ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
|
18.10.2011 N 17910-03/07.3/17-11
|
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 (
1121-2008-п)
, зі змінами, п. 3.4 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 (
z1091-01)
, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 12.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 010909, виробництва ТОВ "НІКО", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 5347-03/07.3/17-11 (v5347830-11)
від 18.03.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РЕОПОЛІГЛЮКІН, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 010909, виробництва ТОВ "НІКО", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ТОВ "НІКО", Україна.
|
Голова комісії
з проведення реорганізації
Держлікінспекції МОЗ
|
А.Д.Захараш
|