МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 221 від 19.09.2000
м.Київ
vd20000919 vn221
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98
N 569 ( 569-98-п ) "Про затвердження Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну
реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" із змінами та
доповненнями, внесеними згідно з постановами від 22.02.99 N 241
( 241-99-п ) та від 11.09.99 N 1666 ( 1666-99-п ) "Про внесення
змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського
засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію)
лікарського засобу", Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
від 19.09.2000 N 221
Перелік
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------
N |Назва лікарського|Форма випуску|Підприємство- | Країна |Реєстраційна
з/п| засобу | | виробник | | процедура
---+-----------------+-------------+--------------+----------+--------------
1 |АЗИНОМ |Капсули по |"Дженом Біотек|Індія |Реєстрація на
| |250 мг N 6 |Пвт Лтд" | |5 років
2 |БАЛЬЗАМ |Бальзам по |Центральна |В'єтнам |Реєстрація на
|"ЗОЛОТА |3 г, 4 г, |фармацевтична | |5 років
|ЗІРКА" |8 г у |фабрика N 3 | |
| |коробочках |"Форифарм" | |
3 |КСАНАКС TM |Таблетки |"Фармація |Бельгія |Реєстрація на
|РЕТАРД |по 0,5 мг, |і Апджон | |5 років
| |1 мг, 2 мг |Н.В./С.А.", | |
| |N 30 |Бельгія | |
| | |корпорації | |
| | |"Фармація | |
| | |і Апджон | |
| | |Інк.", США | |
4 |ПРАМІСТАР R |Таблетки, |F.I.R.M.A. |Італія |Реєстрація на
| |вкриті |S.p.A. | |5 років
| |оболонкою, |(Менаріні | |
| |по 600 мг |Груп) | |
| |N 20 | | |
5 |СЕДАКОРОН |Концентрат |"ЕБЕВЕ |Австрія |Перереєстрація
| |для інфузій |Арцнай- | |у зв'язку із
| |по 3 мл |міттель | |закінченням
| |(150 мг) в |ГмбХ" | |терміну дії
| |ампулах N 5 | | |реєстраційного
| | | | |посвідчення
6 |СЕДАКОРОН |Таблетки |"ЕБЕВЕ |Австрія |Перереєстрація
| |по 200 мг |Арцнай- | |у зв'язку із
| |N 50 |міттель | |закінченням
| | |ГмбХ" | |терміну дії
| | | | |реєстраційного
| | | | |посвідчення
----------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного центру
МОЗ України, член-кор. АМН України О.В.Стефанов
"Еженедельник Аптека", N 40, 16.10.2000