ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
1325/07-15 Про перелік інформації, яка повинна міститись у сертифікаті якості виробника лікарських засобів
4056/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Колдфлю, таблетки N 4х50 серії CF-0092 виробництва "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія.
4068/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Нітрогліцерин, таблетки по 0,0005 г N 40 виробництва фірми "Дженом Біотек Пвт. Лтд.", Індія.
4108/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю) лікарського засобу Новіган, таблетки N 20 серія А 1003 виробництва фірми "Dr. Reddy's Laboratories Ltd", Індія.
3806/07-18 Про заборону реалізації (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах виробництва ТОВ "Маріупольська фармацевтична фабрика", м. Маріуполь Донецької області.
139/07-08 Про реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Колдфлю, таблетки N 4 х 50 серії CF-0068 виробництва "Брахма Драг Пвт. Лтд.", Індія.
171/07-20 Про реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Глобірон-Н, капсули N 30 серії 2338 виробництва "Аглоумед Лтд", Індія.
175/07-20 Про реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг N 20 серії 341100 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С.А.", Польща.
193/07-20 Про реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, у десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Доларен, таблетки (500 мг/50 мг) N 100 виробництва "Nabros Pharma Pvt. Ltd.", Індія.
252/12-17 щодо виявлення сертифікатів якості на лікарські засоби вітчизняного та іноземного виробництва, які оформлені неналежним чином: не містять усієї необхідної інформації; в них відсутні результати аналізу за показниками якості, передбаченими АНД.
2748/07-20 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Шипшини плоди по 150 г у пачках серії 70403, виробництва ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир.
3189/07 про необхідність зберігання в архіві підприємств зразків всіх вироблених лікарських засобів в кількості, достатній для проведення аналізу якості за всіма показниками АНД.
3420/07-14 Про виявлення незареєстрованих лікарських засобів Вазелін медичний, у банках по 25 г, виробництва Фармацевтичної фабрики ВО "Фармація" Чернігівського облвиконкому, Румалон, розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10, виробництва ЗАТ "Бринцалов", Російська Федерація, Імунофан, розчин для ін'єкцій 0,005% у ампулах по 1 мл N 5, виробництва НВП "Біонокс", Російська Федерація
3441/07-20 Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Хлорпромазин гідрохлорид, субстанція серії 20030516, виробництва фірми "Chang Zhou Kang Da Pharmacy Co., LTD", Китай.
4175/07-18 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кислота фолієва, таблетки по 0,001 г, N 50, серії 11002, виробництва ВАТ "Вітаміни", м. Умань.
3595/07-19 забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Аміаку розчин, розчин 10% у флаконах по 40 мл серій 190204, 140204 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь, Україна.
4618/07-19 Про результат аналізу лікарського засобу Дексаметазон, розчин для ін'єкцій (4 мг/мл) в ампулах по 1 мл N 25 серії А01492 виробництва "КРКА д.д. НовоМесто", Словенія
4543/07-22 ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5 %, розчин для інфузій 5 % по 400 мл у пляшках серії 810904 виробництва ЗАТ "Інфузія", Україна.
1536 Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391
548 Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391