МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                           Н А К А З

 N 187 від 31.07.2000
     м.Київ

 vd20000731 vn187


     Про забезпечення ліцензування виготовлення (виробництва)
     оптової і роздрібної реалізації  лікарських  засобів  та
                  акредитації аптечних закладів


     На виконання постанов Кабінету Міністрів України від 5 червня
2000 р.  N 917 ( 917-2000-п  )  "Про  затвердження  Положення  про
Державний   департамент   з   контролю   за  якістю,  безпекою  та
виробництвом лікарських засобів і виробів медичного  призначення",
від 15 липня 1997 р.  N 765 ( 765-97-п ) "Про затвердження Порядку
Державної акредитації закладу охорони здоров'я"  та  від  3  липня
1998   р.   N   1020  (  1020-98-п  )  "Про  порядок  ліцензування
підприємницької діяльності" Н А К А З У Ю:

     1. Покласти на Державний департамент з  контролю  за  якістю,
безпекою  та  виробництвом  лікарських засобів і виробів медичного
призначення  функції  ліцензування   виготовлення   (виробництва),
оптової та роздрібної реалізації лікарських засобів.
     2. Створити у складі Державного департаменту  з  контролю  за
якістю, безпекою  та  виробництвом  лікарських  засобів  і виробів
медичного призначення ліцензійну та акредитаційну комісії.
     3. Державному департаменту з контролю за якістю,  безпекою та
виробництвом лікарських засобів і  виробів  медичного  призначення
забезпечити акредитацію аптечних закладів.

     4. Заступнику Міністра Коротко О.Ш. у тижневий термін:
     4.1. Розробити  та  затвердити  Положення  про  ліцензійну та
акредитаційну  комісії  Державного  департаменту  з  контролю   за
якістю,  безпекою  та  виробництвом  лікарських  засобів і виробів
медичного призначення".
     4.2. Затвердити склад ліцензійної та акредитаційної комісій.

     5. У   місячний   термін   привести  нормативні  акти  МОЗ  у
відповідність до цього наказу.

     Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.

 Міністр                                            В.Ф.Москаленко