ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
29.05.2003 N 1820/07-15
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські
засоби" ( 123/96-ВР ), наказів Міністерства охорони здоров'я
України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 ( z1091-01 ) від 12.12.01
"Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з
виявленням незареєстрованих лікарських засобів Нікотинова кислота,
таблетки по 0,05 г N 50, виробництва ВАТ "Дальхімфарм", Російська
Федерація, Меновазин, рідина у фл. по 40 мл, виробництва ДКП
"Чернігівська фармацевтична фабрика", Україна, та Каопектат,
таблетки по 750 мг N 20, виробництва "Pharmacia & Upjohn Inc.",
США, забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
- при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх із обігу на
період до реєстрації або перереєстрації;
- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання
припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні
інспекції.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
Перший заступник
Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів В.Варченко