Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією, зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 771123 лікарського засобу НЕО-АНГІН^=>, льодяники N 24 (12 х 2) у блістерах виробництва Дивафарма ГмбХ, Німеччина, за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п. п. 3.3.1, 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 771123 лікарського засобу НЕО-АНГІН^=>, льодяники N 24 (12 х 2) у блістерах виробництва Дивафарма ГмбХ, Німеччина.

Обіг інших серій лікарського засобу НЕО-АНГІН^=>, льодяники N 24 (12 х 2) у блістерах виробництва Дивафарма ГмбХ, Німеччина, ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 19.08.2014 N 16433-1.3/2.0/17-14.

Копії направлені:

МОЗ України;

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "МСК Фарма".