Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією, зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів Держлікслужби України

У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України "Основи законодавства України про охорону здоров'я", ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за N 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за N 126/20439, Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженого наказом МОЗ України від 29.09.2014 N 677, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 26.11.2014 за N 1515/26292, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 за N 242, зареєстрованим Міністерством юстиції України від 18.05.2015 за N 550/26995, та на підставі надходження інформації від Представництва "ЮСБ Фарма ГмбХ" в Україні щодо відклику всіх серій лікарського засобу МОЕКС^=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва "Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ", Німеччина (реєстраційне посвідчення препарату N UA/6675/01/02), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МОЕКС^=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва "Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ", Німеччина.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність серій лікарського засобу МОЕКС^=>, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг N 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва "Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ", Німеччина.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) та/або подальшої передачі на утилізацію або знищення.

Суб'єкту господарювання, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. У разі передачі такого лікарського засобу на утилізацію або знищення суб'єкту господарювання в двотижневий термін поінформувати територіальний орган Держлікслужби України за місцем розташування. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Копії даного розпорядження направлені:

МОЗ України;

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "ЮСБ Фарма ГмбХ" в Україні.