ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
1699-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22181-03/15.2/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках всіх серій виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. (27/01/2011)
1700-03/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22183-03/15.2/17-10 від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, виробництва ТОВ Новофарм-Біосинтез, Україна, відкликається (27/01/2011)
1815-06/07.4/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 22170-03/15.2/17-10 (v2217830-10) від 23.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН-НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або 500 мл у пляшках, виробництва ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, відкликається. (31/01/2011)
1871-03/07.3/17-11 щодо можливості реалізації на території України нижчезазначеного лікарського засобу трьох дозувань виробництва компанії ВАТ "Фармацевтичний завод "ЕГІС", Угорщина, з відхиленням від вимог нормативних документів: ВЕЛАКСИН(R), капсули пролонгованої дії по 37,5 мг у блістерах N 28 (14 х 2) серії F902A0610; ВЕЛАКСИН(R), капсули пролонгованої дії по 75 мг у блістерах N 28 (14 х 2) серії F940A0610; ВЕЛАКСИН(R), капсули пролонгованої дії по 150 мг у блістерах N 28 (14 х 2) серії G108B0310. (01/02/2011)
1982-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОРИНДЕН А, мазь по 15 г у тубах, серії 002274, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща (01/02/2011)
2036-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, серій MC/LH/391/10, ALH-439/10, виробництва Gufic Biosciences LTD, Індія (02/02/2011)
2037-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах N 500, серії 1002016, виробництва Сі Джі Зет Чем-Фарм Ко. Лтд., Китай (02/02/2011)
2038-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах N 500, серії 1002018, виробництва Сі Джі Зет Чем-Фарм Ко. Лтд., Китай (02/02/2011)
2039-03/07.4/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ "ФК Укрфарма" (м. Харків, Україна), лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10/EDP/FCL/003, 10/EDP/FCL/004, 10/EDP/FCL/005, 10/EDP/FCL/006, виробництва Auctus Pharma Limited-Unit-III, Індія (02/02/2011)
2428-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12893-03/07.3/17-10 від 10.08.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАРАЦЕТАМОЛ, таблетки по 200 мг у контурних безчарункових упаковках N 10 серії 20110 виробництва ТОВ "Агрофарм", Україна, відкликається. (08/02/2011)
2454-03/07.3/17-11 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ(R) ЮНІОР, таблетки жувальні по 30 або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці, виробництва "ЮНІФАРМ, Інк.", США, (08/02/2011)
2491-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5660-03/07.3/17-10 (v5660529-10) від 07.04.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 650809-2, виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", Україна, відкликається. (09/02/2011)
2492-03/07.3/17-11 Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 13312-03/07.3/17-10 від 16.08.2010 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 х 2, серії 10210, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається. (09/02/2011)