ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ

 N 3/10-658-ЕП від 15.02.2001

                          Директору ЗАТ "..."
                          Київська обл., м.Бориспіль
                          Начальнику Північноїрегіональної митниці
                          Грабовському О.Б.




     Держмитслужбою розглянуто повторне звернення  ЗАТ  "..."  від
27.12.2000  N  01-196  щодо  митного  оформлення вантажу - глюкози
моногідрату,  без подання до митниці сертифікату відповідності  на
зазначений вид продукції. Повідомляємо наступне.
     Листом Держмитслужби   від   20.12.2000   N   010/547    було
проінформовано  про  те,  що  листом  від  21.11.2000  N 17-08/874
Український  державний  науково-виробничий  центр  стандартизації,
метрології    та   сертифікації   (УкрЦСМ)   надав   Держмитслужбі
роз'яснення, що  "згідно   з   Законом   України   "Про   державне
регулювання імпорту сільськогосподарської продукції" ( 468/97-ВР )
продукція глюкоза моногідрат  (код  за  ТН  ЗЕД  17.02.30510),  що
використовується  у  харчовій  промисловості підлягає обов'язковій
сертифікації в Україні".
     Статтею 17  "Порядок  ввезення  в Україну лікарських засобів"
Закону України  від  04.04.96  N  123/96-ВР  (  123/96-ВР  )  "Про
лікарські  засоби"  визначено,  що  на  територію  України  можуть
ввозитись лікарські засоби,  зареєстровані в Україні, за наявності
сертифіката якості, що видається виробником.
     Митне оформлення  у  вільний   обіг,   ввезених   в   Україну
лікарських  засобів,  можливе  за  умови  подання  митному  органу
імпортером Підтвердження Державного  департаменту  з  контролю  за
якістю,  безпекою  та  виробництвом  лікарських  засобів і виробів
медичного призначення.

 Заступник Голови Служби                                 О.П.Шейко

 WEB MD Office "НПО Поверхность"