ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                             Л И С Т

                     12.11.2004  N 3933/12-22


     Згідно з розпорядженням Державної інспекції з контролю якості
лікарських засобів   МОЗ   України   (листи   N   1751/07-08   від
24.05.2004 р.,  N  2186/12-08 від 24.06.2004 р.) 5 серій препарату
Реополіглюкін, розчин для інфузій всіх виробників направляються на
подальший державний контроль за всіма показниками АНД.  Реалізація
вищевказаного лікарського засобу  не  дозволяється  без  наявності
позитивного   рішення   Державної   інспекції  з  контролю  якості
лікарських засобів МОЗ України.
     Після проходження  подальшого  державного  контролю  5  серій
препарату Реополіглюкін,  розчин для інфузій реалізація  наступних
серій  даного  лікарського  засобу  не потребує письмового дозволу
Державної інспекції  з  контролю  якості  лікарських  засобів  МОЗ
України.
     Станом на  12.11.2004  р.  були  проаналізовані  та  отримані
позитивні  висновки  контролю  5  серій  препарату  Реополіглюкін,
розчин для інфузій, наступних виробників:
     ЗАТ "Інфузія",
     ФП ТОВ "Ніко".