального застосування по 30 мл у флаконах N 1 серії A07445 виробництва "Фамар Орлеан", Франція (15/04/2011)
7307-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (15/04/2011)
7308-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (15/04/2011)
7309-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях серії 80110 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (15/04/2011)
7310-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН, таблетки по 8 мг N 20 у блістерах, серії 11210, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (15/04/2011)
7374-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія (15/04/2011)
7421-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах N 10, серії 381010, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (18/04/2011)
7439-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 579-03/07.3/17-11 від 13.01.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН(R), гель 2% по 40 г у тубах, серії 420310, виробництва "Балканфарма-Троян АТ", Болгарія, відкликається. (18/04/2011)
7500-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 399-03/07.3/17-11 від 11.01.2011 року про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 12, серії 100491 виробництва "ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед", Ірландія, "С. С. Єврофарм СА", Румунія, відкликається. (18/04/2011)
7518-03/07.3/17-11 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 770910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна (19/04/2011)
7533-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФАЛЕКСИН, капсули по 250 мг in bulk у банках N 2000 серії LJ-2006 виробництва ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД, Індія (19/04/2011)
7534-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФАЛЕКСИН, капсули по 500 мг in bulk у банках N 2000, серій LJ-2007, LJ-2008 виробництва ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс (I) ПВТ. ЛТД, Індія. (19/04/2011)
7573-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БІОФЕР, таблетки жувальні N 30, виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія (19/04/2011)
7582-03/11.2/17-11 щодо фактичної наявності лабораторного обладнання в територіальній інспекції з контролю якості лікарських засобів у відповідності з Примірним табелем технічного оснащення лабораторії з аналізу якості лікарських засобів (19/04/2011)
7761-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАРДОНАТ, капсули N 30, N 60, серії 280810, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", Україна (20/04/2011)
7764-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОТРИВІН, краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою, серії К02431А, виробництва "Новартіс Консьюмер Хелс С. А.", Швейцарія (20/04/2011)
7765-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна. (20/04/2011)
7767-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ(R), розчин для ін'єкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах N 5, серії 852801, виробництва "Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія (20/04/2011)
7769-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 17.09.2010 р. N 15174-03/07.4/17-10 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10 серій 80110, 600410 виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається. (21/04/2011)
7784-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом серії 020310 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна (21/04/2011)
7790-03/07.3/17-11 встановлення факту фальсифікації лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 1946655 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 100, серії 1946655 з маркуванням виробника "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія (21/04/2011)
7795-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОХОЛ, краплі оральні по 25 мл у флаконах N 1 серії 251110 з маркуванням виробника ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна (21/04/2011)
7802-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у стрипах, серії 70910, виробництва ВАТ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (21/04/2011)
7810-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 17.09.2010 р. N 15232-03/07.3/17-10 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 720410, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається. (21/04/2011)
7813-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОНКОГЕМ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах N 1 серії 060024 виробництва Ципла Лтд, Індія. (21/04/2011)
7823-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 250 мг N 20 серії 4195 виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія (21/04/2011)
7824-03/07.3/17-11 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА, капсули по 250 мг N 20 серії 4195 виробництва "Фламінго Фармасьютикалс Лтд.", Індія (21/04/2011)
7861-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3670-03/07.3/17-10 від 03.03.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ, капсули пролонгованої дії N 20 серії 10815 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія, відкликається (21/04/2011)
7891-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23910410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (21/04/2011)
7901-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 40111 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (21/04/2011)
7903-03/07.3/17-11 Про ознаки фальсифікації (21/04/2011)
7950-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл, серії 150410, виробництва ТОВ "НІКО", Україна (22/04/2011)
7965-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 30111, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (22/04/2011)
8072-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 14555-03/07.3/17-10 (v4555744-10) від 07.09.2010 року про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах N виробництва Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія, відкликається (27/04/2011)
8073-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, вироблених до 31.10.2010 року, лікарського засобу ОМЕЗ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах N 1 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія (27/04/2011)
258 Про погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів (28/04/2011)
8400-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10018, виробництва "Іннотера Шузі", Франція (05/05/2011)
8435-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21694-03/07.3/17-10 (v1694830-10) від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕКСАВІТ, драже in bulk по 1,0 кг у подвійних пакетах з плівки поліетиленової виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається. (05/05/2011)
8447-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/05/2011)
8457-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, порошок (субстанція) у подвійних поліпропіленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії ДС-0301Н-1012009, виробництва Zhejiang Sanmen East-Asia Pharmaceutical Co., Ltd. Китай (06/05/2011)
8458-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3080094003, виробництва Zhuhai United Laboratories Co., Ltd., Китай (06/05/2011)
8459-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна) лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1012081, виробництва Yangzhou Huashu Winsome Pharmacy CO., LTD, Китай (06/05/2011)
8460-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу АЛЬБЕНДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 60110645, виробництва Changzhou Yabang-QH Pharmachem Co., Ltd, Китай (06/05/2011)
8461-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЛЕВОКАРНІТИН (L-КАРНІТИН), порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 20101205, виробництва Shenyang Chengtai Fine Chemicals Factory, Китай (06/05/2011)
8462-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 10120122, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (06/05/2011)
8473-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 14960-03/07.3/17-10 від 14.09.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН(R), розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 020110, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (06/05/2011)
8474-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16966-03/07.3/17-10 від 15.10.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛЕФЛОЦИН(R), розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 080110, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (06/05/2011)
8491-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕКОМБІНАТ, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення, серії LE04J851AA виробництва "Baxter Healthcare Corporation", США, "Baxter S.A.", Бельгія (06/05/2011)
8492-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІВЕНЦІАЛЄ, розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл в ампулах N 5, серії ALT-018L1, виробництва Белко Фарма, Індія (06/05/2011)
8501-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці, серії 040710, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна (06/05/2011)
8506-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10, серії 121110, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (06/05/2011)
8510-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 0,3 г у контурних безчарункових упаковках N 10, серії 160510, виробництва ТОВ "Тернофарм", Україна (06/05/2011)
8534-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОМЕД, сироп по 100 мл у флаконах, серії LM-1001, виробництва "Еріка Фарма Пвт. Лтд", Індія. (06/05/2011)
8545-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12849-03/15.2/17-10 (v1284744-10) від 10.08.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 070310, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (06/05/2011)
8625-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 798-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1619/01/01), відкликається. (10/05/2011)
8626-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1072-03/07.3/17-11 від 19.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 9 мл або по 20 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1620/01/01), відкликається. (10/05/2011)
8684-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2814-16-02/07.3/17-11 (v2814830-11) від 11.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9 % по 200 мл у пляшках, серії 6871210, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (11/05/2011)
8686-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21168-03/07.3/17-10 (v1168744-10) від 10.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 120610, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (11/05/2011)
8688-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21163-03/07.3/17-10 від 10.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 241010, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (11/05/2011)
8692-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 200 (4 х 50) у блістерах, серії D-350 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія. (11/05/2011)
8696-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24410510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (11/05/2011)
8698-03/15.2/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 40111, виробництва Комунального підприємства Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (11/05/2011)
8704-03/15.2/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРТУСИН, сироп по 100 г у флаконах, серії 190311, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна (11/05/2011)
8745-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100, серії AM75E9022 з маркуванням виробника "Кадила Фармасьютикалз Лтд", Індія (11/05/2011)
8746-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЛАЗМОЛ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 12062010 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна (11/05/2011)
8747-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЛАЗМОЛ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 5032010 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна (11/05/2011)
8751-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів (11/05/2011)
8753-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЙОНОСТЕРИЛ, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 10, серії 14DG3312, виробництва "Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ", Німеччина (11/05/2011)
8802-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 799-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях, виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ, Україна, відкликається (12/05/2011)
8803-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12851-03/15.2/17-10 від 10.08.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках, серії 070310, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. Лист Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8545-03/07.3/17-11 від 06.05.2011 відкликається. (12/05/2011)
8805-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 19725-03/07.3/17-10 від 22.11.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 3300910, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (12/05/2011)
8806-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 835-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається. (12/05/2011)
8815-03/07.3/17-11 щодо фальсифікації (12/05/2011)
8821-03/15.2/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування усіх серій лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ(R), розчин для ін'єкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах N 5, виробництва "Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія (12/05/2011)
8823-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серії 170710 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (12/05/2011)
8862-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+"(м. Харків, Україна), лікарського засобу НОРФЛОКСАЦИН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 101131, 101134, 101145, виробництва Henan Kangwei Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (12/05/2011)
8863-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу СУЛЬФАДИМІДИН, порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 101213, виробництва Nanhai Beisha Medical Material Factory, Китай (12/05/2011)
8910-15/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОКСИТОЦИН, розчин для ін'єкцій, 5 МО/мл по 1 мл в ампулах, серії 111109, виробництва ПрАТ "Біофарма", Україна (13/05/2011)
8928-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12182-03/07.3/17-10 (v2182744-10) від 27.07.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕГНАВІТ, капсули м'які N 60, серії K14362, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина, відкликається. (16/05/2011)
9219-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 18612-03/07.3/17-10 від 08.11.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2040610, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (18/05/2011)
9438-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛУТАМІНОВА КИСЛОТА, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г, серії 60509 виробництва ВАТ "Київський вітамінний завод", Україна (20/05/2011)
9440-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІНОПЛАЗМАЛЬ(R) ГЕПА 10%, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 10, серії 9475А162, виробництва "Б. Браун Мельзунген АГ", Німеччина (20/05/2011)
9521-03/07.2/17-11 ПЕРЕЛІК готових лікарських засобів до наказу МОЗ від 21.03.2011 р. N 150 "Про внесення змін до наказу МОЗ від 19.07.2005 р. N 360" (станом на 27.04.2011 року) (23/05/2011)
9541-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 30311, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (23/05/2011)
9613-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРІОМБРАСТ(R), розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5 серії 40311 виробництва ВАТ "Фармак", Україна (24/05/2011)
9613-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРІОМБРАСТ(R), розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5 серії 40311 виробництва ВАТ "Фармак", Україна (24/05/2011)
9737-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМПІЦИЛІН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах N 500 виробництва "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія. (25/05/2011)
9739-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОКТОР МОМ(R) РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання (зі смаком ананаса) серії KPD8020 виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія. (25/05/2011)
9740-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЮКОЛД(R), порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше) N 5, виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд.", Індія. (25/05/2011)
9741-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 310111 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (25/05/2011)
9881-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл серії 420311 виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна (27/05/2011)
9882-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 х 2, серії 380810 з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (27/05/2011)
9883-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії А0А156А виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (27/05/2011)
9884-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 010910 з маркуванням виробника ПП "ВІВАТ", АР Крим, Україна, ДП "Лохвицький спиртовий комбінат", Полтавська область, Україна (27/05/2011)
9885-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах, серії 130211, виробництва АТ "Стома", Україна (27/05/2011)
10001-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТОЛ ФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 14 серії ОВА0066В виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (31/05/2011)
10003-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10 серій 180610, 180710 виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (31/05/2011)
10007-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, лікарського засобу ДОЛАРЕН(R), таблетки N 4 (4 х 1), N 200 (4 х 50), виробництва "Наброс Фарма Пвт.Лтд", Індія (31/05/2011)
10012-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24310510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка (31/05/2011)
10015-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24310510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (31/05/2011)
10017-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВНЕ (АКТИВОВАНЕ) МАРКИ ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація (31/05/2011)
10020-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10 серії 24110410 виробництва АТ "Санітас", Литва, "Фармацевтична компанія АТ Єльфа", Польща, "ХБМ Фарма с.р.о.", Словацька Республіка (31/05/2011)
10023-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах серії 180211 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна (31/05/2011)
9932-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5738-03/07.3/17-11 (v5738830-11) від 23.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під'язикові по 100 мг N 50 серії 2320910 виробництва ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація, відкликається. (31/05/2011)
9971-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10, серії 121110, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (31/05/2011)
9973-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ, порошок для приготування розчину для перорального застосування по 100 мг у саше N 10 серії 051109 виробництва ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Київська область, Україна (31/05/2011)
9975-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 270111 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (31/05/2011)
9981-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 121010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (31/05/2011)
9985-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 281110 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (31/05/2011)
9992-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7765-03/07.3/17-11 (v7765848-11) від 20.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається. (31/05/2011)
9994-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50, серії 541010 виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна. (31/05/2011)
9995-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6951-03/07/17-11 (v6951848-11) від 08.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я, спрей для інгаляцій по 30 мл у балонах N 1, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (31/05/2011)
9997-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2430-03/07.4/17-11 від 08.02.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах N 1 серії 122630 виробництва Легасі Фармасьютікалз Свістселенд ГмбХ, Швейцарія, відкликається. (31/05/2011)
9999-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕМПРЕКСЩ, капсули по 8 мг N 24 серії 103737А виробництва "ГлаксоСмітКляйн С. А. Е.", Єгипет (31/05/2011)
10179-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 201010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна. (01/06/2011)
10180-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 291110 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна. (01/06/2011)
10218-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2454-03/07.3/17-11 (v2454830-11) від 08.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ(R) ЮНІОР, таблетки жувальні по 30, або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва "ЮНІФАРМ, Інк.", США, відкликається. (02/06/2011)
10219-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 347-03/07.3/17-11 від 11.01.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІТРУМ(R) ЮНІОР, таблетки для жування у флаконах N 60, серії ЕР253, виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки, відкликається. (02/06/2011)
10220-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серій 20211, 10211 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, (02/06/2011)
10224-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15633-03/07.2/17-10 (v1563744-10) від 27.09.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІЗАЛІД, таблетки N 10 серії NZTH0007 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія, відкликається. (02/06/2011)
10247-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕМСЕФ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1 серії LHA10011 виробництва "ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД", Індія (02/06/2011)
10248-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1 серії 580311 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (02/06/2011)
10249-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 130610 з маркуванням виробника "Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (02/06/2011)
10250-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 440710 з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" ПП "Ян", Житомирська обл., Україна (02/06/2011)
10251-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМЕК, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk N 500 у флаконах виробництва "Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Індія. (02/06/2011)
338 Про організацію доступу до публічної інформації у Держлікінспекції МОЗ (02/06/2011)
10284-03/07.4/17-11 неякісні зразки лікарських засобів (03/06/2011)
10398-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СИНУФОРТЕ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 серії 010110 виробництва ТОВ "Іверіафарма", Грузія. (03/06/2011)
10402-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна. (03/06/2011)
348 Про затвердження переліку відомостей, що становлять службову інформацію в Держлікінспекції МОЗ (03/06/2011)
10409-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3748-03/07.3/17-11 (v3748830-11) від 23.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних серії 831010 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (06/06/2011)
10413-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках N 1 серії BL29 виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія (06/06/2011)
10434-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/06/2011)
10435-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/06/2011)
10449-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/06/2011)
10450-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 у стрипах, серії AM75E9029 з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія (06/06/2011)
10452-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5960-03/07.3/17-11 від 25.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій 10% по 2 мл в ампулах N 10, серії 541110 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія Здоров'я", Україна, відкликається. (06/06/2011)
10516-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г N 10, серії 410210, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна (07/06/2011)
10521-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4921-03/07.3/17-11 від 11.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах поліетиленових, серії 770910 виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (07/06/2011)
10621-03/07.4/17-11 виявлення факту закінчення терміну дії реєстраційного посвідчення під час державного контролю лікарського засобу (08/06/2011)
10770-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серії 260111 виробництва ТОВ "НІКО", Україна (10/06/2011)
10778-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 21689-03/07.3/17-10 від 17.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛАТРЕН(R), розчин для інфузій 0,05% по 200 мл у пляшках, серії 110810, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається (10/06/2011)
10781-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/06/2011)
10785-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 957-03/07.3/17-11 від 18.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОСПЕКСИН, гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах N 1 серій BC1565, BC1566 (реєстраційне посвідчення UA/6930/01/02) виробництва "Сандоз ГмбХ", Австрія, відкликається. (10/06/2011)
10830-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7171-03/07.3/17-11 від 12.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах N 1 серії 01102033 виробництва "Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.", Індія, відкликається. (10/06/2011)
10907-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5345-03/07.3/17-11 від 18.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г N 10 серії 170710 виробництва ЗАТ "Лекхім - Харків", Україна, відкликається. (14/06/2011)
10909-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 19154-03/07.3/17-10 від 12.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях серії 680510 виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається. (14/06/2011)
10952-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОПАРОКС(R), спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном N 1, серій 1441010, 1451010 виробництва "Лабораторії Серв'є Індастрі", Франція, ВАТ "Фармацевтичний завод ЕГІС", Угорщина (15/06/2011)
10954-15/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 1809-06/07.3/17-11 від 28.01.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИФАМПІЦИН, капсули 150 мг у контурних чарункових упаковках N 10 х 2, серії 121009, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається (15/06/2011)
11042-15/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 795-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН, розчин для зовнішнього застосування 0,05% у контейнерах полімерних по 100 мл виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається. (16/06/2011)
11043-15/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 800-03/07.3/17-11 від 17.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або 40 мл, або по 100 мл у флаконах; по 100 мл у контейнерах виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається. (16/06/2011)
11081-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН(R), розчин для ін'єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах N 5 серії 61109 з маркуванням виробника ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація (17/06/2011)
11082-15/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6781-03/07.3/17-10 (v6781529-10) від 23.04.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВІТРУМ(R) ПРЕНАТАЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, у флаконах N 30 серії EN123 виробництва "Юніфарм, Інк.", Сполучені Штати Америки, відкликається (17/06/2011)
11093-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах серії 090910 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна (17/06/2011)
11095-15/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 801-03/07.3/17-11 (v0801830-11) від 17.01.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 0,25% по 25 мл у флаконах, виробництва ТОВ "Фармацевтична фабрика", Україна, відкликається. (17/06/2011)
11099-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 171110, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (17/06/2011)
11124-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10, серії 320311, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (17/06/2011)
11153-15/15.2/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 7767-03/07.3/17-11 від 20.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ(R), розчин для ін'єкцій по 5 мл (42,5 мг/мл) в ампулах N 5, серії 852801, виробництва "Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія, відкликається. (17/06/2011)
11184-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 131092010 з маркуванням виробника ПП "Фрі-Вест", Україна (17/06/2011)
11192-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках, серії BL 31 від 08.2009 року, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія (17/06/2011)
11246-15/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15 х 2) серії ОЕ0157Р виробництва "Вітабіотікс Лтд", Великобританія. (17/06/2011)
11247-15/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15 х 2) серії ОЕ0150РА виробництва "Вітабіотікс Лтд", Великобританія. (17/06/2011)
11248-15/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФІБС, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 виробництва Одеського виробничого хіміко-фармацевтичного підприємства "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна (17/06/2011)
11290-15/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін'єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах N 3 серій 1001012, 1001014, виробництва компанії "Русан Фарма Лтд", Індія (21/06/2011)
11291-03/07.3/17-11 щодо фальсифікації за ознаками (21/06/2011)
11314-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах серії 210910 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (22/06/2011)
11329-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 серії 260211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (22/06/2011)
11344-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 у стрипах, серії АМ75Е9032 з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія (22/06/2011)
11400-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/06/2011)
11401-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/06/2011)
11402-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/06/2011)
11410-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6, серії 81210, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (23/06/2011)
11473-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУДАРАБІН "ЕБЕВЕ", концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах N 1, серії 92877206 виробництва "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ", Австрія (23/06/2011)
389 ПЛАН перевірок суб'єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на III кв. 2011 р. (23/06/2011)
11516-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8501-03/07.4/17-11 від 06.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці, серії 040710, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, відкликається. (24/06/2011)
11554-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4547-03/07.3/17-11 від 04.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під'язикові по 100 мг N 50 у контурній чарунковій упаковці, серії 2901210 виробництва ТОВ "МНВК "Біотики", Російська Федерація, відкликається. (24/06/2011)
11586-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9038-03/07.3/17-11 (v9038848-11) від 16.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, серій 879080, 879079, 881679, 881680, 881678, 879151, виробництва "Лабораторії Серв'є", Франція, відкликається. (24/06/2011)
11645-16-2/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПЛАЗМОЛ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 виробництва Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", Україна. (24/06/2011)
391 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб'єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб'єктів господарювання на III квартал 2011 року (24/06/2011)
11668-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24610510, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (25/06/2011)
11669-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10 серії 24210510 з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотіка спол с.р.о.", Словацька Республіка (25/06/2011)
9883-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії А0А156А виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (27/06/2011)
11749-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 610411, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (29/06/2011)
11810-03/10.1/17-11 проведення огляду аптечного закладу (структурного підрозділу) в частині відповідності відомостям, зазначеним у II розділі паспорта (30/06/2011)
11874-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7784-03/07.3/17-11 (v7784848-11) від 21.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ ПЛОДИ, плоди по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом серії 020310 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, відкликається. (01/07/2011)
11875-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10945-03/07.3/17-10 від 09.07.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою N 10 (10 х 1) серії А90745 виробництва "Д-р. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, відкликається. (01/07/2011)
11876-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН, таблетки по 8 мг N 20 серії 41210, виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (01/07/2011)
11878-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по 0,08 г у стрипах N 10 серії 41010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (01/07/2011)
11878-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, супозиторії ректальні по по 0,08 г у стрипах № 10 серн 41010 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (01/07/2011)
11881-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/07/2011)
11882-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/07/2011)
11883-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІРАНТЕЛ-ВІШФА, суспензія оральна 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах, серії 10111, виробництва ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (01/07/2011)
11895-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10, серії 230211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (01/07/2011)
11895-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг у стрипах № 10, серії 230211, виробництва АТ «Галичфарм», Україна (01/07/2011)
12099-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6894-03/07.3/17-10 від 26.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВАЛЬПРОКОМ 500, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії N 10 х 3, серії 421009, виробництва ТОВ "Фарма Старт", Україна, відкликається. (05/07/2011)
12100-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 041208 з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Кіровоградська обл., Україна (05/07/2011)
12115-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2450-03/07.3/17-11 від 08.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках серії 101209 виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається. (05/07/2011)
12193-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24810510, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (05/07/2011)
12196-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21210210, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка (05/07/2011)
12250-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛФЛУТОП, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 3260311 з маркуванням виробника КО "Біотехнос" АТ, Румунія (06/07/2011)
12250-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛФЛУТОП, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 3260311 з маркуванням виробника КО "Біотехнос" АТ, Румунія (06/07/2011)
12258-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/07/2011)
12259-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/07/2011)
12261-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7764-03/07.3/17-11 від 20.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОТРИВІН, краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою, серії К02431А, виробництва "Новартіс Консьюмер Хелс С.А.", Швейцарія, відкликається. (06/07/2011)
12262-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9613-03/07.3/17-11 від 24.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРІОМБРАСТ(R), розчин для ін'єкцій 76% по 20 мл в ампулах N 5, серії 40311, виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається. (06/07/2011)
12264-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5803-03/07.3/17-11 (v5803830-11) від 24.03.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна, відкликається. (06/07/2011)
12266-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/07/2011)
12292-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/07/2011)
12293-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/07/2011)
12294-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/07/2011)
12295-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/07/2011)
12298-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (07/07/2011)
12299-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/07/2011)
12300-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/07/2011)
12301-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/07/2011)
12302-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/07/2011)
12303-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/07/2011)
12305-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20 серії 01523 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина (07/07/2011)
12307-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6090-03/07.3/17-10 від 15.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АУГМЕНТИН(Щ), порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах N 1, серії 430088, виробництва "СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс", Великобританія, відкликається. (07/07/2011)
12308-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серій E050328, E050335, E050353, E050355, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія (07/07/2011)
12309-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 14548-03/07.3/17-10 (v4548744-10) від 07.09.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серії Е058546, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія, відкликається. (07/07/2011)
12310-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7374-03/07.3/17-11 (v7374848-11) від 15.04.2011 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія, відкликається. (07/07/2011)
12340-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6853-03/07.3/17-11 (v6853830-11) від 07.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії A09087B, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, відкликається. (07/07/2011)
12360-03/15/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУДАРАБІН "ЕБЕВЕ", концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах N 1, серії 92627302, виробництва "ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ", Австрія. (07/07/2011)
12369-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ ФЛУ, капсули N 10 серії 1391017 виробництва Русан Фарма Лтд, Індія (07/07/2011)
12370-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕФЕКТ ФЛУ, капсули N 10 серії 1391016 виробництва Русан Фарма Лтд, Індія. (07/07/2011)
12371-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ, рідина (субстанція) у металевих діжках, у металевих цистернах, у флексоцистернах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 4409НМ-10-12-038/15 виробництва Taidas International (HK) Limited, Китай. (07/07/2011)
12372-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ, рідина (субстанція) у металевих діжках, у металевих цистернах, у флексоцистернах для виробництва нестерильних лікарських форм серії 4409НМ-10-12-038/70 виробництва Taidas International (HK) Limited, Китай. (07/07/2011)
12373-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах серії 430710 виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (07/07/2011)
12375-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/07/2011)
12462-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках скляних, серії 440710, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (08/07/2011)
12463-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу "Полиоксидоний(R), лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения по 6 мг во флаконах N 5, производства ООО "НПО Петровакс Фарм", Российская Федерация" (08/07/2011)
12465-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГАРБУЗА ОЛІЯ, олія по 100 мл у флаконах серії 20311, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (08/07/2011)
12466-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВЕСТІБО, таблетки по 24 мг у блістерах N 20, серії 1160810, виробництва Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (08/07/2011)
12480-03/07.3/17-11 виявлені неякісні зразки лікарських засобів (11/07/2011)
12482-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН(R) СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серії 10910, виробництва ВАТ "Фармак", Україна (11/07/2011)
12499-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (12/07/2011)
12500-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (12/07/2011)
12501-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (12/07/2011)
12503-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (12/07/2011)
12535-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10247-03/07.3/17-11 (v0247848-11) від 02.06.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕМСЕФ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1, серії LHA10011, виробництва "ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД", Індія, відкликається (12/07/2011)
12559-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ, порошок (субстанція) у подвійних пакетах з паперу мішечного, вкладених у пакети з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 871210, виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація (12/07/2011)
12561-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ, таблетки для жування N 30 серії 091207 виробництва Сагмел, Інк, Сполучені Штати Америки (12/07/2011)
12562-03/07.4/17-11 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ, таблетки для жування N 30 серії 091207 виробництва Сагмел, Інк, Сполучені Штати Америки (12/07/2011)
12581-03/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЯЗБІН, таблетки, вкриті оболонкою N 50 серії FQ00003 виробництва Люпін Лімітед, Індія (12/07/2011)
12582-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (12/07/2011)
12583-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "Експотрейд+" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 110127-1, виробництва Zhejiang Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (12/07/2011)
12584-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ, емульсія нашкірна 20% по 50 г у флаконах, серії 130211, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (12/07/2011)
12588-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (12/07/2011)
12598-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10398-03/07.3/17-11 (v0398848-11) від 03.06.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СИНУФОРТЕ(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах N 1 серії 010110 виробництва ТОВ "Іверіафарма", Грузія, відкликається. (12/07/2011)
12600-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕГЛОНІЛ, розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах N 6, серії 0Y019, виробництва "Санофі Вінтроп Індастріа", Франція (12/07/2011)
12601-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, серії 20111, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (12/07/2011)
12603-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТОНОРМА(R), таблетки, вкриті оболонкою, серії 201010, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (12/07/2011)
12693-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 160910 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (13/07/2011)
12695-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИПРИВАН, емульсія для інфузій 10 мг/мл (1%) по 20 мл в ампулах N 5, виробництва АстраЗенека СпА, Італія. (13/07/2011)
12745-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5178-03/07.3/17-11 (v5178830-11) від 15.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНОВА МАЗЬ ОЧНА, мазь очна 1% по 3 г у тубах серії 730810 виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація, відкликається. (14/07/2011)
12799-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ ЕКСТРА, таблетки, вкриті оболонкою, N 12 серії 100912 виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія (14/07/2011)
12822-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (15/07/2011)
12899-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серії 30311, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (18/07/2011)
12903-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 08.10.2009 N 13252-03/07/17-09 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Папаверину гідрохлорид, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серій 220808, 30108, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається. (18/07/2011)
12919-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3668-03/07.3/17-10 від 03.03.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛАВАМЕД(R) РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин для перорального застосування, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1, серії 84067, виробництва "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, відкликається. (18/07/2011)
12920-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 010110 виробництва ТОВ "Панацея", Україна. (18/07/2011)
12948-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах серії 50111 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (18/07/2011)
12949-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах серії 200910 з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (18/07/2011)
12975-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4575-03/07.4/17-11 (v4575830-11) від 04.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ(R), драже N 100 серії 330131 виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія, відкликається. (19/07/2011)
13086-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12250-03/07.3/17-11 (v2250848-11) від 06.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЛФЛУТОП, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, серії 3260311, з маркуванням виробника КО "Біотехнос" АТ, Румунія, відкликається. (20/07/2011)
13241-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/07/2011)
13242-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10, серії 190211, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України. (21/07/2011)
13325-16-2/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9881-03/07.3/17-11 27.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл, серії 420311, виробництва Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна, відкликається. (25/07/2011)
13391-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 3080709, виробництва АТ "Санітас", Литва; Фармацевтична компанія "Єльфа" СА, Польща; Хоецхст-Біотіка спол. с.р.о., Словацька Республіка (26/07/2011)
13472-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна (26/07/2011)
13476-16/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7950-03/07.3/17-11 (v7950848-11) від 22.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл, серії 150410, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (26/07/2011)
13477-16/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5176-03/07.3/17-11 (v5176830-11) від 15.03.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРІСТА(R) Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг N 60, серії N 75040, виробництва "КРКА, д. д., Ново место", Словенія, відкликається. (26/07/2011)
13507-16/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3075-03/07.3/17-11 (v3075830-11) від 16.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КЕНАЗОЛ(R), шампунь, 20 мг/1 г по 100 мл у флаконах N 1, серії 3973, виробництва "Фарма Інтернешенал", Йорданія, відкликається. (27/07/2011)
13510-16/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8753-03/07.3/17-11 (v8753848-11) від 11.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЙОНОСТЕРИЛ, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах N 10, серії 14DG3312, виробництва "Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ", Німеччина, відкликається. (27/07/2011)
13574-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г N 10, серії 170110, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна (28/07/2011)
13594-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (28/07/2011)
13595-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (28/07/2011)
13596-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (28/07/2011)
13623-16/15.2/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФУРОКСИМ МДЖ, порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах N 1, серії T8C030810, виробництва "М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд.", Індія (28/07/2011)
13655-16/07.3/17-11 про тимчасову заборону реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, серії 20111, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (29/07/2011)
13656-16/07.4/17-11 проведення додаткових досліджень зразків лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосінтез", Україна (29/07/2011)
13674-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 2350411, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (29/07/2011)
13676-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 970211, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (29/07/2011)
13684-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (29/07/2011)
13690-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (29/07/2011)
13691-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (29/07/2011)
13692-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (29/07/2011)
13693-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (29/07/2011)
13694-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (29/07/2011)
13695-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 221210, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (29/07/2011)
13705-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 70511 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (29/07/2011)
13706-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах N 1 серії 20311 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (29/07/2011)
13707-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 30311 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (29/07/2011)
13708-16/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОПРОТ, розчин для ін'єкцій, 400 мг/4 мл по 4 мл в ампулах N 5 серії HD097C виробництва "Лемері С.А. де С.В.", Мексика (29/07/2011)
13709-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 191210, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (29/07/2011)
13718-16/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10220-03/07.4/17-11 від 02.06.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серій 20211, 10211, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається. (01/08/2011)
13745-16/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛЕКС, таблетки у блістерах N 100 серії 265811 виробництва "Лі Така Фармасьютікалс Лімітед", Індія. (01/08/2011)
13767-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/08/2011)
13768-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/08/2011)
13769-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/08/2011)
13770-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/08/2011)
13772-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2452-03/07.3/17-11 (v2452830-11) від 08.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН А, мазь по 15 г у тубах, серії 006016, виробництва Фармзавод Єльфа А. Т., Польща, відкликається. (01/08/2011)
13777-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6851-03/07.3/17-11 від 07.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАЗИВІН(R), краплі назальні 0,01% по 5 мл у флаконах N 1, серії 6649801, виробництва "Мерк КГаА", Німеччина, відкликається. (01/08/2011)
13872-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних серії 030309 з маркуванням виробника Україна (03/08/2011)
13873-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 238-03/07.3/17-11 (v0238830-11) від 10.01.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах скляних серії 071109 виробництва ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна, відкликається (03/08/2011)
13874-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8044-03/07.3/17-10 від 25.05.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАРМІНАТИВУМ БЕБІНОС, краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії 954, виробництва "Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан", Німеччина, відкликається. (03/08/2011)
13887-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, вироблених до 18.03.2011, лікарського засобу КОРВАЛДИН(R), краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, виробництва ВАТ "Фармак", Україна (03/08/2011)
13891-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 3746-03/07.3/17-11 від 23.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕРИТРОМІЦИНОВА МАЗЬ, мазь очна, 10000 ОД/1 г по 10 г у тубах, серії 131209, виробництва ВАТ "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація, відкликається. (03/08/2011)
13918-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 серій 130111, 380311, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (03/08/2011)
13929-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 401110, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (03/08/2011)
13931-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах N 10, серії 9021, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (03/08/2011)
13932-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ-ФАРМАК(R), розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах, серії 520810, виробництва ВАТ "Фармак", Україна (03/08/2011)
13935-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 090210, виробництва ТОВ "НІКО", Україна (03/08/2011)
13937-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 60511, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (03/08/2011)
13939-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 20111 з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (03/08/2011)
13940-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 90111 з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (03/08/2011)
13941-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 40111 з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (03/08/2011)
13942-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРОГІЛ(R) ВАГІНАЛЬНИЙ ГЕЛЬ, гель вагінальний, 10 мг/г по 30 г у тубах, серії PVG9011 виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія. (03/08/2011)
13946-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9541-03/07.3/17-11 (v9541848-11) від 23.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 30311, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається. (03/08/2011)
14036-03/07.4/17-11 неякісні зразки лікарських засобів (04/08/2011)
14047-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1 серії 40411 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (04/08/2011)
14091-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/08/2011)
14092-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (05/08/2011)
14093-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/08/2011)
14094-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/08/2011)
14095-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛЕКС, таблетки N 100 (10 х 10) серії 002014 виробництва "Лі Така Фармасьютікалз Лімітед", Індія (05/08/2011)
14097-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАКТОСІН, розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у пляшках, серії ВL 35, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія (05/08/2011)
14100-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 70% по 100 мл у флаконах, серії 60611 виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна (05/08/2011)
14102-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 90111 з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (05/08/2011)
14108-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9883-03/07.3/17-11 (v9883848-11) від 27.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІДОКАЛМ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 5, серії А0А156А, виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина, відкликається. (05/08/2011)
14119-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7167-03/07.3/17-11 (v7167848-11) від 12.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23510410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається (05/08/2011)
14120-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4614-03/07.3/17-11 (v4614830-11) від 04.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21810310, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (05/08/2011)
14121-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 4615-03/07.3/17-11 від 04.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23410410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (05/08/2011)
14191-03/07.2/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЙОД, пластинки або гранульовані кристали (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 98018 виробництва WITEC GmbH, Німеччина (08/08/2011)
14242-03/07.3/17-11 Про припис від 03.08.2011 N 13931-03/07.3/17-11 (08/08/2011)
14244-03/07.3/17-11 Про припис від 03.08.2011 N 13937-03/07.3/17-11 (08/08/2011)
14260-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (09/08/2011)
14282-03/07.3/17-11 Про припис від 29.07.2011 N 13706-16/07.3/17-11 (09/08/2011)
14297-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10516-03/07.4/17-11 (v0516848-11) від 07.06.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г N 10 серії 410210 виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, відкликається. (09/08/2011)
14300-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22270-03/07.3/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу СОМІЛАЗА(R), таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 20, виробництва ВАТ "Вітаміни", Україна, відкликається (09/08/2011)
14312-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РАМСОЗОЛ, таблетки вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 20 мг N 20 (10 х 2), серії 531101, виробництва Біотавія Фарм Лімітед, Індія (09/08/2011)
14313-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕФЕНЗ, таблетки, вкриті оболонкою по 250 мг N 6 у блістерах, серії 511002, виробництва Біотавія Фарм Лімітед, на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс Лтд, Індія. (09/08/2011)
14328-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7421-03/07.3/17-11 від 18.04.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТІОТРИАЗОЛІН, розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 4 мл в ампулах N 10, серії 381010, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається. (10/08/2011)
14330-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 20395-03/07.3/17-10 від 01.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9%, серії 3950710-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (10/08/2011)
14331-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 20540-06/07.3/17-10 від 02.12.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НОВОКАЇН, розчин для ін'єкцій 0,5% по 200 мл у пляшках, серії 090910, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (10/08/2011)
14334-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ КАМФОРНИЙ 2%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2% по 40 мл у флаконах, серії 70411, виробництва ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", Україна (10/08/2011)
14347-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій, вироблених до 18.03.2011, лікарського засобу КОРВАЛДИН(R), краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, виробництва ВАТ "Фармак", Україна. (10/08/2011)
14358-03/07.3/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАВЕКС, таблетки по 70 мг N 1 серії 010511 виробництва АТ "Фармако", Молдова (10/08/2011)
14405-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТІВОРТІН(R), розчин для інфузій 4,2% по 100 мл у пляшках серії 140311 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (11/08/2011)
14406-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 190810, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (11/08/2011)
14407-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 80910, виробництва ВАТ "Біофарма", Україна (11/08/2011)
15 Про створення науково-експертної ради (11/08/2011)
14574-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8955-03/07.4/17-11від 16.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах N 30, серії 007019, виробництва "Лабораторія Фармур С. А.", Перу, відкликається. (15/08/2011)
14606-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 60111, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (15/08/2011)
14635-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІВОЛІН ФОРТЕ, капсули N 30, серії 004063, виробництва "Мега Лайфсайенсіз Лтд.", Таіланд (15/08/2011)
14636-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках N 1 разом з подвійною мірною ложкою, серії F05013A, виробництва "Гедеон Ріхтер Румунія А. Т.", Румунія; ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща (15/08/2011)
14637-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕАМБЕРИН(R), розчин для інфузій по 200 мл у флаконах N 1, серії 3471210 виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", Російська Федерація (15/08/2011)
14723-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (17/08/2011)
14724-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (17/08/2011)
14763-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (17/08/2011)
14764-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (17/08/2011)
14765-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕМАЗА, ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах N 5, серії 010111, виробництва ФДЗ "Російський кардіологічний НВК "Росздрава" (17/08/2011)
14806-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФЛОКАЇН-ДАРНИЦЯ(R), мазь по 15 г у тубах, серії MF151110, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (18/08/2011)
14808-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛОЕ ЕКСТРАКТ, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 серії 250810, виробництва Одеського виробничого хіміко-фармацевтичного підприємства "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна (18/08/2011)
14850-03/07.4/17-11 забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування (19/08/2011)
14908-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (22/08/2011)
14911-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах скляних, серії 90710, з маркуванням виробника ЗАТ "Фармнатур", м. Одеса, Україна (22/08/2011)
14926-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХуМоГ, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах N 1 виробництва "Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед", Індія (22/08/2011)
14927-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФОРМОН, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах по 2 мл N 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах N 1 виробництва "Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед", Індія (22/08/2011)
14955-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 11749-03/07.3/17-11 (v1749848-11) від 29.06.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках серії 610411 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. (23/08/2011)
15008-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТОПРОЛОЛ, таблетки по 50 мг N 30, серії 631010, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна (23/08/2011)
15014-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДОЦЕФ, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 10, серії C401V, виробництва "Медокемі ЛТД", Кіпр (23/08/2011)
16670-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/08/2011)
15018-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ІФІРАЛ(R), краплі назальні 2% по 5 мл у флаконах-крапельницях N 1, серії NIH9002, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд)", Індія (25/08/2011)
15145-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13472-03/07.3/17-11 від 26.07.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. (26/08/2011)
15147-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках N 1, серії 580311 виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна. (26/08/2011)
15240-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах серії 40411 виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (29/08/2011)
15241-03/07.4/17-11 виявлені неякісні зразки лікарських засобів (29/08/2011)
1 Про утворення робочої групи з розробки проекту Національної стратегії боротьби з наркотиками (30/08/2011)
15248-16/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 7169-03/07.3/17-11 від 12.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМЛОСАНДОЗ, таблетки по 5 мг N 30, серії AV9049, виробництва "Лек фармацевтична компанія д. д.", Словенія, підприємство компанії "Сандоз", Словенія, відкликається. (30/08/2011)
15249-16/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5961-03/07.3/17-11 від 25.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 5 (фасування із "in bulk" фірми-виробника "Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.", Китай), серії 10810141109 виробництва ЗАТ "Лекхім-Харків", Україна, відкликається. (30/08/2011)
15250-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЛТЕЙКА, сироп по 100 мл у флаконах серії 10111 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна (30/08/2011)
15349-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 250 мл у контейнерах, серії 520311, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна (30/08/2011)
15350-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96%, по 100 мл у флаконах, серії 050709, з маркуванням виробника ПП "ВІВАТ", АР Крим, Україна, ДП "Лохвицький спиртовий комбінат", Полтавська обл., Україна (30/08/2011)
15351-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 91210, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (30/08/2011)
15363-16/11.1/17-11 Про маркування виробів медичного призначення (31/08/2011)
15364-16/07.4/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування наступних лікарських засобів (31/08/2011)
15365-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (31/08/2011)
15366-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (31/08/2011)
15378-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки N 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 111209, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, м. Харків (31/08/2011)
15381-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г, серії 100311, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (31/08/2011)
15386-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Гарбуза олія по 100 мл у флаконах, серії 30411, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (31/08/2011)
15391-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 010211, виробництва Дочірнє підприємство "Межиріцький вітамінний завод" Державної акціонерної компанії "Укрмедпром", Україна (31/08/2011)
15398-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки N 10 у блістерах, серії 310511, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна (31/08/2011)
15401-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03368, виробництва ЄТ "Дикрасин-Димитр Кристев", Болгарія (31/08/2011)
15429-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕНЗИЛБЕНЗОАТУ ЕМУЛЬСІЯ, емульсія нашкірна 20% по 50 г у флаконах, серії 30111, виробництва ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (01/09/2011)
15496-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/09/2011)
15497-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/09/2011)
15498-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/09/2011)
15499-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (01/09/2011)
15564-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 440711 виробництва АТ "Галичфарм", Україна (02/09/2011)
15739-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАМФОРНА ОЛІЯ, розчин для зовнішнього застосування, олійний 10% по 30 мл у флаконах, серії 60511, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна (06/09/2011)
15824-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки у блістерах N 20, серії 10513, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція (07/09/2011)
15826-16/07.4/17-11 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДЕВІН, таблетки у блістерах N 20, серії 10513, виробництва Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція (07/09/2011)
15827-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл, серії 03072011, виробництва ПП "ФРІ-ВЕСТ", Україна (07/09/2011)
15833-16/07.4/17-11 закінчення терміну дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/09/2011)
15834-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/09/2011)
15835-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (07/09/2011)
15837-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г N 10 серії 210311 виробництва ВАТ "Монфарм", Україна (07/09/2011)
15839-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах серії 120311 виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна (07/09/2011)
15841-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 серії 370311 виробництва АТ "Галичфарм", Україна (07/09/2011)
15900-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 60211, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (08/09/2011)
15902-16/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серій Р251/11, Р264/11 виробництва G. Amphray Laboratories, Індія (08/09/2011)
15903-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (08/09/2011)
15904-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (08/09/2011)
15905-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (08/09/2011)
15908-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (08/09/2011)
15909-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного Спільне українсько-естонське підприємство у формі ТОВ "Оптіма-Фарм, ЛТД" (м. Київ, Україна), лікарського засобу ОМЕЗ(R), капсули по 20 мг N 30 у стрипах, серії В100470, виробництва Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія (08/09/2011)
15926-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ, концентрат для приготування розчину для інфузій 0,5% по 5 мл в ампулах N 10, серії 20109, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (08/09/2011)
15986-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках N 1, серії 800411 виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, Житомирська обл., м. Новоград-Волинський (12/09/2011)
16014-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МУКАЛТИН(R), таблетки по 50 мг у стрипах N 10 виробництва АТ "Галичфарм", Україна (13/09/2011)
16015-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах серії 130311 виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (13/09/2011)
16017-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, серії 80111, з маркуванням виробника Обласне комунальне підприємство "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (13/09/2011)
16050-03/07.3/17-11 закінчення реєстраційного посвідчення лікарського засобу (13/09/2011)
16051-03/07.3/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (13/09/2011)
16052-03/07.3/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (13/09/2011)
16053-03/07.3/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (13/09/2011)
16054-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг N 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна (13/09/2011)
16063-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки N 10 у блістерах, серії 350511, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна (13/09/2011)
16064-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України всіх серій лікарських засобів виробництва ДП "Черкаси-ФАРМА", Україна (13/09/2011)
16079-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/09/2011)
16080-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (14/09/2011)
16169-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 050211, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (14/09/2011)
16173-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (15/09/2011)
16182-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (15/09/2011)
16185-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (15/09/2011)
16223-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 1011110, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Житомирська обл., Україна (16/09/2011)
16225-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100 серії Е050265 виробництва Хімалая Драг Компані, Індія (16/09/2011)
16227-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИГАН-Д, таблетки N 100 (10х10), серії АМ75Е9034, з маркуванням виробника "Каділа Фармасьютикалз Лімітед", Індія (16/09/2011)
16229-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ШИПШИНИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах серії 10211 виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (16/09/2011)
16233-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (16/09/2011)
16235-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (16/09/2011)
16237-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (16/09/2011)
16238-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (16/09/2011)
16240-03/07.4/17-11 закінчення терміну дії реєстраційного посвідчення лікарських засобів (16/09/2011)
16242-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (16/09/2011)
16243-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (16/09/2011)
16244-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (16/09/2011)
16245-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (16/09/2011)
16341-16/15.2/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 9066-03/15.2/17-11 від 17.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування усіх серій лікарського засобу СОЛКОСЕРИЛ, розчин для ін'єкцій, 42,5 мг/мл, по 2 мл в ампулах N 25; по 5 мл в ампулах N 5, виробництва "Валеант Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ", Швейцарія, відкликається. (19/09/2011)
16380-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН, таблетки дисперговані по 10 мг N 10 серій 0611101, 0611102 виробництва "Русан Фарма Лтд", Індія (20/09/2011)
16415-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії 20110545 виробництва China Jiangsu Medicines & Health Products Import & Export (Group) Corporation, Китай (20/09/2011)
16416-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм серій 101106111, 101106112, 101106113, 101106114 виробництва Loutian Hongyuan Biochemikal Co., Ltd., Китай (20/09/2011)
16417-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУЛЬФАТІАЗОЛ НАТРІЮ ГЕКСАГІДРАТ, порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових або ламінованих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 1101014.0481, 1102017.0481, виробництва Laboratorium Ofichem b.v., Нідерланди (20/09/2011)
16418-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу БЕНЗОКАЇН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм серії С5031104016 виробництва Changzhou Sunlight Fine Chemical Co., Ltd, Китай (20/09/2011)
16419-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 60110, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна (20/09/2011)
16420-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 210310, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна (20/09/2011)
16421-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОДТЕРПІН ІС(R), таблетки N 10 у блістері, серії 7460611, виробництва Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна, м. Одеса (20/09/2011)
16453-16/07.4/17-11 реалізації незареєстрованих лікарських засобів (21/09/2011)
16471-16/07.4/17-11 щодо вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику) ЙОДУ, пластинок або гранульованих кристалів (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 98018, виробництва WITEC GmbH, Німеччина on a productive area WITEC LLC, Чілі. (21/09/2011)
16477-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЗЕЛІН БІЛИЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ (ВАЗЕЛІН), м'яка масляниста маса (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм серії F601575 виробництва MERKUR Vaseline GmbH & Co. KG, Німеччина (21/09/2011)
16478-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм серії DY0261110341 виробництва Northeast General Pharmaceutical Factory (Northeast Pharm. I/E Corp.), Китай (21/09/2011)
16479-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії 20110610 виробництва Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., LTD, Китай (21/09/2011)
16480-16/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМЛОДИПІНУ БЕСИЛАТ, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм серії NCL/XVIII/241 виробництва Nivedita Chemicals Pvt. Ltd., Індія (21/09/2011)
16615-16/07.3/17-11 щодо помилки при зазначенні номеру серії лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна (23/09/2011)
16663-16/07.4/17-11 закінчення дії реєстаційного посвідчення лікарського засобу (23/09/2011)
16667-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/09/2011)
16668-16/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (23/09/2011)
16680-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 80611, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", (26/09/2011)
16687-16/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИД, таблетки по 300 мг N 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 251010, виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна (26/09/2011)
16696-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 4240611, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (26/09/2011)
16700-03/07.3/17-11 неякісні зразки лікарських засобів (26/09/2011)
16701-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАГІДОК КВІТКИ, квітки по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 50511, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна (26/09/2011)
16733-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки N 100 (10 х 10) у блістерах, серії DR-7041, виробництва "Ларк Лабораторіес Лімітед", Індія (28/09/2011)
16738-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2184-03/07.3/17-11від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ДУБА КОРА, кора по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається. (28/09/2011)
16741-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2173-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПОДОРОЖНИКА ВЕЛИКОГО ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається. (28/09/2011)
16746-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2178-03/07.3/17-11від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ, кореневища з коренями по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається (28/09/2011)
16748-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2167-03/07.3/17-11 (v2167830-11) від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ПУСТИРНИКА ТРАВА, трава по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається. (28/09/2011)
16753-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2170-03/07.3/17-11 (v2170830-11) від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається. (28/09/2011)
16764-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2190-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу РОМАШКИ КВІТКИ, квітки по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається (28/09/2011)
16766-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2185-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВА МАЗЬ, мазь по 40 г у тубах, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається. (28/09/2011)
16771-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2186-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,5 г у контурних чарункових упаковках N 10, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається (28/09/2011)
16777-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13935-03/07.3/17-11від 03.08.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл, серії 090210, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (28/09/2011)
16781-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13937-03/07.3/17-11 (v3937848-11) від 03.08.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я, розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 60511, виробництва ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, відкликається (28/09/2011)
16783-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10003-03/07.3/17-11від 31.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 180710, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається (28/09/2011)
16785-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (28/09/2011)
16803-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (28/09/2011)
16807-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2196-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ШИПШИНИ ПЛОДИ, плоди по 100 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається (28/09/2011)
16820-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2195-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ШАВЛІЇ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається. (28/09/2011)
16834-03/07.4/17-11 факту закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (28/09/2011)
16836-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (28/09/2011)
16841-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (28/09/2011)
16844-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2191-03/07.3/17-11 від 03.02.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, виробництва ТОВ "Фітолік", Україна, відкликається. (28/09/2011)
16875-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПІВОНІЇ НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах, серії 100611, виробництва ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна (28/09/2011)
16887-03/07.4/17-11 закінчення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу (29/09/2011)
16943-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії 010111, виробництва ТОВ "НІКО", Україна (29/09/2011)
16945-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання N 10х2, серії 09L104A, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина (29/09/2011)
16975-03/15.2/17-11 забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Циклоферон(R), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 5 ампул по 2 мл, производства ООО "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "Полисан", Российская Федерация (30/09/2011)
17063-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, серії 260711, виробництва АТ "Галичфарм", Україна (03/10/2011)
17065-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 160511, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (03/10/2011)
17065-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 160511, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (03/10/2011)
17170-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13706-16/07.3/17-11 від 29.07.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах N 1, серії 20311, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається. (04/10/2011)
17173-03/07.3/17-11 Припис Державної Інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13705-16/07.3/17-11 від 29.07.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 70511, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається. (04/10/2011)
17174-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10770-03/07.4/17-11 від 10.06.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 260111, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (04/10/2011)
17175-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13707-16/07.3/17-11 (v3707848-11) від 29.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОФТАЛЬМОДЕК, краплі очні 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 30311, виробництва ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна, відкликається. (04/10/2011)
17194-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020311, виробництва ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Україна (05/10/2011)
17196-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАФРИЛ, таблетки, 0,01 г/0,0125 г N 12 х 10, серії 041210, виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна (05/10/2011)
17198-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/10/2011)
17199-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 5, серії 20110301, виробництва "Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі", Китай (05/10/2011)
17208-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100, серії Е050269, виробництва "Хімалая Драг Компані", Індія (05/10/2011)
17211-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (05/10/2011)
17226-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9999-03/07.3/17-11 (v9999848-11) від 31.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СЕМПРЕКС(ТМ), капсули по 8 мг N 24, серії 103737А, виробництва компанії "ГлаксоСмітКляйн С. А. Е.", Єгипет, відкликається. (05/10/2011)
17249-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 210310, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (06/10/2011)
17268-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/10/2011)
17274-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, серії 040411, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", Україна (06/10/2011)
17276-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 40 мл у флаконах, серії 20411, виробництва Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна (06/10/2011)
17286-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13574-16/07.4/17-11 від 28.07.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г N 10, серії 170110, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, відкликається. (06/10/2011)
17287-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки під'язикові по 100 мг N 50, серії 1290511, виробництва ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "Біотики", Російська Федерація (06/10/2011)
17289-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН(R), рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 60110, з маркуванням виробника АТ "Галичфарм", Україна (06/10/2011)
17300-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (06/10/2011)
17302-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24010410, виробництва АТ "Санітас", Литва, Фармацевтична компанія "Єльфа" СА, Польща, "Хоецхет-Біотіка спол. с р. о.", Словацька Республіка (06/10/2011)
17303-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах поліетиленових, серії 030410, з маркуванням виробника ДП "Дубов'язівський спиртовий завод", Україна (06/10/2011)
17523-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у контейнерах, серії 010211, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", Україна, м. Запоріжжя (10/10/2011)
17525-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/10/2011)
17526-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (10/10/2011)
17537-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок дрібнокристалічний (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії АМІО 090802, виробництва Changzhou Jincheng Medicine Chemical Co., LTD., Китай (11/10/2011)
17551-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6396-03/07.3/17-11 (v6396830-11) від 04.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН(R), таблетки у блістерах N 10, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається. (11/10/2011)
17561-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 2347-03/07.3/17-11 від 08.02.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТУЛІЗИД, порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1, серії TZ10004, виробництва "Туліп Лаб. Приват Лімітед", Індія, відкликається. (12/10/2011)
17563-03/07.3/17-11 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЕКТОЛВА(R) СТОП, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серій 10910, 10111, 20311, 30511, виробництва ВАТ "Фармак", Україна. (12/10/2011)
17564-03/07.3/17-11 дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛДИН(R), краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах, серій 10211, 20211, виробництва ВАТ "Фармак", Україна. (12/10/2011)
17576-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу ЙОД, пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм серії 3011109A-9010G виробництва SQM S.A., Чилі (12/10/2011)
17609-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЯЛИЦІ ОЛІЯ (ПІХТИ ОЛІЯ ЕФІРНА) олія (субстанція) у пластикових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3000,0; виробництва Компанія "Сибірські натуральні олії", Росія (12/10/2011)
17684-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13932-03/07.3/17-11 від 03.08.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ-ФАРМАК(R), розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах, серії 520810, виробництва ВАТ "Фармак", Україна, відкликається. (13/10/2011)
17726-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12899-03/07.4/17-11 від 18.07.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні 2% по 5 мл у флаконах N 1, серії 30311, виробництва ТОВ Дослідний завод ГНЦЛС, Україна, відкликається. (14/10/2011)
17727-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50, серія 160311, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (14/10/2011)
17730-03/07.4/17-11 Про поновлення обігу всіх серій лікарських засобів виробництва ДП "Черкаси - ФАРМА", Україна (14/10/2011)
17731-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 731110, виробництва ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", Україна. (14/10/2011)
17789-03/07.3/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 7891-03/07.3/17-11 від 21.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 23910410, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка, відкликається. (17/10/2011)
17790-03/07.3/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 8696-03/07.3/17-11 від 11.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24410510, з маркуванням виробника "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (17/10/2011)
17792-03/07.3/17-11 Припис Держлікінспекції МОЗ N 8815-03/07.3/17-11 від 12.05.2011 року про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 7680909 лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), капсули по 500 мг N 60, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія, відкликається (17/10/2011)
17906-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 17194-03/07.4/17-11 від 05.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020311, виробництва ДП "Межиріцький вітамінний завод" ДАК "Укрмедпром", Україна, відкликається. (18/10/2011)
17908-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13929-03/07.3/17-11 від 03.08.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 401110, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається. (18/10/2011)
17909-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8823-03/07.4/17-11 від 12.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 170710 лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах N 10, виробництва ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, відкликається. (18/10/2011)
17910-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5347-03/07.3/17-11 від 18.03.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 010909, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається. (18/10/2011)
18041-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 160311, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна, м. Київ (21/10/2011)
18067-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРАММИДИН(R) З АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для смоктання N 18 (9 х 2) у блістерах, серії 10711, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство "Валента Фармацевтика", Російська Федерація (21/10/2011)
18068-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРАММИДИН(R) З АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для смоктання N 18 (9 х 2) у блістерах, серії 20711, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство "Валента Фармацевтика", Російська Федерація (21/10/2011)
18069-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРАММИДИН(R) НЕО, таблетки для смоктання N 18 (9 х 2) у блістерах, серії 10711, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство "Валента Фармацевтика", Російська Федерація (21/10/2011)
18075-03/07.4/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, капсули по 50 мг in bulk N 5000 (1000 х 5), серії VPF 101, виробництва "Лі Така Фармасьютікалз Лімітед, Індія". (21/10/2011)
18077-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (21/10/2011)
18079-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 50, серії 210711, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна (21/10/2011)
18108-03/09/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу (24/10/2011)
18134-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 19577-03/07.3/17-10 (v1957744-10) від 19.11.2010 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИБУДАТ, порошок для приготування 125 мл суспензії (24 мг/5 мл) у флаконах N 1, серн 103150, виробництва "Амун Фармасьютікалз Ко. С.А.Е.", Арабська Республіка Єгипет, відкликається. (24/10/2011)
18137-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15398-16/07.4/17-11 від 31.08.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-М, таблетки N 10 у блістерах, серн 310511, виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна, відкликається. (24/10/2011)
18142-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8401-03/07.3/17-11 (v8401848-11) від 05.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва "Іннотера Шузі", Франція, відкликається. (24/10/2011)
18143-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15349-16/07.3/17-11 від 30.08.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 250 мл у контейнерах, серії 520311, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика, Україна, відкликається. (24/10/2011)
18186-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12196-03/07.3/17-11 від 05.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 21210210, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с. р. о.", Словацька Республіка, відкликається. (24/10/2011)
18187-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 10015-03/07.3/17-11 від 31.05.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г / 5 мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 24310510, з маркуванням виробника АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається. (24/10/2011)
18201-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ СПРЕЙ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, спрей по 30 г у флаконах, серії 021, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка. (24/10/2011)
18202-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, спрей по 30 г у флаконах, серії 799, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка. (24/10/2011)
18204-03/07.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН(R) СУСПЕНЗІЯ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах, серії DS-001, виробництва "НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД.", Індія (24/10/2011)
18159-03/07.4/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів (25/10/2011)
18411-03/07.3/17-11 виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобів (27/10/2011)
18434-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 9071-03/07.3/17-11від 17.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули N 20 у контурних чарункових упаковках, серії 90909, виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна, відкликається. (27/10/2011)
1595-1.3/3.3/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96%, по 100 мл у флаконах, серії 200910, з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", м. Дніпропетровськ, Україна (02/11/2011)
1621-1.3/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки N 30 (15 х 2), серії 108330, виробництва "Вітабіотікс Лтд", Великобританія; "Томпсон & Каппер Лімітед", Великобританія; "Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед", Великобританія (03/11/2011)
1623-1.3/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 115092010, виробництва ПП "Фрі-Вест", Україна (03/11/2011)
1625-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, таблетки по 0,25 г N 20, серії 230811, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна (03/11/2011)
1626-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН(R), таблетки N 100 у флаконах, серії E050268, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія (03/11/2011)
1628-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОЛОСАС-САНТО, сироп по 250 г у флаконах, серії 120311, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", Україна (03/11/2011)
1629-1.3/3.0/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 60 у блістерах, серії VN951, виробництва "Лабораторії Роза-Фітофарма", Франція (03/11/2011)
1630-1.3/3.0/17-11 ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТРОГІЛ(R), гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 30 г у тубах, виробництва "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія. (03/11/2011)