ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                     07.10.2004  N 3461/07-24


     У відповідності  до  статей  9,   15,   20   Закону   України
"Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), наказів Міністерства охорони
здоров'я  України  від  30.10.2001  N  436  (  z0107-02   )   "Про
затвердження  Інструкції  про  порядок  контролю якості лікарських
засобів під  час  оптової  та  роздрібної  торгівлі"  та   N   497
( z1091-01  )  від  12.12.2001  "Про затвердження Порядку заборони
(зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів  на  території
України",  які  зареєстровані  в  Міністерстві юстиції України від
05.02.2002  за  N  107/6395  та  від  28.12.2001  за  N  1091/6282
відповідно,   та  на  підставі  виявлення  факту  незареєстрованих
лікарських засобів:

------------------------------------------------------------------
|   Назва   | Форма лікарського |      Виробника       | Країна  |
|лікарського|       засобу      |                      |виробника|
|  засобу   |                   |                      |         |
|-----------+-------------------+----------------------+---------|
|Анестезин  |таблетки по 0,3 г  |ВАТ "Органика"        |Росія    |
|           |N 10 у банках      |                      |         |
|-----------+-------------------+----------------------+---------|
|Бутадіон   |таблетки по 0,15 г |Федеральне державне   |Росія    |
|           |N 10               |унітарне підприємство |         |
|           |                   |"Московське ВХФО      |         |
|           |                   |"Мосхімфармпрепарати" |         |
|           |                   |ім. Семашка           |         |
|-----------+-------------------+----------------------+---------|
|Вікасол    |таблетки по 0,015  |ВАТ "Ірбитський       |Росія    |
|           |N 30               |хіміко-фармацевтичний |         |
|           |                   |завод"                |         |
|-----------+-------------------+----------------------+---------|
|ТИНІБА     |таблетки, вкриті   |Каділа Хелткер Лтд    |Індія    |
|           |оболонкою по 500 мг|                      |         |
|           |N 100              |                      |         |
------------------------------------------------------------------

     забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів:
     - перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
     - при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх  з  обігу  на
період реєстрації (перереєстрації);
     - повідомити Державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів  за  місцем  розташування  про вжиті заходи щодо виконання
припису.
     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
інспекції.
     Невиконання припису  тягне  за  собою відповідальність згідно
чинного законодавства України.