ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
03.02.2005 N 370/07-24
У відповідності до статей 9,15, 20 Закону України "Про
лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які
зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
------------------------------------------------------------------
| Назва | Форма | Виробник | Країна |
|лікарського | лікарського | | виробника |
| засобу | засобу | | |
|------------+----------------+-------------------+--------------|
|РОЗЧИН |розчин водний 1%| Державний | Україна |
|МЕТИЛЕНОВОГО| по 20 мл у |експериментальний | |
|СИНЬОГО | флаконах |завод медпрепаратів| |
|ВОДНИЙ 1% | | Інституту | |
| | |біоорганічної хімії| |
| | | та нафтохімії НАН | |
| | | України | |
|------------+----------------+-------------------+--------------|
|СПИРТ | розчин |ДКП "Чернігівська | Україна |
|КАМФОРНИЙ |спиртовий 10% | фармацевтична | |
| | по 40 мл у | фабрика" | |
| | флаконах | | |
|------------+----------------+-------------------+--------------|
|ТИМАЛІН | порошок |ТОВ "Самсон Мед" | Росія |
| |ліофілізований | | |
| |для ін'єкцій по | | |
| | 10 мг у | | |
| |флаконах N 10 | | |
------------------------------------------------------------------
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
- при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом
повернення постачальнику;
- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання
цього Припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
Заступник Головного державного
інспектора з контролю якості
лікарських засобів А.П.Катриш