ПОШУК ПО ВСІЙ БАЗІ
976 Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
453 Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
133 Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
1130 Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
908 Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів
391 Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів
895 Про внесення змін до наказів МОЗ
778 Про внесення змін до наказів МОЗ
425 Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 серпня 2005 року № 426 та визнання такими, що втратили чинність, деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України з питань реєстрації лікарських засобів
3 Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 серпня 2005 року № 426 та визнання такими, що втратили чинність, деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України з питань реєстрації лікарських засобів
1069 Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення
426 Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення
143 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
307 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
376 Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)
1933 Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
960 Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
Редакція документу від
Редакція документу від
1933 Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
960 Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
1018 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
452 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
1210 Про внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення та затвердження Порядку перевірки матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію окремих лікарських засобів, щодо їх обсягу
460 Про внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення та затвердження Порядку перевірки матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію окремих лікарських засобів, щодо їх обсягу
1211 ПОРЯДОК перевірки матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію окремих лікарських засобів, щодо їх обсягу
460 ПОРЯДОК перевірки матеріалів, доданих до заяви про державну реєстрацію окремих лікарських засобів, щодо їх обсягу
Редакція документу від
553 Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік
Редакція документу від
911 Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2015 рік
Редакція документу від
Редакція документу від
929 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
929 Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
1524 Про внесення змін до деяких наказів МОЗ
1197 Про внесення змін до деяких наказів МОЗ
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
Редакція документу від
Редакція документу від
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
Редакція документу від
Редакція документу від
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
1413 Про затвердження плану заходів щодо дерегуляції господарської діяльності та покращення бізнес-клімату, плану дій щодо підвищення позиції України в рейтингу Світового банку "Ведення бізнесу" ("Doing Business") та визнання такими, що втратили чинність, деяких розпоряджень Кабінету Міністрів України
1413 Про затвердження плану заходів щодо дерегуляції господарської діяльності та покращення бізнес-клімату, плану дій щодо підвищення позиції України в рейтингу Світового банку "Ведення бізнесу" ("Doing Business") та визнання такими, що втратили чинність, деяких розпоряджень Кабінету Міністрів України
Редакція документу від
Редакція документу від
Редакція документу від
616 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
1346 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики