ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
                  МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я

 N 373/12-01 від 31.07.2000
     м.Київ

 vd20000731 vn373/12-01
                                   Начальникам державних інспекцій
                                   з контролю лікарських засобів
                                   в АР Крим, областях, містах
                                   Києві і Севастополі
                                   Генеральному директору
                                   Уманського ВАТ "Вітаміни"
                                   Домащуку Б.Б.
                                   Голові ради директорів ВАТ
                                   "Лубнифарм" Жадовцю Д.В.


         ( На доповнення додатково див. Лист МОЗ
           N 714/12-01 ( v0714282-00 ) від 30.11.2000 )


     Державна інспекція з контролю лікарських засобів МОЗ  України
забороняє реалізацію   наступних   лікарських  засобів,   які   за
результатами державного   контролю   не    відповідають    вимогам
аналітичної нормативної документації:
     Аскорутин, таблетки  N  10  с.с.  10400,  20400,   Аскорутин,
таблетки N   50  с.с.  10300,  40200  виробництва  Уманського  ВАТ
"Вітаміни" - за показником "Розпадання" (завищений);
     Розчин діамантового зеленого спиртовий 1% по 15 мл у флаконах
с. 70500 виробництва ВАТ "Лубнифарм" -  за  показником  "Кількісне
визначення" (завищений).
     Пропонується терміново вжити відповідних  заходів   вилучення
вищезазначених лікарських    засобів   з   обігу   та   повернення
постачальникам. Про  виконання  доповісти  Державній  інспекції  з
контролю лікарських засобів МОЗ до 15 серпня 2000 року.
     Підприємствам -  виробникам  зазначених  лікарських   засобів
відкликати   вказану   продукцію  від  покупців  та  поінформувати
Державну інспекцію з контролю лікарських засобів МОЗ про кількість
виробленої,  відпущеної  покупцям  і поверненої продукції та вжиті
заходи щодо неї.  Одночасно повідомте про  вжиті  Вами  заходи  по
недопущенню  у  подальшому випуску препаратів,  що не відповідають
нормативним вимогам.

 Перший заступник Головного державного
 інспектора України з контролю якості
 лікарських засобів                                   В.Г.Варченко

 "Аптека", 31\\2000