ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                       27.11.2003  N 4361/07-17

                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      здійснюють реалізацію
                                      (торгівлю), зберігання і
                                      застосування лікарських
                                      засобів

                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі


     На підставі  статей  9,  15  Закону  України  "Про  лікарські
засоби" ( 123/96-ВР ),   наказів   Міністерства  охорони  здоров'я
України від 30.10.01 за N  436  ( z0107-02 )   "Про   затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 ( z1091-01 ) від 12.12.01
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу  лікарських  засобів  на  території  України"  у  зв'язку  з
виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
     ПІКАМІЛОН, таблетки 0,02, N 30, виробництва ВАТ "УфаВіта",
     ПІКАМІЛОН, таблетки 0,05,  N 30,  виробництва АТЗТ "НВК Ехо",
Російська Федерація,
     забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
     - при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх  з  обігу  на
період до реєстрації/перереєстрації;
     - повідомити державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
припису.

     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
інспекції.

     Невиконання припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських засобів                   В.Г.Варченко