Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

Керівникам територіальних

органів Держлікінспекції МОЗ

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 301210 лікарського засобу СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440 (440/2011) , пп. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 (z1091-01) , зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, серії 301210, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна.

Припис Держлікінспекції МОЗ N 7103-03/07.4/17-11 (v7103830-11) від 12.04.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, серії 301210, виробництва ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика"; ТОВ "Тернофарм", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика";

ТОВ "Тернофарм", Україна.