ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
5.12-6946/А при визначенні характеру (типу) змін до реєстраційних документів протягом дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб чи його нової реєстрації потрібно керуватись нормативними документами МОЗ України
27 Про погодження технологічної нормативної документації на виробництво лікарських засобів
243 Про затвердження Порядку залучення експертів, експертних організацій для розгляду і вирішення питань, що належать до повноважень Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення
79 Про затвердження Порядку залучення експертів, експертних організацій для розгляду і вирішення питань, що належать до повноважень Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
549 Про заходи щодо виконання постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2004 р. N 1419
1069 Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення
426 Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення
Редакція документу від
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
Редакція документу від
137 Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 14.01.2004 N 9
54 Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 14.01.2004 N 9
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
Редакція документу від
Редакція документу від
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від