ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                     02.03.2004  N 792/07-15

                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарської діяльності,
                                      які здійснюють реалізацію
                                      (торгівлю), зберігання
                                      і застосування лікарських
                                      засобів

                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю
                                      якості лікарських засобів
                                      в АР Крим, областях,
                                      містах Києві та Севастополі


     На підставі  статей  9,  15  Закону  України  "Про  лікарські
засоби" (  123/96-ВР  ),  наказів  Міністерства  охорони  здоров'я
України від  30.10.01  за  N  436  (  z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під  час
оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 ( z1091-01 ) від 12.12.01
"Про затвердження Порядку  заборони  (зупинення)  та  вилучення  з
обігу лікарських засобів на території України",  які зареєстровані
в Міністерстві юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395  та  від
28.12.01  за  N  1091/6282  відповідно,  у  зв'язку  з  виявленням
незареєстрованого лікарського засобу:

     ТРАВА ГІРЧАКА ПТАШИНОГО (СПОРИШУ ЗВИЧАЙНОГО),  трава по 100 г
у пакетах,  виробництва "Луганське  обласне  комунальне  виробниче
підприємство "Фармація" Фармацевтична фабрика",

     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;
     - при виявленні вжити заходів щодо вилучення його з обігу  на
період до реєстрації/перереєстрації;
     - повідомити державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
припису.

     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
інспекції.

     Невиконання припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора України
 з контролю якості лікарських
 засобів                                              В.Г.Варченко