МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
                ДЕРЖАВНА СЛУЖБА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
                 І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ

                            Н А К А З

                        21.03.2006  N 110


            Про визнання сертифіката відповідності GMP


     Відповідно до  Порядку  проведення  сертифікації  виробництва
лікарських   засобів,   затвердженого   наказом  МОЗ  України  від
30.10.2002 N 391 ( z0908-02 ),  зареєстрованого у Мін'юсті України
від 22.11.2002 р. за N 908/7196 (зі змінами), Н А К А З У Ю:

     1. Визнати   сертифікат  відповідності  виробництва  правилам
належної виробничої практики (GMP) N POL 057  від  26.04.2002  р.,
виданий  Державним  інститутом  контролю  медикаментів,  Словацька
республіка (State Institute for  Drug  Control,  Slovak  Republic)
виробничій дільниці Фармацевтичний завод "Польфарма" С.А.,  відділ
сухих форм (Pharmaceutical Works Polpharma  S.A.,  19,  Pelplinska
Str, 83-200 Starogard Gdanski, Poland).

     2. Встановити термін дії цього Рішення - до 26.04.2007 р.

     3. Управлінню   інспектування  виробництва,  сертифікації  та
атестації:

     3.1. У  встановлені  терміни  оформити  та  видати   Заявнику
Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

     3.2. Забезпечити   контроль   за  дотриманням  Фармацевтичним
заводом "Польфарма"  С.А.  правил  належної  виробничої   практики
протягом  терміну  дії Рішення про визнання сертифіката відповідно
до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських  засобів
( z0908-02 ).

     4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

 Перший заступник голови
 Державної служби                                     І.Б.Демченко