Відповідно до законів України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" (1775-14) , "Про лікарські засоби" (123/96-ВР) , Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. N 789 (789-2003-п) , з метою проведення державного контролю за додержанням Ліцензійних умов (z0080-01) провадження господарської діяльності з виробництва (в умовах аптек) лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами НАКАЗУЮ:

1. Затвердити План перевірок на I квартал 2009 року суб'єктів господарської діяльності, які здійснюють виробництво (в умовах аптек) лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами (далі - План перевірок, що додається).

2. Зброжек С.І., начальнику відділу ліцензування та контролю за дотриманням ліцензійних умов управління реєстрації та ліцензування забезпечити:

- направлення Плану перевірок до Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва;

- публікацію Плану перевірок у засобах масової інформації;

- виконання Плану перевірок у встановлені терміни.

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Державної служби

лікарських засобів

і виробів медичного

призначення

19.12.2008  N 652