ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
34/12-02 Про незареєстровані в Україні лікарські засоби підприємств - виробників Російської Федерації (15/01/2001)
64/07-02 Про результати роботи по акредитації лабораторій з аналізу якості лікарських засобів (17/01/2001)
65/12-04 Про реалізацію препарату Діазепам, розчин для ін'єкцій по 2 мл (5 мг/1 мл) у флаконах N 10 виробництва фірми "Елегант Індія" (Індія) (17/01/2001)
107/12-04 Про Ліцензійний Договір між фірмами "Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ" (Німеччина) та фірмою "Дніпромед" (Дніпропетровськ) (22/01/2001)
92/12-02 стосовно складу виробничих та допоміжних приміщень аптек Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (22/01/2001)
186/07-04 Про термін придатності препаратів КВАМАТЕЛ (02/02/2001)
203/12-04 Про реалізацію препаратів Таблетки кислоти аскорбінової 0,025 г с. 10100 виробництва ЗАТ "Технолог" (05/02/2001)
213/11-02 Щодо відпуску лікарських засобів з аптечних кіосків (06/02/2001)
444/12-04 Про дозвіл до реалізації таблетки "АТФ-ЛОНГ" по 0,01 г N 30 с. 90900 (06/02/2001)
252/12.07-04 Про реалізацію лікарського засобу "Ністатин", таблетки по 500 000 ОД N 10, вкриті оболонкою, серії 41100 виробництва ВАТ "Вітаміни", м. Умань Черкаської обл. (09/02/2001)
253/12-04 про перереєстрацію в Україні лікарського засобу АДОНІС-БРОМ, таблетки, вкриті оболонкою, N 25 у флаконах виробництва Борисівського заводу медичних препаратів, Республіка Білорусь (09/02/2001)
289/07-02 щодо процедури проходження державного контролю якості лікарських засобів (14/02/2001)
291/12-04 Про реалізацію препарату Натрію лактат складний, внутрішньовенна інфузія 500 мл серій 3047, 3049, 3050, 3052, 3053, 3054, 3055 виробництва фірми OPSO Saline Ltd Bangladesh (14/02/2001)
322/12-04 Про зміну терміну придатності лікарського засобу Мідокалм (виробництво фірми "Гедеон Ріхтер") (21/02/2001)
327/12-04 Про розбіжності між дійсними упаковками вітчизняних препаратів у вигляді таблеток, капсул та ін. в контурних чарункових упаковках та упаковками, що вказані в реєстраційних посвідченнях (21/02/2001)
360/07-04 Про реалізацію в Україні препаратів, що були вироблені до їх перереєстрації, зі старими реєстраційними номерами (28/02/2001)
390/12-04 Про цільову перевірку суб'єктів господарської діяльності, які здійснюють оптову реалізацію лікарських засобів, щодо дотримання вимог ст. 12 Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) (01/03/2001)
409/12-04 щодо вилучення з обігу фальсифікованого препарату та встановлення джерела його надходження до суб'єктів господарської діяльності (05/03/2001)
415/12-04 Про приведення маркування лікарських засобів, які поставляються в Україну у відповідності до затвердженої АНД та гарантійних листів, наданих представництвами при реєстрації (05/03/2001)
482/07-04 Про дозвіл, в порядку винятку, ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" реалізацію залишків препарату (Бетаметазону валерат-Дарниця, крем по 15 г, 30 г, 50 г у тубах)серії 11199 (5300 упаковок) (13/03/2001)
497/12-04 Про невідповідність аналітичній нормативній документації препарату "Цефазолін-КМП", порошок для ін'єкцій по 0,1 г, (14/03/2001)
42 Про видання Державної фармакопеї України (15/03/2001)
592/07-08 Щодо маркування на первинній упаковці свічок (супозиторіїв) (23/03/2001)
621/12-14 стосовно пропозицій по боротьбі з фальсифікацією лікарських засобів (27/03/2001)
693/12-14 Про незареєстровані в Україні лікарські засоби (05/04/2001)
699/12-14 Про заборону реалізації лікарського засобу таблетки "Цитрамон-М", таблетки N 6 серії 111100 виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона Зірка" (05/04/2001)
737/12-14 Про викрадені лікарські засоби виробництва АТ "Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Литва (10/04/2001)
780/07-04 Про дозвіл як виняток ВАТ "Фармак" використати залишки друкованої продукції у виробництві та реалізації лікарських засобів (13/04/2001)
785/12-02 Про результати попереднього обстеження лабораторії контролю якості лікарських засобів Дніпропетровської державної медичної академії (17/04/2001)
827/12-04 Про факти реалізації незаконно ввезених в країну лікарських засобів виробництва "Глаксо Веллком Познань С.А." (Glaxo Wellcome Poznan S.A.), Польща (19/04/2001)
846/12-04 Про заборону реалізації лікарського засобу "Бесалол", таблетки N 6 серії 150201 виробництва ВАТ "Фармацевтична фірма "Здоров'я" (23/04/2001)
891/12-04 Про заборону реалізації Таблеток "Аспаркам" серії 131200 виробництва ВАТ "Хімфармзавод "Червона Зірка" (27/04/2001)
911/07-13 Про систему організації медикаментозного забезпечення населення "Ліки на замовлення", яке впроваджується ЗАТ "Аптека Біокон" у Київській області через мережу поштових відділень Українського державного підприємства поштового зв'язку "Укрпошта" (28/04/2001)
950/12-04 Про лікарськи засобі які не відповідают нормативним вимогам (05/05/2001)
983/12-04 щодо вилучення з реалізації Кальцію глюконату - Дарниця р-н д/ін. 10% амп. 5 мл N 10 серій 1641100, 170101, 50101 та повернення постачальнику (виробнику) (07/05/2001)
988/12-04 Про реалізацію препарату Сіган, таблетки N 200 (N 4 х 50) серій М-221, М-222, М-223 виробництва фірми "Брахма Драг", Індія (07/05/2001)
1015/12-04 Про незареєстровані в Україні лікарські засоби (15/05/2001)
1022/12-04 щодо вилучення препарату з реалізації (16/05/2001)
1026/12-04 Про боротьбу з фальсифікацією лікарських засобів ВАТ "Київмедпрепарат" (16/05/2001)
1073/07-09 Про дозвіл, як виняток, ВАТ "Вітаміни", м.Умань Черкаської області, реалізацію таблеток "Аміналон" 0,25 г, вкриті оболонкою, N 50 серій 10401 та 20401, розфасованих у скляні банки (29/05/2001)
1115/12-03 Про постанову Головного державного санітарного лікаря України Бобильової О.О. "Про захист населення території України від губчастоподібної енцефалопатії та запобігання поширенню пріонних інфекцій" від 17.05.2001 р. N 54 (30/05/2001)
1116/07-02 Про ввод в действие Государственной Фармакопеи Украины (30/05/2001)
1117/07-04 Про випадки реалізації на території України імпортованих лікарських засобів, на упаковках яких зазначені реєстраційні номери країн-виробників, хоча препарати зареєстровані в Україні і мають присвоєні їм при державній реєстрації номери (30/05/2001)
1124/12-04 щодо правомірності реалізації на території України зареєстрованих лікарських засобів із старими реєстраційними номерами (31/05/2001)
1130/07-04 Про затвердження зміни N 1 від 22.12.2000 р. до ТФС 42 У-4-1200-99 на таблетки "Індопрес" (31/05/2001)
1131/07-04 Про затвердження на капсули "Йохімбекс-Гармонія" ФС 42 У-4-1023-00 (28.12.2000 р.) замість ТФС 42 У-4-757-98 (31/05/2001)
1161/12-04 Про фальсифікований препарат "Тіотриазолін", таблетки по 0,1 г N 50 серій 3012001, 290101 виробництва згідно з маркуванням АТ "Галичфарм" та НВТ "Фарматрон" (06/06/2001)
1170/12-04 Про "Таблетки Бесалол" N 20 серії 60700 виробництва ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", які не відповідають вимогам ТФС 42У-4-1277-99 та листу Фармакопейного комітету N 11/1839 від 27.12.1999 р. за показниками "Опис" (06/06/2001)
1194/07-04 Про дозвіл підприємству використати у виробництві та реалізації Бальзаму "Вігор" по 250 мл у плоских пляшках серій 900401, 910401, 1110401 (в загальній кількості 68 000) та інших чергових серій залишки етикеток у кількості 300 000 одиниць, на яких зазначено "Номер серії та термін придатності на шийці пляшки", при умові нанесення (07/06/2001)
1204/12-04 Про проведення інспекційних перевірок суб'єктів господарювання (08/06/2001)
1237/12-04 Про повідомлення заводу "Югоремедія", Югославія, что виробництво препарату під торговою назвою Баралгін вказаним виробником припинено (13/06/2001)
1252/12-04 Про Сироп солодкового кореня по 100 г серії 501 000 виробництва згідно з маркуванням ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" не відповідає вимогам ФС 42У-4-521-99, Зміни N 1 від 01.09.2000 р. за показником "Опис" (наявність осаду) (14/06/2001)
1323/2-04 Про реалізацію лікарського засобу Свічки з олією обліпихи (20/06/2001)
1339/12-04 Про невідповідність препарату Цефазоліну натрієвої солі для ін'єкцій (21/06/2001)
1391/12-04 Про препарат Цифран, таблетки по 250 мг N 10 серії Р00799 виробництва, згідно з маркуванням, фірми "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія, який не відповідає вимогам АНД (27/06/2001)
1412/12-04 Про зразки таблеток "Кофеїну-бензоату натрію" 0,2 г N 10 серії 51096 виробництва ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" (04/07/2001)
1479/12-04 Про реалізацію Розчину йоду спиртового 5% по 20 мл у флаконах серії 15122000 виробництва ЗАТ "Фармнатур", м.Одеса (09/07/2001)
1488/12-02 Про лікарські засоби які, не підпадають під дію постанови Головного державного санітарного лікаря України "Про захист населення територій України від губчастоподібної енцефалопатії та запобігання поширенню пріонних інфекцій" від 17.05.2001 N 54 (10/07/2001)
1494/12-04 Про реалізацію розчину Еуфіліну для ін'єкцій 2,4% в ампулах по 5 мл N 10 серії 301200 виробництва ВАТ "Дніпрофарм" (10/07/2001)
1497/07-02 Про підприємства України та іноземні компанії, які виробляють лікарські засоби, до складу яких входить білок жуйних тварин (10/07/2001)
1499/12-04 Про таблетки "Алопуринол" по 0,1 г серії 10101 виробництва ЗАТ "Борщагівський хімікофармацевтичний завод", які не відповідають вимогам ТФС 42У-4-1312-99 за показником "Розпадання" (10/07/2001)
1622/12-04 Щодо відповідності настоянки женьшеню орігиналу (13/07/2001)
528/07-04 Про лист Державного фармакологічного центру МОЗ України від 19.06.2001 р. N 5.12-2042/А (13/07/2001)
1581/12-15 Про панкреатин, який входить до складу препаратів Креон 25000 капсули N 20 та Креон(R) капсули N 20 виробництва компанії "Солвей Фармацеутікалз" (20/07/2001)
1596/12-04 про виявлення на території України не зазначених у ньому серій препарату Баралгін виробництва фірми "Югоремедія", Югославія (24/07/2001)
1601/12-04 Про зразки Розчину хлоргексидину біглюконату 0,05% по 100 мл серії 110600 виробництва ВХФП "Біостимулятор", м. Одеса (24/07/2001)
1603/12-04 Про зразки Настоянки календули по 40 мл у флаконах серії 121100 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКВП "Фармація" (24/07/2001)
1608/12-04 Про таблетки "Кальцекс" 0,5 г N 10 серії 37032000 виробництва КВХФО "Татхімфармпрепарати", Російська Федерація, які не відповідають вимогам ФС 42-1495-96 за показником "Опис" (24/07/2001)
1609/12-02 Про постанову Головного державного санітарного лікаря України від 23.07.2001 р. N 61 "Про внесення змін і доповнень до постанови від 17.05.2001 р. N 54 "Про захист населення територій України від губчастоподібної енцефалопатії та запобігання поширенню пріонних інфекцій" (25/07/2001)
1610/12-04 Про заборону реалізації лікарського засобу Мазь стрептоцидова 10% по 25 г серії 61100 виробництва ВАТ "Лубнифарм" (25/07/2001)
1611/12-04 Про заборону реалізації Таблеток алое, вкритих оболонкою, 0,05 г с. 30 499 виробництва Одеського ВХФП "Біостимулятор" (25/07/2001)
1618/12-04 Про препарат "Розчин натрію хлориду ізотонічний 0,9 % для ін'єкцій" (26/07/2001)
1638/12-04 Про наступні зміни до ГФ (30/07/2001)
1641/12-15 Про панкреатин, який входить до складу препарату "Фестал" виробництва "Хьохст Меріон Руссел Лтд" (Індія) (30/07/2001)
1723/12-04 Про заборону реалізації таблеток "Фталазолу" (03/08/2001)
1731/12-11 про реалізацію на території України незареєстрованого препарату Латран (розчин для ін'єкцій, таблетки) виробництва НПЦ "Фармзащита", Російська Федерація (03/08/2001)
1735/12-02 Про лікарський засіб Енап таблетки по 10 мг N 20, с. 4453 виробництва "КРКА", Словенія (03/08/2001)
1775/12-04 про летальні випадки новонароджених, що сталися в Лисичанській міській дитячій лікарні (Луганська область) (08/08/2001)
1840/12-07 Щодо реалізації препарату "Алфутоп", виробництва Румунії, з маркуванняям на іноземній мові (15/08/2001)
1862/12-04 Щодо появи фальсифікованого препарату "Настойка глоду" с. 60122000 з маркуванням виробника ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика" (17/08/2001)
1906/12-13 Про препарат Канаміцину сульфат, порошок для ін'єкцій по 1,0 г N 1 серії 124102 000 виробництва АТ "Синтез", Росія (28/08/2001)
1918/12-04 Про заборону реалізації Розчину сальвіну спиртового 1% по 10 мл серії 10500 виробництва Одеського ВХФП "Біостимулятор" (29/08/2001)
1920/12-04 Про заборону реалізаціі таблеток "Екстракт валеріани" по 0,02 г, вкритих оболонкою, N 10 серії 100201 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" (29/08/2001)
1921/12-04 Про заборону реалізаціі мазі "Бороментол" по 20 г серії 71200 виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика" (29/08/2001)
1924/12-04 Про заборону реалізації Мазі стрептоцидової 10% по 25 г серії 041100 виробництва ВАТ "Фармацевтична фабрика", м. Чернівці (30/08/2001)
1961/12-04 Про зразки Мазі оксолінової 0,25 % 10 г с. 90200 виробництва ВАТ "Лубнифарм" (04/09/2001)
1988/12-04 Про реалізацію Розчину Рінгера для інфузій по 200 мл у пляшках серії 011299 виробництва ТОВ "Юрія-Фарм", яка була зупинена листом від 08.08.2001 р. N 1775/12-04 (06/09/2001)
2034/12-15 Про незареєстрований в Україні лікарський засіб Нітросорбід-УВІ табл. 0,01 г N 50 виробництва ВАТ "УфаВіта", Російська Федерація (11/09/2001)
2044/12-04 щодо виявлення під час інспектування Аптеки ДП "Одесатрансфармація" (м. Херсон, вул. Нестерова, 1-А) препарату "Алфлутоп", розчин по 1 мл N 10 серії 08000050 виробництва "S.C. "Biotehnos" S.A.", Бухарест (Румунія), з маркуванням на іноземній мові (11/09/2001)
2051/12-04 Про фальсифікований лікарський засіб Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 серії 210501 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10 серії 260501) з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм" (12/09/2001)
2055/12-04 Про заборону реалізація препарату Доларен, таблетки N 100 серії 168 виробництва "Наброс Фарма Пвт. Лтд.", Індія, який не відповідає вимогам, вказаним в реєстраційному досьє фірми, за показником "Розпадання" (12/09/2001)
2167/12-15 Про лікарський засіб Ессел форте капсули N 50 виробництва "Наброс Фарма Лтд" (Індія) серії Р-334, який не відповідає вимогам АНД 42У-1028-99 (26/09/2001)
2172/12-11 Про незареєстрований в Україні лікарський засіб Олія обліпихова 50 мл серії 41020000 з маркуванням виробника СП "Агроінтермед" ЛТД, "Фармацевтична фабрика" м. Херсон (27/09/2001)
2173/12-11 Про нові серії фальсифікованого лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10), в упаковці, яка за графічним оформленням ідентична упаковці ВАТ "Дніпрофарм" (27/09/2001)
2174/12-11 щодо появи та розповсюдження на ринку України фальсифікованого лікарського засобу Розчин хлоргексидину біглюконат 0,05% по 100 мл серії 281100 з логотипом виробника ДП "Біостимулятор", м. Одеса (27/09/2001)
2222/12-09 Про зразок Розчину перекису водню 3% 25 мл с. 12092000 виробництва згідно з маркуванням ПОКВ "Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв, не відповідає вимогам ФС 42У-260-619-99 (02/10/2001)
2230/07-02 Про проведення семінару "Спектроскопічні методи контролю якості лікарських засобів" (03/10/2001)
2248/12-11 про виявлення в обігу нових серій фальсифікованого препарату Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 10) з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм" (04/10/2001)
2342/12-09 Про заборону реалізації Розчину аміаку 10% по 40 мл у флаконах серії 151200 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика" (11/10/2001)
2343/12-09 Про зразки Розчину перекису водню 3% по 25 мл у флаконах серії 240601 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь (11/10/2001)
2369/12-11 Про лікарський засіб "Олія обліпихова" 50 мл серії 4102000 з маркуванням виробника СП "Агроінтермед" ЛТД, "Фармацевтична фабрика" м. Херсон (15/10/2001)
2386/12-11 Про фальсифіковані препарати: "Кардіофіт", збори "Гастрофіт", "Бронхофіт", "Детоксифіт", "Гепатофіт", "Нефрофіт" з маркуванням виробника ТОВ ФФ "ЕЙМ" (15/10/2001)
2387/12-11 Про ПЕРЕЛІК НЕЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (15/10/2001)
2414/12-11 Про заборону реалізації Розчину йоду спиртового 5% по 10 мл у флаконах серії 06032001 виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв (17/10/2001)
2420/11-01 щодо ситуації, коли термін закінчення дії фармакопейних статей (ТФС, ФС) або аналітично-нормативної документації (АНД) не збігається з терміном закінчення дії реєстраційного посвідчення (18/10/2001)
2421/12-09 Про заборону реалізації Мазі стрептоцидової 10% по 25 г серії 041200 виробництва ТОВ "Квантум-Сатіс", м. Запоріжжя (18/10/2001)
2437/12-07 про звернення споживача із скаргою на різницю в маркуванні серій 2552 та 2509 препарату Цитраргінін (R), розчин для внутрішнього застосування по 10 мл N 20 виробництва фірми "Лабораторія Лафаль" (22/10/2001)
2483/12-15 Про повідомленням компанії S.C. "Biotehnos" S.A., Румунія, виробника лікарського засобу Алфлутоп (26/10/2001)
2502/12-04 Про заборону реалізації препарату Супрастин, таблетки по 25 мг N 20 серії 77020399 виробництва Фармацевтичний завод "Егіс" АТ, Угорщина (30/10/2001)
2504/12-04 Про заборону реалізації препарату Флемоксин солютаб, таблетки 250 мг серії 00С09/72 виробництва фірми "Яманучі Юроп Б.В.", Нідерланди (30/10/2001)
2534/12-04 про встановлення невідповідності лікарського засобу Кальціум-Джейсон (розчин кальцію глюконату 10%) для ін'єкцій в ампулах по 10 мл N 10 серій 203, 206, 209, 211, 213, 214 виробництва фірми "Джейсон Фармасьютикалз Лтд", Бангладеш (05/11/2001)
2604/12-04 про факт реалізації Мазі Лорінден А по 15 г виробництва фармацевтичного заводу "Єльфа А.Т.", Польща (12/11/2001)
2607/12-09 Про незареєстровані в Україні лікарські засоби (12/11/2001)
2608/12-04 Про заборону реалізації Таблеток алое, вкритих оболонкою, по 0,05 г серії 40499 виробництва Одеського ВХФП "Біостимулятор" (12/11/2001)
2643/12-04 Про заборону реалізації Мазі "Ундецин" по 15 г серії 10100 виробництва АТ "Галичфарм" (14/11/2001)
2659/12-01 Про дозвіл реалізації препарату Флемоксин солютаб, таблетки, в тому числі таблетки 250 мг серії ООС09/72, виробництва фірми "Яанучі Юроп Б.В.", Нідерланди (15/11/2001)
2701/12-05 Про незареєстровані лікарські засоби (22/11/2001)
2701/12-15 Про незареєстровані лікарські засоби (22/11/2001)
2707/12-15 Про незареєстровані лікарські засоби (22/11/2001)
2726/07-04 Про порошок по 50 г у банках серій 7072001, 8072001, 9072001, 10072001, 11072001 виробництва ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" (23/11/2001)
2760/12-04 Про факти оформлення деяких флаконів Мазі стрептоцидової 10% по 25 г серії 03042001 виробництва ПОКВ "Фармацевтична фабрика", м. Миколаїв, етикетками на Мазь сірчану (26/11/2001)
2761/12-04 Про лікарські засоби з маркуванням іноземною мовою, а саме Бальзам "Хо" для дітей по 45 мл серії 490900 виробництва "Акціонерного фармацевтичного підприємства східної медицини N 5", В'єтнам, та Ципролет, таблетки по 250 мг N 10 серії 2С202739 виробництва фірми "Dr. Reddy`s Laboratories", Індія (26/11/2001)
2762/12-04 Про невідповідність Розчину перекису водню 3% по 40 мл у флаконах серії 420801 (вказаний на упаковці виробник - ТОВ "Фармацевтична фабрика", м. Івано-Франківськ) (26/11/2001)
2701/12-04 Про лікарські засоби виробництва ТОВ "Белмедпрепарати", Республіка Білорусь, які не відповідають вимогам АНД (28/11/2001)
2784/11-05 Про нові банківські реквізити (28/11/2001)
2797/12-04 Про лікарські засоби виробництва ТОВ "Белмедпрепарати", Республіка Білорусь, які не відповідають вимогам АНД (28/11/2001)
2809/12-04 Про заборону реалізації Мазі скипидарної по 25 г серії 61000 виробництва ВАТ "Фітофарм", яка не відповідає вимогам ФС 42-1164-78, ДФ ХІ, вип. 2, стор. 145 за показником "Опис" (03/12/2001)
2810/12-04 Про заборону реалізації Розчину йоду спиртового 5% серії 30101 виробництва ТОВ "Донецька фармацевтична фабрика", який не відповідає вимогам АНД за показником "Кількісне визначення" (03/12/2001)
2812/12-04 Про заборону реалізації лікарського засобу Лоринден А, мазь по 15 г у тубах серії 40998 виробництва Фармацевтичного заводу "Єльфа", Польща (03/12/2001)
2815/12-04 Про реалізацію та медичне застосування лікарського засобу Кальціум-Джейсон ін'єкція (розчин кальцію глюконату 10%) в ампулах по 10 мл N 10 виробництва фірми "Джейсон Фармасьютикалз Лтд", Бангладеш (03/12/2001)