Про припинення дії реєстраційного посвідчення

Відповідно до абзацу 13 статті 9 Закону України "Про внесення змін до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" від 16.11.2006 р. N 362-V (362-16) і пункту 8 "Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)", затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 (376-2005-п) та згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру від 28.09.06 (протокол N 8) НАКАЗУЮ:

1. На підставі заяви фірми "Абботт ГмбХ і Ко. КГ" (Німеччина) припинити дію реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, які зареєстровані наказом Міністерства охорони здоров'я України від 25.01.05 N 35 (v0035282-05) :

1) АКІНЕТОН (розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах N 5) виробництва фірми "Абботт ГмбХ і Ко. КГ" (Німеччина), реєстраційних номер UA/2530/01/01.

2) АКІНЕТОН (таблетки по 2 мг N 100 (10 x 10; 20 x 5) виробництва фірми "Абботт ГмбХ і Ко. КГ" (Німеччина), реєстраційний номер UA/2530/02/01.

2. Державній службі лікарських засобів та виробів медичного призначення виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації зазначених лікарських засобів у пункті 1 цього наказу.

3. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про припинення дії реєстраційних посвідчень Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Державну службу лікарських засобів та виробів медичного призначення МОЗ України та Заявника - фірму "Абботт ГмбХ і Ко. КГ" (Німеччина).

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого заступника Міністра Біловола О.М.