На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121 (1121-2008-п) , п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497 (z1091-01) , зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 9710, виробництва Югоремедія, Сербія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів N 6729-03/07.4/17-09 (v6729529-09) від 18.06.2009 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах N 5, серії 9710, виробництва Югоремедія, Сербія, відкликається.

Реалізація вказаного вище лікарського засобу дозволяється за умови його відповідності вимогам АНД за всіма показниками.