Про розподіл антиретровірусного препарату Калетра для лікування дітей, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, та профілактики ВІЛ-інфікування, наданого в якості благодійної допомоги в 2010 році

З метою реалізації Загальнодержавної програми забезпечення профілактики ВІЛ-інфекції, лікування, догляду та підтримки ВІЛ-інфікованих і хворих на СНІД на 2009-2013 роки, затвердженої Законом України від 19.02.2009 N 1026-VI (1026-17) , відповідно до листів представництва "Абботт Лабораторіз С.А." від 16.06.10 N 20100616-1 та від 05.07.2010 N 20100705-1 щодо надання в якості благодійної допомоги антиретровірусного препарату Калетра (лопінавір 80 мг/ритонавір 20 мг - 1 мл) для лікування дітей, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, та профілактики ВІЛ-інфікування, НАКАЗУЮ:

1. Затвердити розподіл антиретровірусного препарату Калетра для лікування дітей, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, та профілактики ВІЛ-інфікування для закладів охорони здоров'я, наданого в якості благодійної допомоги в 2010 році (далі - Антиретровірусний препарат), що додається.

2. Контрольно-ревізійному відділу спільно з Комітетом з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та іншим соціально небезпечним хворобам забезпечити організацію контролю за цільовим використанням в регіонах Антиретровірусного препарату.

3. Генеральному директору ДП "Укрвакцина" Кузнецову О.В. забезпечити:

3.1. Отримання та організацію поставки Антиретровірусного препарату для закладів і установ охорони здоров'я по регіонах згідно з розподілом, затвердженим цим наказом;

3.2. Отримання на свою адресу 2 флаконів Антиретровірусного препарату з наступною передачею його до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів для проведення аналізів якості Антиретровірусного препарату.

4. Визначити Український центр профілактики і боротьби зі СНІДом відповідальним за моніторинг використання Антиретровірусного препарату в регіонах.

5. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам головних управлінь охорони здоров'я Дніпропетровської, Донецької, Івано-Франківської, Київської, Луганської, Львівської, Полтавської, Тернопільської, Харківської, Чернівецької, Головного управління охорони здоров'я та медицини катастроф Черкаської, Управління охорони здоров'я та курортів Вінницької, Управління охорони здоров'я та медицини катастроф Одеської, управлінь охорони здоров'я обласних державних адміністрацій, Головного управління охорони здоров'я Київської та Управління охорони здоров'я Севастопольської міських державних адміністрацій, генеральному директору НДСЛ "ОХМАТДИТ" забезпечити:

5.1. Персональну відповідальність за розподіл Антиретровірусного препарату в заклади охорони здоров'я, контроль за його збереженням та цільовим використанням, проведення інвентаризації залишків Антиретровірусного препарату;

5.2. Подання до Українського центру профілактики і боротьби зі СНІДом:

5.2.1. Інформації про отримання, використання та залишки Антиретровірусного препарату в регіоні згідно з додатком 10 до Комплексного плану розширення доступу населення до профілактики ВІЛ-інфекції, діагностики, лікування, догляду та підтримки хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД в Україні в 2-4 кварталі 2010 р. - 1 кварталі 2011 р., затвердженого наказом МОЗ від 04.06.2010 N 461 (v0461282-10) .

                                      Термін: щомісячно

                                      до 10 числа місяця,

                                      наступного за звітним.

5.2.2. Актів інвентаризації із зазначенням кількості кожної серії Антиретровірусного препарату і терміну його придатності згідно з додатком 11 до Комплексного плану розширення доступу населення до профілактики ВІЛ-інфекції, діагностики, лікування, догляду та підтримки хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД в Україні в 2-4 кварталі 2010 р. - 1 кварталі 2011 р., затвердженого наказом МОЗ від 04.06.2010 N 461 (v0461282-10) .

                                      Термін: щоквартально

                                      до 10 числа місяця,

                                      наступного за звітним.

5.2.3. Інформації про кількість Антиретровірусного препарату, яка не буде повністю використана до закінчення граничного терміну придатності, не пізніше ніж за 3 місяці до його закінчення.

                                      Термін: щоквартально.

6. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Бідного В.Г.

В.о Міністра

С.А.Риженко

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства

охорони здоров'я України

26.08.2010  N 726

РОЗПОДІЛ

антиретровірусного препарату Калетра для лікування дітей, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, та профілактики ВІЛ-інфікування для закладів охорони здоров'я, наданого в якості благодійної допомоги в 2010 році

N з/п	Регіон	Калетра (лопінавір 80 мг/ритонавір 20 мг - 1 мл), фл. 60 мл
N з/п	Регіон	Кількість флаконів	Кількість упаковок
1	2	3	4
1	АР Крим	105	21
2	Вінницька обл.	0	0
3	Волинська обл.	95	19
4	Дніпропетровська обл.	0	0
5	Донецька обл.	260	52
6	Житомирська обл.	0	0
7	Закарпатська обл.	0	0
8	Запорізька обл.	0	0
9	Івано-Франківська обл.	25	5
10	Київська обл.	50	10
11	Кіровоградська обл.	0	0
12	Луганська обл.	0	0
13	Львівська обл.	80	16
14	Миколаївська обл.	0	0
15	Одеська обл.	12500	250
16	Полтавська обл.	50	10
17	Рівненська обл.	0	0
18	Сумська обл.	0	0
19	Тернопільська обл.	0	0
20	Харківська обл.	0	0
21	Херсонська обл.	0	0
22	Хмельницька обл.	165	33
23	Черкаська обл.	120	24
24	Чернівецька обл.	0	0
25	Чернігівська обл.	55	11
26	м. Київ	370	74
27	м. Севастополь	25	5
28	НДСЛ "ОХМАТДИТ" (для Центру "Клініка для лікування дітей, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД")	150	30
29	Всього	2800	560

Загалом розподілено: 560 фл. Використати для проведення лабораторного контролю препарату 2 фл. Загальна кількість препарату 562 фл.

Голова Комітету з питань 
протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу 
та іншим соціально 
небезпечним хворобам 
Директор Українського 
центру профілактики 
і боротьби зі СНІДом 
МОЗ України 

 
С.О.Черенько 
 
Н.М.Нізова