Відповідно до Законів України "Про загальну безпечність нехарчової продукції" (
2736-17)
, "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції" (
2735-17)
, Положення про Державну службу України з лікарських засобів (
440/2011)
, затвердженого Указом Президента від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497 (
1497-2004-п)
"Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення", враховуючи висновок технічної експертизи ДП "ДМЦС" МОЗ України" від 16.05.2013 № 157-13ВХ та на підставі рекомендацій науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол від 16.05.2013 № 4), НАКАЗУЮ:
1. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу від 12.04.2012 № 11446/2012:
"Оксигенатори" виробництва Medtronic Inc. (USA) на заводах: Medtronic Perfusion Systems (USA); Medtronic Mexico S. de R.L. de C.V. (Mexico); Medtronic Cardiac Surgery Division Europe (The Netherlands) (наказ Держлікслужби України від 12.04.2012 № 275 (v0275848-12)
).
2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.