ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                     30.01.2004  N 324/07-15

                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання, які
                                      здійснюють реалізацію
                                      (торгівлю), зберігання і
                                      застосування лікарських
                                      засобів

                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю якості
                                      лікарських засобів в
                                      АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі


     У доповнення   до   листа   від   16.01.04   за  N  124/07-15
( v124_485-04 ) повідомляємо, що лікарський засіб ФЛАГІЛ, таблетки
по 250 мг N 20,  виробництва "Specia",  Франція, зареєстрований до
12.05.05 за номером реєстраційного посвідчення П.05.00/01740.

     У зв'язку   з   цим   припис   від   16.01.04   N   124/07-15
( v124_485-04 )    про  заборону   реалізації  лікарських  засобів
необхідно   скасувати   в   частині   реалізації   вищезазначеного
лікарського засобу.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських засобів                   В.Г.Варченко