МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
                ДЕРЖАВНА СЛУЖБА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
                 І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ

                            Н А К А З

                         17.01.2006  N 24


                    Про визнання сертифікатів


     Відповідно до  Порядку  проведення  сертифікації  виробництва
лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України
від 30.10.2002 N 391 (  z0908-02  ),  зареєстрованого  у  Мін'юсті
України від 22.11.2002 за N 908/7196, Н А К А З У Ю:

     1. Визнати  Сертифікат  належної  виробничої практики 1810189
від 21.06.2005 виданий  Управлінням  по  продуктах  харчування  та
лікарських   засобах   (Food  and  Drug  Administration  FDA)  США
виробничій дільниці Пфайзер Інк:  Pharmacia & Upjohn Company, 7000
Portage Road, Kalamazoo, NI 49001-0199, USA.

     2. Установити термін дії цього Рішення - 5 років.

     3. Управлінню Інспекторат систем якості,  контролю дотримання
ліцензійних умов:

     3.1. У  встановлені  терміни  оформити  та  видати   Заявнику
Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

     3.2. Забезпечити   контроль   за   дотриманням  Пфайзер  Інк:
Pharmacia & Upjohn Company  правил  належної  виробничої  практики
протягом  терміну  дії Рішення про визнання сертифіката відповідно
до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських  засобів
( z0908-02 ).

     4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Голови Державної служби Підпружникова Ю.В.

 Перший заступник Голови
 Державної служби                                     І.Б.Демченко