ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
31.03.2006 N 1468/07-24
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про
лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які
зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:
------------------------------------------------------------------
| Назва |Форма лікарського | Виробник | Країна |
| лікарського | засобу | | виробника |
| засобу | | | |
|--------------+------------------+------------------+-----------|
|СПИРТ ЕТИЛОВИЙ|розчин 96 % по 100|ДП "Ладижинський |Україна |
|96% |мл у флаконах |завод "Екстра" | |
| | |ДАК "Укрмедпром" | |
------------------------------------------------------------------
забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
перевірити наявність вищезазначених препаратів;
при виявленні вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом
повернення постачальнику;
повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання
цього Припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
Обіг цих лікарських засобів дозволяється лише за умови їх
реєстрації (перереєстрації) в Україні та внесенні до Державного
реєстру лікарських засобів України.
В.о. Головного державного
інспектора України
з контролю якості
лікарських засобів В.Онищенко