ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
                  ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                                П Р И П И С

                     21.04.2006  N 1812/07-24

                                      Керівникам суб'єктів
                                      господарювання,
                                      які займаються
                                      реалізацією (торгівлею),
                                      зберіганням і застосуванням
                                      лікарських засобів
                                      Начальникам державних
                                      інспекцій з контролю
                                      якості лікарських засобів
                                      в Автономній Республіці
                                      Крим, областях, містах Києві
                                      та Севастополі


     У відповідності  до  статей  9,  15,  20  Закону України "Про
лікарські засоби" (  123/96-ВР  ),  наказів  Міністерства  охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під  час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про затвердження Порядку  заборони  (зупинення)  та  вилучення  з
обігу  лікарських засобів на території України" (із змінами),  які
зареєстровані в   Міністерстві   юстиції   України   05.02.02   за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:

------------------------------------------------------------------
|Назва лікарського |Форма лікарського |    Виробник    | Країна  |
|      засобу      |      засобу      |                |виробника|
|------------------+------------------+----------------+---------|
|МЕТРОЗОЛ          |таблетки по 250 мг| Дженом Біотек  |  Індія  |
|                  |N 100 (10х10)     | Пвт.Лтд (Genom |         |
|                  |                  |    Biothech    |         |
|                  |                  |   Pvt.Ltd.)    |         |
------------------------------------------------------------------

     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
     перевірити наявність вищезазначеного препарату;
     при виявленні вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом
повернення постачальнику;
     повідомити Державну  інспекцію  з  контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про  вжиті  заходи  щодо  виконання
цього Припису.

     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

     Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.

 Перший заступник Головного
 державного інспектора
 України з контролю якості
 лікарських засобів                                     В.Онищенко