На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу, відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121 (1121-2008-п) , пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497 (z1091-01) , зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД, N 10х2 у контурних чарункових упаковках, серії 20507, виробництва АТ "Галичфарм", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 774/08-11 (v774_529-09) від 16.02.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу НІСТАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД, N 10 х 2 у контурних чарункових упаковках, серії 20507, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.